王俊斌
- 作品数：76 被引量：288H指数：9
- 供职机构：天津农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学文化科学更多>>
- 小麦磷脂酶Dα的基因克隆及其编码序列的生物信息学分析被引量：4
- 2013年
- 为获得更多小麦抗逆基因资源,利用RT-PCR方法克隆了磷脂酶D基因(PLD),命名为TaPLDα,并对基因及其蛋白进行了生物信息学分析。结果表明,TaPLDα开放阅读框为2 394 bp,编码812个氨基酸残基,等电点5.30,分子量为92 kDa。序列分析显示,TaPLDα基因编码的氨基酸序列含有N端C2结构域及2个保守的活性中心。预测TaPLDα蛋白是一个亲水性稳定蛋白且定位于细胞质,其二级结构含28.82%的α-螺旋、20.07%的延伸链、6.03%的β-转角和45.07%的不规则卷曲。该蛋白不存在信号肽,无跨膜区。TaPLDα与水稻、玉米和拟南芥的PLDα氨基酸序列之间具有高度的保守性,进化分析显示,小麦PLDα序列与毒麦、水稻和玉米PLD序列亲缘关系密切。
- 王俊斌李明丁博包曙光王锐谢晓东
- 关键词：小麦基因克隆生物信息学
- 一种小麦WRKY转录因子基因在拟南芥应答高温胁迫中的应用
- 本发明涉及植物基因工程领域，提供一种小麦WRKY转录因子基因在拟南芥应答高温胁迫中的应用，该小麦WRKY转录因子基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。转化所述基因的拟南芥植株在高温等逆境胁迫时有明显表型改变，该...
- 谢晓东丁博王俊斌李明陈帅君郭雨
- 文献传递
- 一种分离单子叶植物保卫细胞的方法
- 本发明提供了一种分离单子叶植物保卫细胞的方法，包括以下步骤：(1)取小麦种子，诱导萌芽；(2)步骤(1)中的小麦种子生长到第一片叶未展开前，将胚芽鞘从种胚处剪断、剥离，将胚芽鞘纵切均分成两半，撕取表皮条；(3)将步骤(2...
- 王俊斌谢晓东吴天文李扬陈小强丁博李明苗琛
- 文献传递
- 气相色谱-质谱联用仪测定植物茉莉酸含量的研究被引量：15
- 2009年
- 以烟草叶片为材料,研究利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定植物激素茉莉酸(JA)含量的方法。利用甲醇和乙酸乙酯提取JA,提取物进一步用C18小柱纯化,然后用过量重氮甲烷甲酯化,最后用GC-MS对其进行定量分析。结果表明,JA和内标的标准品均可用该方法进行分析。通过对烟草叶片中不同浓度C18小柱洗脱物进行分析表明,40%和60%甲醇洗脱液中含有JA。GC-MS定量分析结果表明,烟草响应机械伤害后,内源JA含量呈现先升高后降低的规律。说明应用GC-MS可以比较准确地测定烟草内源JA的含量,重复性较好。
- 王俊斌王海凤王海英任健张少英
- 关键词：气相色谱-质谱联用茉莉酸机械伤害
- 小麦TaWRKY71a基因克隆、生物信息学及表达分析被引量：10
- 2018年
- WRKY蛋白是主要存在于植物体内一类转录因子家族,在植物的生长发育和逆境应答中发挥重要作用。为了揭示小麦WRKY基因功能,从普通小麦中克隆出Ta WRKY71a基因后进行氨基酸序列分析,并对Ta WRKY71a基因在不同组织及不同胁迫条件下的表达模式进行分析。结果表明,Ta WRKY71a基因编码一个含有355个氨基酸的蛋白质。氨基酸序列分析显示,Ta WRKY71a蛋白含有1个WRKY结构域及1个C2H2锌指结构。预测分析表明,Ta WRKY71a蛋白定位在细胞核;其二级结构包含28.17%的α-螺旋、16.34%的延伸链、4.79%的β-转角和50.70%的无规则卷曲。不同物种间WRKY蛋白的同源性分析比较表明,Ta WRKY71a与粗山羊草WRKY71、水稻WRKY71、高粱WRKY71和拟南芥WRKY40的氨基酸序列之间具有高度的保守性。q RT-PCR分析表明,Ta WRKY71a在叶、根、茎、花和种子中均有不同程度表达,并受ABA、Na Cl和PEG诱导表达,推测该基因可能参与小麦逆境胁迫应答。研究结果为进一步研究Ta WRKY71a的生物学功能奠定了基础。
