王东凯
- 作品数：464 被引量：1,604H指数：16
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科学院青年创新基金沈阳市科学技术计划项目江西省教育厅青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- α细辛脑巴布剂的制备与质量评价被引量：2
- 2007年
- 目的:制备α细辛脑巴布剂并对其进行体外质量评价。方法:以混合胶液为基质制备α细辛脑巴布剂,然后依据中国药典2005年版,对α细辛脑巴布剂的释放度、透皮性能、黏着性、赋形性、稳定性、皮肤刺激性进行考察。结果:α细辛脑巴布剂的释药符合Higuchi方程,透皮呈零级过程,10h累积释放量达27.1%,黏着性、赋型性、稳定性、皮肤刺激性均达到要求。结论:α细辛脑巴布剂有可能成为一种安全、有效的局部给药制剂。
- 周晖王东凯
- 关键词：Α细辛脑巴布剂
- 一种利福平药物及其制备方法
- 利福平注射液的制备方法，是取利福平300g，搅拌下缓慢加入至1000ml的混合溶液中，该混合溶液由以体积百分比计抗氧剂无水亚硫酸钠0.75-1.2%、金属离子络合剂乙二氨四乙酸二钠0.01-0.05%、有机溶剂丙二醇98...
- 王东凯马占之李志强李翔詹君
- 文献传递
- 奥沙利铂磷脂复合物静脉给药的纳米混悬注射剂
- 本发明公开了一种奥沙利铂磷脂复合物静脉给药的纳米混悬注射剂。采用或不采用冷冻干燥技术，将其配制在药学上可接受的水性稀释剂中，制成可供静脉注射的磷脂复合物的纳米混悬剂。它由以下成分按重量/体积百分比组成：奥沙利铂：0.5％...
- 王东凯刘伟
- 文献传递
- 固体分散体在改善药物溶出度方面的研究进展被引量：1
- 2024年
- 固体分散体技术可用于改善难溶性药物的溶出和吸收,本文作者概述了固体分散体的概念、重要性和发展概况以及存在的问题。结合美国橙皮书对已上市的以固体分散体技术制备的药物进行了总结。对应用较多的热熔挤出法和喷雾干燥法及发展较快的超临界流体技术的原理、关键工艺参数及特点加以说明,说明了相应方法制备得到的固体分散体对药物溶出度的影响,并对其他部分方法进行补充。最后,分析了固体分散体老化问题。旨在为研究固体分散体在改善溶出方面的科研工作者提供方向和科研思路。
- 朱彦鹏王东凯
- 关键词：药剂学固体分散体难溶性药物溶出度
- β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及涉及β<Sub>2</Sub>受体激动剂和类固醇的药物组合物及其应用，具体涉及川丁特罗或其盐或马布特罗或其盐和氟替卡松丙酸酯的药物组合物及其用途。其中川丁特罗或其盐、马布特罗或其盐与氟替卡松丙...
- 王东凯崔文奇
- 文献传递
- 叶酸受体靶向两亲性嵌段共聚物修饰多烯紫杉醇脂质体的制备及体外性质考察被引量：11
- 2012年
- 以合成的两亲性嵌段共聚物叶酸-聚乙二醇-聚胆固醇氰基丙烯酸脂(FA-PEG-PCHL)为靶向长循环膜修饰材料,采用有机溶剂注入法制备FA-PEG-PCHL修饰的多烯紫杉醇脂质体(FA-PDCT-L),利用星点设计-效应面优化法筛选最优处方,并通过FT-IR、1H NMR对合成产物进行结构确证;采用超滤法、透射电镜、粒径zeta电位测定仪以及荧光偏振法等考察FA-PDCT-L理化性质。结果显示,所制备FA-PDCT-L呈球形或类球形,粒径在111.6～126.9 nm内,zeta电位在6.54～14.13 mV内,包封率可达97.8%,各指标实测值与预测值偏差较小。FA-PEG-PCHL可以降低脂质双分子膜的流动性,膜流动性与FA-PEG-PCHL中PEG分子量呈正相关。FA-PDCT-L在体外具有明显的缓释效果,无突释现象,随着PEG分子量的降低,24 h累计释放率分别为31.1%、27.2%及19.5%,且稳定性良好。该研究为进一步研究叶酸受体靶向的长循环膜修饰脂质体在肿瘤疾病治疗中的应用打下了基础。
- 李翔张婧王东凯潘卫三
- 关键词：多烯紫杉醇包封率
- HPLC法测定西洛他唑口崩片中西洛他唑的含量被引量：2
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定西洛他唑口崩片(RDT)的含量。方法:采用 C_(18)柱,乙腈:水(50:50)为流动相257nm 波长处检测。结果:西洛他唑浓度在24.8～74.5μg/ml 范围内有良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为100.07%。结论:本法快速,准确。
- 魏莉王东凯
- 关键词：HPLC西洛他唑口崩片
- 替米沙坦钠盐制备工艺的优化被引量：1
- 2020年
- 目的优化替米沙坦片中替米沙坦钠盐制备工艺。方法采用不同的干燥工艺制备替米沙坦钠盐,研究其不同生产工艺对制剂溶出曲线的影响。结果采用真空干燥与喷雾干燥所制备的替米沙坦钠盐生产的制剂溶出曲线存在差异,不同的替米沙坦钠盐干燥工艺对制剂的溶出速度存在影响。结论采用喷雾干燥法制备的替米沙坦钠盐制备的替米沙坦片与参比制剂较为类似。
- 康聚坡王东凯
- 关键词：喷雾干燥溶剂
- 乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体及其质量评价被引量：7
- 2008年
- 目的制备水飞蓟宾脂质体,优化其处方和工艺,并对其相关性能进行评价。方法采用乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体;采用HPLC法和超滤法测定脂质体的药物含量和包封率,单因素考察处方及工艺对包封率的影响,并采用正交设计法进行处方工艺优化。结果确定最佳处方工艺为:磷脂质量浓度为0.006mg·mL-1,磷脂与胆固醇的质量比为10∶1,药脂比为1∶60,缓冲液pH值为7.30,类脂溶液的溶解顺序是将磷脂、胆固醇、水飞蓟宾一起溶解在乙醇中,溶解温度设定为35℃,类脂溶液的溶解时间为25min。制得的水飞蓟宾脂质体包封率为(92.44±0.98)%,平均粒径为(151±21)nm,Zeta电位为(-34.6±1.2)mV,此制剂无溶血性。结论乙醇注入法制备水飞蓟宾脂质体工艺简单可行,所制备的水飞蓟宾脂质体包封率高、粒径较小、无溶血性。
- 高飞王东凯张春叶崔文奇苏娟娟贾军
- 关键词：药剂学脂质体水飞蓟宾包封率
- 重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布被引量：7
- 2006年
- 目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重组人干扰素α2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型。给予重组人干扰素α2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍。与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P<0.001)。结论纳米粒作为重组人干扰素α2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布。
- 杨丽刘茜王东凯曾群毕殿洲
- 关键词：重组人干扰素Α-2B纳米粒药物动力学双抗体夹心酶联免疫吸附法
