潘蕾
- 作品数：139 被引量：465H指数：11
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学机械工程更多>>
- 运用噬菌体展示技术筛选与汉坦病毒β3整合素受体结合的高亲和性多肽
- 目的:从噬菌体七肽展示库中筛选与β3整合素受体结合的多肽序列,并进行鉴定。方法:以β3整合素受体为靶分子对噬菌体七肽展示库进行8轮亲和筛选,获得与β3整合素受体结合的噬菌体克隆,挑选结合力强的克隆进行DNA测序,推导出呈...
- 杨栋强杜虹王珏白雪帆于海涛蒋伟潘蕾张野李彧王伟白露苏雯静
- Castleman病4例报告被引量：2
- 2004年
- 潘蕾贾战生黄长形李光玉白雪帆
- 关键词：CASTLEMAN病局灶性多中心淋巴结增生学分心性
- 一条传播链上埃博拉病毒病4例的流行病学和临床特征
- 2015年
- 2013年12月西非暴发埃博拉病毒病（EVD）疫情。截至2015年3月1日,利比里亚共报告疑似病例9384例,死亡4117例,确诊EVD 3194例[1]。EVD主要临床表现有发热、乏力、恶心呕吐、腹痛腹泻、关节痛等,密切接触是主要传播方式[2]。因此,患者可通过与他人的接触形成传播链,导致疾病进一步流行。
- 连建奇郝春秋张野潘蕾郭万刚李沛仲月霞刘珂欣
- 关键词：传播链流行病学
- 慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗前后外周血树突状细胞表面共刺激分子的变化及初步分析被引量：2
- 2012年
- 目的了解慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者外周血树突状细胞(DC)中髓样DC(mDC)和淋巴样DC(pDC)的表型频数,分析标准抗病毒治疗后获得完全早期病毒学应答(cEVR)患者DC表面共刺激分子(CD80、CD83、CD86)表达变化,探讨不同类型DC的活化在慢性HCV感染发病机制中的作用。方法选取我院住院的20例慢性HCV感染者,在接受初始聚乙二醇化干扰素-α(PEG-IFNα)联合利巴韦林抗病毒治疗达cEVR前后,分离外周血单个核细胞(PBMC),应用流式细胞仪检测mDC和pDC的频数及其表面CD80、CD83、CD86的表达水平。结果与健康对照组相比,慢性HCV感染者mDC、pDC频数均降低,其表面CD80的表达水平降低,CD86的表达水平升高,CD83的表达水平无明显差异。与治疗前相比,经干扰素和利巴韦林治疗达cEVR后,mDC上的CD80表达水平升高,CD83、CD86的表达水平降低;pDC上的CD80、CD83、CD86的表达水平均上升。结论慢性HCV感染者的外周血mDC、pDC频数降低,共刺激分子表达部分受损,干扰素抗病毒治疗可以恢复DC共刺激分子表达。提示DC数量和功能障碍可能是慢性HCV持续感染的重要机制之一。
- 姜娜潘蕾李媛张素梅张颖马力周云郭雅玲贾战生
- 关键词：树突细胞
- 肾综合征出血热患者血清中HV扩增产物的SSCP分析被引量：1
- 1999年
- 汉坦病毒（ＨＶ）是肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的病原体，其引致ＨＦＲＳ的机制至今尚未完全阐明。该病毒为一单股负链ＲＮＡ病毒，其基因序列较为稳定，但近年来国内疫区症状较轻且不典型的出血热患者有增多趋势，并发肺部并发症的亦较多，发病年龄偏小，最小达７岁，以...
