王俊岭
- 作品数：46 被引量：35H指数：3
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- 相关领域：理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 无溶剂室温研磨法合成新型吡唑Schiff碱
- 2015年
- 在室温和无溶剂研磨条件下,氯化锌催化1-苯基-3-芳基-4-甲酰基吡唑与4-氨基安替比林反应生成一系列新型吡唑席夫碱,收率68.5%~79.3%。通过IR,1 H NMR对其结构进行了表征。该方法具有快速、简便、环境友好等特点。
- 王俊岭吴峰敏
- 关键词：吡唑4-氨基安替比林SCHIFF碱
- 新型含吡唑基1,2,4-三唑席夫碱的合成
- 2019年
- 以5-苯基-3-吡唑甲酰肼(1)为原料,经5-苯基-3-吡唑甲酰肼二硫代甲酸钾(2)与水合肼发生闭环反应制得4-氨基-5-(5-苯基吡唑-3-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮(3);化合物3与芳香醛经缩合反应得到6种4-(芳基次甲亚胺基)-5-(5-苯基吡唑-3-基)-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物4a～4f。用IR,~1H NMR,元素分析等对所合成的目标产物结构进行了表征;目标产物存在Z/E异构体,室温下以E式异构体形式为主。
- 王俊岭冯书晓谷广娜马军营
- 关键词：吡唑1,2,4-三唑席夫碱
- 相转移催化氧化酮羟化反应合成两种甾体药物被引量：2
- 2020年
- 以含有17(20)甾体烯烃(1a和2a)为研究对象,对比考察了不同氧化体系以及含有过氧硫酸盐的均相和非均相溶液体系的氧化效果,设计了一种n-Bu4NHSO4/CH2Cl2/H2O相转移催化RuCl3/Oxone氧化酮羟化反应体系,制备得到17α-羟孕酮(1)和醋酸去氧皮质酮(2)两种甾体药物,收率分别达到69%和60%。该双相溶剂体系避免了水和酸性离子对反应的影响,具有步骤简单,副产物少的特点,适用于甾体激素药物α-羟基酮侧链的引入和合成。
- 冯书晓齐凯言王俊岭马军营郭亚菲
- 关键词：甾体药物相转移催化OXONE
- 改进工艺制备氧化石墨的正交设计被引量：1
- 2013年
- 以浓硫酸和磷酸混酸替代传统的易产生毒气的硝酸钠/氯酸钾,高锰酸钾为氧化剂,鳞片石墨为碳源,制备了氧化石墨;并采用正交试验法,研究了石墨用量、高锰酸钾用量、反应时间、反应温度4个因素对氧化石墨结构的影响,通过极差分析确定了改进工艺制备氧化石墨的最佳工艺参数。通过X射线衍射、拉曼光谱与紫外可见吸收光谱,对改进工艺在最佳制备条件下得到的氧化石墨结构进行了表征,并与Hummers方法进行了对比。研究结果表明:改进工艺比Hummers方法制备的氧化石墨晶格中具有更少的缺陷。
- 李爽彭淑鸽樊昕洁王俊岭
- 关键词：氧化石墨正交试验
- 大学化学教学中网络教学模式的应用分析被引量：1
- 2018年
- 在科学技术的持续发展中,网络教学模式日渐应用到我国大学化学教学中,化学课程教学内容、资源、形式、体系等得以优化,化学理论与实践教学得到科学的衔接,化学教学水平整体提高。因此,本文从不同方面入手,客观分析了大学化学教学中网络教学模式的应用。
- 谷广娜王俊岭马军营
- 关键词：大学化学教学
- 环境工程专业有机化学双语教学的探索与实践被引量：2
- 2012年
- 分析了多媒体教学与双语教学在大学有机化学教学中的必要性和作用。介绍了环境工程专业多媒体教学与双语教学的内容、设计、实施方法和取得的效果。指出了尚存在的问题和以后努力的方向。
- 王俊岭彭书鸽
- 关键词：有机化学多媒体双语教学环境工程
- 2-((2-氧代丙基)硒基)- N -(2,4,6 -三甲基)苯甲酰胺的合成、 晶体结构及抑癌活性
- 2022年
- 以2-氯硒基苯甲酰氯为原料,合成了2-((2-氧代丙基)硒基)- N -(2,4,6-三甲基)苯甲酰胺( 3 ),其结构经 ^(1)H NMR、 ^(13)C NMR、 HR-MS(ESI)和XRD表征。结果表明: 3(CCDC: 1944721)属于单斜晶系, P2_(1)/c空间群,晶胞参数为 a =23.3910(4) A,b=8.30202(2) , c =9.21781(19) A,β =90.3953(18)°, V= 1789.98(7) A^(3),,Z =4, Dc =1.389 g/cm^(3) , F (000)=768.0, R_(gt )( F )=0.0404, wR_(ref) ( F^(2 ))=0.1172, S =1.035, μ =2.906 mm 1 。用MTT法测得3(100 μg/mL)对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制率为21.31±1.04%。
- 冯书晓齐凯言郭亚菲王俊岭谷广娜孙静静付龙龙廖源
- 关键词：有机硒化合物晶体结构抑癌活性食管癌细胞甲酰氯
- N-(安替比林-4-基)-香豆素-3-甲酰胺的合成及其光学性能
- 2015年
- 以香豆素-3-甲酰氯和4-氨基安替比林为原料,采用传统加热或无溶剂室温研磨法合成了一种新型的含安替比林基香豆素-酰胺类化合物——N-(安替比林-4-基)-香豆素-3-甲酰胺(3),其结构经1H NMR和FT-IR表征。用UV-Vis和荧光光谱研究了3的光学性能。结果表明:3的λmax位于290 nm,334 nm;在THF中,3的λem位于319 nm(λex=283 nm);固体荧光的最大发射波长位于471 nm(λex=295 nm)。
- 吴峰敏汪小伟王俊岭
- 关键词：香豆素甲酰胺光学性能
- 1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能
- 2019年
- 以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-三唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经1HNMR、IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:该类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在427~444nm,荧光强度大小与衍生物中不同的取代基有关。
- 冯书晓汪小伟王俊岭谷广娜马军营
- 关键词：羟醛缩合反应吡唑啉苯并噻唑1,2,3-三唑荧光性能
- 取代吲哚-3-甲醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮的固相缩合反应
- 2011年
- 在无溶剂、无催化剂、微波辐射条件下,取代吲哚-3-甲醛与3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列4-(取代吲哚基-3-次甲基)-3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮,产物结构经IR,1H NMR确证。最佳反应条件为:n(吲哚-3-甲醛)∶n(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)=1.1∶1.0,微波辐射时间6 min,微波功率500 W,产率57.8%～76.0%。
- 王俊岭马军营
- 关键词：吡唑啉酮KNOEVENAGEL缩合固相合成
