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牛建军: 作品数：56 被引量：151H指数：7; 供职机构：兰州军区乌鲁木齐总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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大鼠视网膜神经节细胞存活和突起生长与可溶性混合晶状体蛋白的促进作用:体外培养实验被引量：4: 2005年; 目的:观察不同培养基中血清和混合晶状体蛋白对视网膜神经节细胞的影响,探讨晶状体损伤后其促进视网膜神经节细胞存活和再生的作用。方法:实验于2004-04/07在解放军第三军医大学西南眼科医院眼科实验室完成。选择成年LongEvens大鼠8只用于可溶性混合晶状体蛋白的提取;选择新生0～2dLongEvens大鼠30只用于视网膜神经节细胞的培养。分别用下列3组培养基对离体视网膜神经节细胞进行培养:①100mL/L新生牛血清+900mL/LDMEM/F12培养基(新生牛血清+DMEM/F12组)。②100mL/L新生牛血清+100mL/L胎牛血清+800mL/LDMEM/F12培养基(新生牛血清+胎牛血清+DMEM/F12组)。③100mL/L胎牛血清+900mL/LDMEM/F12培养基(胎牛血清+DMEM/F12组)。每组又分为6个亚组,其中5个亚组分别加入5种不同终浓度的可溶性混合晶状体蛋白(1,0.5,0.02,0.01,0.005mg/L)溶液,一个亚组不加可溶性混合晶状体蛋白液。每天在倒置相差显微镜下观察细胞生长情况,记录存活细胞数和存活时间。培养2,4,6d后,计数每视野分散的、有突起生长的视网膜神经节细胞数和最长突起长度(每一视野随机取5个细胞进行测量,共30个视野,150个突起)应用LeicaQWin图像分析系统。结果:①视网膜神经节细胞存活时间:新生牛血清+DMEM/F12组培养细胞能存活六七天,新生牛血清+胎牛血清+DMEM/F12组和胎牛血清+DMEM/F12组培养细胞能存活七八天。②有突起生长的视网膜神经节细胞数目和最长突起长度:在相同培养天数(2,4,6d)和条件下(加入同一终浓度晶状体蛋白)新生牛血清+胎牛血清+DMEM/F12组细胞数目均多于新生牛血清+DMEM/F12组犤加入0.5mg/L晶状体蛋白,2d时(3.83±4.53比0.14±0.38)个/视野,(4d时14.7±9.62比2.5±3.89)个/视野,P<0.01;6d时(20.13±12.32比5.43±5.62)个/视野,P<0.05犦;在4d内胎牛血清+DMEM/F12组细胞突起长度明显优于新生牛血清+胎牛血清+DMEM/F12组(P<0.01);加入混合晶状体蛋�; 刘康王一牛建军王艳华曾玉晓; 关键词：视网膜神经节细胞细胞培养

成年与幼年Long Evans大鼠视皮层蛋白的二维电泳分析被引量：4: 2005年; 目的　利用双向电泳技术比较正常成、幼年LongEvans大鼠初级视皮层蛋白质组表达差异 ,探索蛋白质组学技术在视觉发育研究中应用的可能性。方法　 2 2d龄和10 0d龄LongEvans大鼠各 3只 ,过量戊巴比妥钠处死 ,切取其初级视皮层的灰质 ,裂解抽提总蛋白 ,双向电泳分离总蛋白 ,比较 2组大鼠初级视皮层蛋白质表达差异。结果　胶图差异分析发现幼年鼠初级视皮层中有 12个蛋白质点表达较丰富 ,成年鼠初级视皮层中有 16个蛋白质点表达较丰富。结论　正常成、幼年LongEvans大鼠初级视皮层蛋白质组存在明显差异 ,蛋白质组学技术可以应用于视觉发育方面的研究。; 姚军平阴正勤牛建军王仕军; 关键词：二维电泳视皮层 LONG EVANS大鼠

利用荧光金逆行示踪技术评价视神经不完全损伤后视网膜神经节细胞的存活率被引量：21: 2005年; 目的　利用荧光金逆行示踪技术评价正常及视神经不完全损伤后的视网膜神经节细胞 (retinalganglioncells,RGCs)的数目。方法　正常成年LongEvans大鼠 2 0只 ,体重(2 70± 2 0 ) g ,雌雄不限。按对照组、损伤后 7d、14d、2 1d分组 ,每组 5只大鼠。在球后视神经钳夹伤前 7d行荧光金逆行标记。 7d后损伤组大鼠用反向血管夹于左眼球后 2mm处夹视神经 10s。对照组大鼠只暴露视神经不行钳夹 ,分别于各时间点将大鼠用 4 %多聚甲醛灌注固定后 ,行全视网膜铺片 ,3h内在荧光显微镜下观察。在每张视网膜的上、下、鼻、颞侧距视盘 1/ 6、1/ 2、5 / 6半径处共拍摄 12张荧光照片。对照片上标记的RGCs进行计数 ,求平均值 ,计算损伤后各时间点剩余的RGCs与正常视网膜中RGCs的百分比。结果　视网膜铺片的RGCs边界清晰 ,并可见明显的细胞突起 ,血管走行区未见节细胞分布。正常组每张铺片的平均节细胞数为 (2 0 31± 2 87)个·mm-2 ,损伤后 7d的RGCs存活率为 71% ,14d存活率为 5 1% ,2 1d存活率为 35 %。结论　荧光金逆行标记是评价视神经损伤后RGCs存活率可靠并且有效的方法。; 任蕾牛建军王一王仕军曾玉晓刘志敏; 关键词：荧光金视网膜神经节细胞视神经损伤