- 潘蕾白雪帆黄长形李光玉杨为松傅恩清
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热聚合酶链反应SSCP
- 乙型肝炎病毒C基因G87变异对宿主细胞HLA-I表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨HBVC基因G87变异对宿主细胞表面HLA I表达的影响。方法 采用定点突变技术和亚克隆技术 ,将HBV野生型基因组质粒构建为C基因G87变异株表达载体 (EBO G87)和野生株表达载体 (EBO WT) ,以脂质体技术分别转染HepG2细胞 ,转染细胞经FITC标记的鼠抗HLA ABCmAb染色 ,流式细胞术测定细胞表面HLA I的表达。结果 构建的EBO G87和EBO WT重组载体经内切酶双酶切鉴定及核苷酸序列测定证实。HepG2细胞表面HLA I表达的平均荧光强度 ,EBO空载体转染的细胞为 2 3,EBO WT转染的细胞明显增强至 18 8,EBO G87转染的细胞增至 10 5。结论 2株HBV上调HLA I表达强度不同 ,C基因G87变异可使宿主细胞表面的HLA
- 陈伟红刘志华潘蕾张岩张颖洪沙王九平周永兴
- 关键词：肝炎病毒乙型点突变基因MHC
- 从HFRS患者的PBMC建立BLCL及其意义
- 2004年
- 体外研究汉滩病毒(Hantaanvirus,HTNV)S基因及其5’端、3’端在BLCL(EBV-transformedBlymphoblastoidcellline,BLCL)内稳定表达的意义,为核蛋白T细胞表位的研究奠定基础。本研究从肾综合征出血热(HFRS)患者的外周血单个核细胞(PBMC)建立与HTNV特异性CTL同源的患者自身的EB病毒转化的B淋巴母细胞系,将含有不同HTNVS基因片段的重组真核表达载体转染入BLCL,获得长期稳定表达,作为靶细胞系,为下一步进行CTL杀伤试验提供靶细胞系。设计4条引物,用PCR方法从PBV220-S22原核质粒中扩增出S基因全读码框(37-1326bp)及S基因5’端(37-501bp),S基因3’端(502-1326bp),用TA克隆将其克隆入pcDNA3.1/V5-His-TOPO载体中,成功构建pcDNA3.1-S及pcDNA3.1-S-N、pcDNA3.1-S-C真核表达载体,并通过脂质体转染至BLCL细胞中,进行了稳定表达。间接免疫荧光成功检测到pcDNA3.1-S及pcDNA3.1-S-N、pcDNA3.1-S-C在BLCL细胞中的表达。pcDNA3.1-S及pcDNA3.1-S-N、pcDNA3.1-S-C真核表达载体有较高的转染效率,目的基因能在宿主细胞中长期稳定表达,有利于研究HTNV-S基因在T细胞表位研究中的意义。建立的特异性CTL克隆对表达完整NP、NP羧基和氨基端肽段的靶细胞均有比较明显的杀伤效应,平均杀伤率分别为50.2%、39.0%和25.4%。
- 潘蕾白雪帆黄长形李光玉陈伟红
- 关键词：汉滩病毒S基因核蛋白
- 人CD81真核表达载体的构建及在COS-7细胞中的表达
- 2004年
- 目的:构建含人CD81基因的真核表达载体,探讨CD81在COS-7细胞的表达,为研究丙型肝炎病毒(HCV)与CD81 相互作用奠定基础. 方法:从我们构建的含人CD81全编码基因载体pMD18-T- CD81,应用双酶切回收基因片段,定向克隆入真核表达载体pVAXl;通过脂质体介导的基因转染技术将pVAXl- CD81和空载体转入COS-7细胞;应用抗CD81单克隆抗体通过间接免疫荧光法检测COS-7细胞的表达产物. 结果:重组的含CD81基因的真核表达载体pVAXl-CD81 经酶切和PCR鉴定分析正确,并证明在COS-7细胞表面有效地表达CD81蛋白. 结论:成功构建含CD81全编码基因的真核表达载体pVAXl-CD81,并在COS-7细胞表面有效表达CD81分子, 该转染细胞可作为研究CD81在HCV感染中的作用提供模型.
- 刘秋平贾战生杜德伟李光玉潘蕾魏欣罗新栋王全楚
- 关键词：真核表达载体COS-7细胞间接免疫荧光法包膜糖蛋白慢性肝脏疾病
- 应用噬菌体肽库技术对汉滩病毒核衣壳蛋白N端主要线性抗原位点的识别及其基因定位被引量：3
- 1998年
- 白雪帆黄长形汪毅潘蕾杨为松
- 关键词：噬菌体肽库抗原流行性出血热
- 肾综合征出血热患者血清中汉坦病毒的检测及其序列分析被引量：9
- 2001年
- 目的 为了进一步探讨RT -PCR用于HFRS临床标本中病毒基因检测的可行性及陕西西安地区近年主要流行汉坦病毒 (HV)毒株的分子流行病学特点。方法 本研究设计并合成了两套分别互补于HVM基因片段和S基因片段的引物 ,建立了检测HFRS患者临床血清标本中HV基因的RT -nestedPCR方法 ,并对扩增的部分HV靶基因进行了测序分析和比较。结果 119份HFRS病人血清 (经临床和IFA确诊 )经用S基因片段引物的RT -nestedPCR检测 ,阳性率分别为 :6 0 .5 % (<1w) ,34.1% (1～ 2w) ,4% (2～ 3w) ,0 % (>3w) ,31份HFRS急性期病人血清用M基因片段引物的RT -nestedPCR检测 ,仅 12份阳性 ,阳性率 40 %。结论 表明S基因片段引物的扩增效果优于M基因片段引物。 6份S基因片段引物扩增产物的测序结果显示 ,陕西西安地区HFRS感染的主要毒株为汉滩型 ,将PCR扩增的 6个靶基因序列与 76 - 118株S基因片段相应的核苷酸序列进行分析比较 ,同源性为 87.2 %～ 96 .0 % ;其推导的氨基酸序列与 76 - 118株核衣壳蛋白相应的氨基酸序列比较 ,同源性为 89.0 %～ 96 .0 %。
- 潘蕾白雪帆黄长形李光玉杨为松傅恩清
- 关键词：汉坦病毒肾综合征出血热聚合酶链式反应
