王小涓
- 作品数：30 被引量：26H指数：4
- 供职机构：广东工业大学物理与光电工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程电子电信文化科学更多>>
- CS_2、SO_2对亚稳态Co（a）的猝灭及化学发光被引量：1
- 1996年
- 本文利用流动余辉技术测定了ＣＳ２、ＳＯ２对亚稳态分子ＣＯ（ａ）的电子态猝灭速率常数，实验中观察到ＣＳ２、ＳＯ２对ＣＯ（ａ）的猝灭产物ＣＳ（Ａ，ａ—Ｘ）、ＣＳ（Ａ—Ｘ）、ＳＯ（Ａ—Ｘ）的化学发光，讨论了猝灭和产物的形成机理，测得了产物的形成速率常数，获得了产物初生振动布居的信息，并用统计模型对态布居进行了分析。
- 胡义华王小涓曹德兆储焰南李书涛顾月珠郭敬忠
- 关键词：化学发光振动布居量子电子学
- 相变过程中相界面运动的粘弹性特征研究
- 1998年
- 从粘弹性理论出发，得到了损耗峰或内耗峰对变温速率和振动频率的依赖关系，并用相关的指数解释了各种实验结果．
- 刘军民王小涓
- 关键词：粘弹性内耗马氏体相变相变过程
- 甲基氟苯—氩复合物的分子间振动
- 2001年
- 在超声分子束装置上,利用多光子共振光电离和飞行时间质谱技术,观测到了三种甲基氟苯-氩复合物S1←S0电子态跃迁的两光子共振电离光谱.通过对光谱的分析和理论计算,获得了三种复合物内部分子间的伸缩振动和弯曲振动的频率.结果显示,F原子和CH3在苯环上取代H原子后,它们的相对位置对伸缩振影响很小,而与弯曲振动有较大的相关.另外,在复合物内部,Ar原子对甲基氟苯中的CH3内转动有明显的阻碍作用.
- 胡义华刘美希陈丽王小涓陆文云杨世和
- 关键词：氩
- 复合物Ca^+-RNA碱基的结构与稳定性被引量：5
- 2005年
- 用密度泛函理论(DFT)中的杂化密度泛函B3LYP方法,在6311+G(2df,2p)基组水平上,确定了RNA碱基与Ca+的气相金属离子亲和能和复合物的优化结构.通过考虑Ca+作用于RNA碱基互变异构体的不同位置,获得了所有稳定的复合物.对于胞核嘧啶,最稳定的复合物起源于最稳定的分子互变异构体;对于胸腺嘧啶,最稳定的分子互变异构体形成的复合物的键能最小,而最不稳定的互变异构体形成的复合物键能最强;尿嘧啶的情形与胸腺嘧啶相似.在互变异构体复合物中,键能是依赖于金属离子成键的位置,而总能量取决于全部的原子和它们之间的相对位置,这可能是造成几种互变异构体复合物键能和总能量变化趋势并不一致的原因.
- 张兴初胡义华方允陈丽武华王小涓
- 关键词：DFTRNA嘧啶
- 长余辉材料Ba_4(Si_3O_8)_2:Eu^(2+),Nd^(3+)的发光与长余辉特性
- 2014年
- 使用高温固相法合成了长余辉发光材料Ba3.88-x(Si3O8)2∶0.12Eu2+,xNd3+。实验分别获得了样品的晶体结构、激发与发射谱、余辉衰减、热释光等信息。样品呈现Eu2+的宽带发射,发射峰位在495nm,Nd3+的共掺没有引入新的发光中心;Nd3+共掺对材料的荧光强度和余辉强度都有明显的提高,并延长了余辉时间,Nd3+共掺的最优比例为x=0.04,此条件下材料的肉眼可视的余辉时间从Eu2+单掺的约20min延长至1h;通过对样品的不同等待时间的热释光分析,发现热释光峰位随时间向高温方向移动,过程中半高宽基本不变,对称因子μg维持在0.52左右,对应的陷阱深度为0.89eV,陷阱释放载流子的过程可视为二阶动力学过程。
- 杨中服胡义华陈丽王小涓
- 关键词：长余辉
- 范德华复合物C_6H_5CH_3…N_2的共振双光子电离光谱被引量：2
- 2004年
- 由复合物C6H5CH3…N2共振双光子电离光谱获得了复合物分子间范德华振动模式和N2的内转动的大量信息.通过对比同位素分子C6D5CD3…N2的光谱,我们合理地归属了所观察到的C6H5CH3…N2复合物的所有谱线.由光解离碎片的机理分析,推得复合物C6H5CH3…N2的激发态和基态的键能大约是494和474cm-1,与理论计算值非常接近.