新生血管性青光眼两种术式临床疗效分析: 2014年; 目的：分析常用两种手术方法治疗新生血管性青光眼（neovascular glaucoma,NVG）的临床疗效。方法：将2008年6月～2012年6月在兰州军区乌鲁木齐总医院住院的42例（42眼）NVG患者分别采用Ahmed青光眼阀（Ahmed glaucoma valve,AGV）植入术与睫状体冷凝术这两种术式,对患者术后的眼压、视力、眼部并发症及疗效等情况进行回顾性分析。结果：眼压：两组病例术后眼压于术前相比均有明显下降,术后1 d、1周AGV植入组眼压明显低于睫状体冷凝组,两组之间眼压比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;手术有效率：AGV植入组术后有效19眼,无效3眼,有效率为81.8%,睫状体冷凝组有效15眼,无效5眼,有效率为75%,两组病例的手术治疗有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：AGV植入术及睫状体冷凝术均是治疗NVG较为有效的临床手术方法,因睫状体冷凝术是一种眼部组织破坏性手术,仅适用于晚期或绝对期的青光眼。AGV植入术作为一种滤过性手术,对眼部组织破坏性较小,术后患者反应轻,并发症相对较少,术后视力维持稳定,对拥有一定视功能的NVG患者是一种较为安全有效的手术治疗方法。; 蒲炜孙时英牛建军; 关键词：新生血管青光眼 AHMED青光眼阀植入术睫状体冷凝术

重组人促红细胞生成素对视神经不完全损伤后视网膜神经元的保护作用被引量：8: 2007年; 目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinat human erythropoietin,rhEPO)对大鼠视神经(optic nerve,ON)不完全损伤后视网膜神经元凋亡的抑制作用和对视功能修复的影响。方法雄性Long Evans大鼠随机分为实验组和对照组,每组25只。制作ON不完全损伤模型。实验组和对照组按ON夹伤后不同时间分为伤后1d、3d、5d、7d、14d5个时间点。实验组伤后即时、3d、5d、7d,按5000U·kg-1体重腹腔内注射rhEPO;对照组注射等量生理盐水。伤后1d、3d、5d、7d、14d取材。取材前行闪光视觉诱发电位检测。应用TUNEL法检测视网膜神经元的凋亡。结果伤后7d、14d对照组视网膜凋亡细胞密集分布于视网膜节细胞层及内、外核层。实验组7d、14d视网膜凋亡细胞明显减少,视网膜节细胞层的凋亡细胞与对照组相比有非常显著差异(P<0.01)。2组闪光视觉诱发电位潜伏期各时间点组间比较无显著性差异(P>0.05)。伤后1d、3d、5d、7d实验组P1-N2波振幅和对照组相比无显著性差异(P>0.05);伤后14d时有显著差异(P<0.05)。结论rhEPO对ON不完全损伤后视网膜神经元的凋亡具有抑制作用,可以促进视功能的恢复。; 牛建军王一曾玉晓阴正勤王仕军陈中山; 关键词：重组人促红细胞生成素视神经神经元凋亡闪光视觉诱发电位

准分子激光角膜切削术后视网膜脱离: 1997年; 准分子激光角膜切削术后视网膜脱离牛建军孙时英王黎波吴国夷刘晓荣兰州军区乌鲁木齐总医院眼科（８３００００）准分子激光角膜表面屈光性切除术（Ｐｈｏｔｏｒｅ－ｆｒａｃｔｉｖｅＫｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）术后视网膜脱离少见，现将我们遇到的两例报告如下。例...; 牛建军孙时英王黎波吴国夷刘晓荣; 关键词：视网膜脱离角膜切削术准分子激光

8种眼病沙眼衣原体感染检测分析与护理: 1999年; 我们采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对３２２例眼病患者进行了沙眼衣原体（ＣＴ）检测，以了解ＣＴ在患眼疾时的感染状况，现将结果报告如下。１资料与方法１．１对象：均系我院眼科１９９６年１０月～１９９７年１０月门诊或住院病人，男１９８例，女１２４例；年龄１７...; 刘晓荣殷学军孙时英石淼李宗美牛建军; 关键词：护理学沙眼衣原体眼感染

眼部带状疱疹并发动眼神经麻痹一例: 2001年; 牛建军王黎波孙时英石淼李宗美; 关键词：眼部带状疱疹动眼神经麻痹并发症

结膜蝇蛆病一例被引量：2: 2001年; 李华李晋牛建军; 关键词：结膜蝇蛆病病理

视网膜母细胞瘤的细胞凋亡: 2004年; 细胞凋亡是一种细胞的主动性死亡，与许多疾病有关。视网膜母细胞瘤亦有细胞凋亡的参与。近年来，对其细胞凋亡的特点调控等都进行了较为深入的研究，以探讨其病因并寻找新的治疗手段。本文就视网膜母细胞瘤的细胞凋亡作一综述。; 牛建军王一; 关键词：视网膜母细胞瘤细胞凋亡抑癌基因基因突变肿瘤

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