- 王俊斌杨文丽杨文丽丁博吴天文谢晓东
- 关键词：小麦克隆基因表达生物信息学
- 8种有机蔬菜和普通蔬菜抗氧化活性的比较被引量：5
- 2013年
- 采用DPPH法、FRAP法和β-胡萝卜素-亚油酸乳化液法比较了8种有机蔬菜和普通蔬菜的抗氧化活性。结果表明,有机茄子、辣椒和菠菜的DPPH.自由基清除率和AAC值比普通茄子、辣椒和菠菜高。除芹菜外,其他7种有机蔬菜FRAP值均高于普通蔬菜。有机蔬菜和普通蔬菜的抗氧化能力有一定差异,且与测定方法有关。
- 王海凤王红云刘海学王俊斌
- 关键词：有机蔬菜抗氧化活性DPPH法
- 精密环控舱
- 该外观设计产品为精密环控舱，用于动物营养代谢，能模拟温度、湿度、光照、风力等气候条件。;仰视图无设计要点，省略仰视图。
- 谢晓东丁博倪中福孙守钧李明王俊斌
- 文献传递
- 甜菜几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性与其对丛根病抗性的关系被引量：45
- 2005年
- 应用比较生理学方法,以抗丛根病(rhizomania)性不同的4个甜菜品种为材料,研究了丛根病地和无丛根病地上抗、感病品种的几丁质酶(chitinase)和β-1,3-葡聚糖酶(β-1,3-glucanase)活性与甜菜抗丛根病的关系。抗病品种在病地和无病地上皆比感病品种具有较高的几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶活性,表明这两种酶与甜菜抗丛根病性有关;另外,病地上两种酶的活性均不同程度地高于无病地上,是病原物侵染诱导抗性的表现。
- 张少英王俊斌王海凤邵金旺李国龙李晓东
- 关键词：甜菜丛根病几丁质酶Β-1,3-葡聚糖酶
- 小麦转录因子TaWRKY74-c和TaWRKY74-d基因的克隆及基于生物信息学的功能分析
- 2014年
- WRKY基因是近年来研究较为广泛的植物转录因子,目前许多物种中都克隆出WRKY基因。近年来,小麦中也有WRKY基因被克隆,但是由于对WRKY基因生物信息学分析不足,导致研究带有一定的盲目性。本试验以小麦品种扬麦158叶片为材料,分离了2个WRKY基因,分别编码344个和371个氨基酸,与GenBank数据库中的TaWRKY74基因高度同源,命名为TaWRKY74-c和TaWRKY74-d。蛋白质保守结构域分析表明,2个基因都含有1个WRKY保守结构域,属于Ⅲ类WRKY转录因子家族。定量PCR分析表明TaWRKY74-c和TaWRKY74-d在小麦的叶片、花和茎中均表达,且在茎中的表达量最多,在花中的表达量最少。采用Genevestigator转录组分析工具,对基因在331种环境条件(如逆境、病害、激素等刺激)、10个发育时期(如苗期、孕穗期等)和21种组织器官(如根、花、叶等)中的表达进行了分析,结果表明,该基因在小麦不同发育时期和组织器官中都有表达,且在植物遭受低温、病原体侵染等环境因子处理下,表达量发生显著改变,预示可能参与到这些生物学过程中。采用RT-PCR的方法对上述分析结果进行验证,结果表明生物学实验与生物信息学预测的结果一致。本研究将大量小麦转录组的数据应用到WRKY基因功能分析上,深化了对小麦WRKY基因家族成员功能的认识,为今后对该基因的表达分析和功能研究提供了重要线索和方向。
- 丁博王俊斌李明任宇鹏郭瑶琳黄国中傅扬刘慧芬谢晓东
- 关键词：小麦克隆生物信息学
- 植物气孔生物分析箱
- 1．本外观设计产品的名称：植物气孔生物分析箱。;2．本外观设计产品的用途：用于研究植物气孔对环境胁迫的响应机制的生物分析箱。;3．本外观设计的设计要点：产品的形状。;4．最能表明设计要点的图片或者照片：使用状态参考图。;...
- 谢晓东丁博孙守钧李明王俊斌
- 文献传递