- 胡义华吴怀选王小涓张兴初杨世和
- 关键词：激发态基态键能苯分子氮分子
- M-RNA碱基复合物(M=Ca^+和Mg^+)特征振动的密度泛函理论分析
- 2009年
- 采用密度函数理论的B3LYP交换关联能泛函在6-311+G(2df,2p)基组水平上,优化计算了Ca+,Mg+与RNA碱基嘧啶各同分异构体形成稳定复合物的结构,发现其中C1M,T1M和U1M(M=Ca+和Mg+)为最稳定复合物,并对这些复合物红外振动进行了计算。计算结果显示碱基嘧啶单体主要存在的两个红外特征振动,是由环振动和环外氧原子及与其成键的环上碳原子之间产生伸缩振动引起的。当形成复合物时,由于离子的参与,使单体碱基分子的振动情况发生了改变,主要表现在离子倾向于与环外负电子原子N和O原子成键,使与离子直接作用环外原子参与的特征振动频率减小,谱线红移;不与离子直接作用环外原子引起的特征振动频率增大,谱线蓝移。
- 张兴初胡义华王小涓
- 关键词：密度函数振动胸腺嘧啶尿嘧啶
- 两聚物(C_6H_5F)_2^+的光解离光谱
- 1999年
- 使用质量选择的团簇离子光解离光谱技术,ＫａｚｎｈｉｋｏＯｈａｓｈｉ等人研究了两聚物离子苯的电子态谱[1],在可见到近红外波段,光谱分为两种类型:一种是局域激发带,它是出自于两聚体(Ｘ)+2中单体离子Ｘ+的局域电子激发跃迁;另一种则是电荷共振带.在两聚体(Ｘ)+2中,电荷...
- 胡义华刘美希王小涓周金运杨新杨世和
- 关键词：团簇离子
- 邻二甲苯…Ar,N_2,NH_3(ND_3)范德华复合物的共振双光子电离光谱被引量：3
- 2003年
- 在超声分子束中 ,使用双光子共振电离光谱技术和飞行时间质谱技术研究了复合物邻二甲苯… Ar,N2 ,NH3 ( ND3 ) .通过理论计算及同位素光谱效应 ,合理地归属了这些复合物的光谱 ,并由此获得这些复合物分子间各种模式的振动频率 .
- 胡义华陈丽吴怀选王小涓刘美希杨世和
- 关键词：超声分子束飞行时间质谱邻二甲苯
- 范德瓦尔斯分子p-C_6H_4FCH_3...Ar外部振动的共振双光子电离光谱被引量：1
- 1998年
- 利用单色共振双光子电离光谱技术研究了ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３与Ａｒ形成的范德瓦尔斯分子ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３．．．Ａｒ电子态跃迁（Ｓ１←Ｓ０）Ｏ００带附近的光谱，观察到了许多谱带。分析表明，这些谱带，除来自于甲基ＣＨ３内转动跃迁外，都可以归属为Ａｒ相对于ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３的振动跃迁。在用三维谐振子波函数线性组合作为基和伦纳德－琼斯作用势的基础上，借助量子力学方法计算了ｐ－Ｃ６Ｈ４ＦＣＨ３．．．Ａｒ分子中范德瓦尔斯振动的能级，计算结果支持了光谱的归属。
- 胡义华詹业宏王小涓李佑周陆文云杨世和
- 关键词：振动光谱
