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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 3篇口蹄疫
  • 2篇蛋白饲料
  • 2篇动物
  • 2篇动物蛋白
  • 2篇动物蛋白饲料
  • 2篇饲料
  • 2篇体检
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体检测
  • 2篇PCR检测
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性成分
  • 1篇毒素
  • 1篇毒素基因
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇疫病
  • 1篇荧光PCR

机构

  • 7篇珠海出入境检...
  • 1篇解放军军需大...
  • 1篇天津大学
  • 1篇云南出入境检...

作者

  • 7篇潘文波
  • 6篇薄清如
  • 6篇徐海聂
  • 5篇冯家望
  • 5篇杨素
  • 4篇廖秀云
  • 3篇陈静静
  • 3篇薛景山
  • 3篇周志江
  • 2篇高彦生
  • 2篇黄新民
  • 2篇陈德镁
  • 2篇吴小伦
  • 2篇赵君
  • 2篇朱绍智
  • 1篇花群义
  • 1篇兰乃红
  • 1篇贾建军
  • 1篇周思波
  • 1篇周晓黎

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇兽医大学学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
口蹄疫VP1和NS诊断试剂盒的试应用及推广
潘文波徐海聂薛景山廖秀云杨素薄清如冯家望周思波陈静静
利用中牧股分公司和UBI公司研制生产的FMDV合成肽VP1和NS诊断试剂盒对珠海等地出口场猪血清、牛血清和人工发病猪血清、健康猪血清、免疫猪血清、免疫后攻毒猪血清进行检测,试验表明FMDV合成肽VP1和NS诊断试剂盒能较...
关键词:
关键词:口蹄疫合成肽琼脂免疫扩散试验
动物蛋白饲料中动物源性成份的鉴别方法研究
朱绍智黄新民薄清如杨素高彦生徐海聂潘文波陈德镁兰乃红冯家望周志江赵君
该研究建立了两种动物蛋白饲料的鉴别方法:采用聚合酶链反应(PCR)鉴别饲料中的动物源性成分,主要用于实验室检验;通过对肉骨粉理化性状的比较,对肉骨粉进行初步鉴别,该法主要用于口岸现场检验的初筛。将引物的扩增产物设计为羊2...
关键词:
关键词:饲料
H_9型禽流感毒株免疫对H_5型禽流感抗体检测的干扰试验被引量:4
2001年
利用禽流感病毒 (AIV)美国H9型毒株、江门H9型毒株和广东某厂家生产的含AIV毒株的几种禽用商品疫苗分别免疫 40日龄的肉用鸡。通过首免和超免疫后采集首免血和超免疫血分离血清 ,分别用自制H5型抗原 (美国毒株 )、广州H5型抗原 (香港毒株 )和中国农业科学院哈尔滨兽医研究所H5型抗原对上述免疫鸡血清进行血凝抑制试验 (HI) ,测定这些H9型毒株免疫的抗血清对H5型抗体检测的影响。试验结果表明 ,单纯的H9型毒株免疫的抗血清不构成对H5型抗体检测的影响。而含AIV抗原的商品疫苗免疫的鸡血清部分显示H5型抗体阳性 ,说明某些商品疫苗中含H5型抗原。用美国H5型毒株免疫的鸡血清进行反向验证试验 ,也未发现对H9型抗体检测的影响 ,表明H5和H9型AIV不存在同源抗原 。
薛景山徐海聂潘文波廖秀云杨素薄清如冯家望
关键词:禽流感血凝抑制试验抗体检测
口蹄疫合成肽酶联免疫吸附试验试剂盒在口蹄疫抗体检测中的应用被引量:9
2001年
潘文波徐海聂廖秀云薛景山
关键词:口蹄疫抗体检测
口蹄疫病毒群特异性荧光PCR检测方法研究被引量:15
2004年
应用荧光 PCR技术 ,利用 O型口蹄疫病毒 (FMDV)的 5′端 UTR区的 IRES片段设计和合成了可检测 7个血清型FMDV群特异性引物和 Taqman探针 ,建立了 1种敏感性高、特异性强、快速的检测方法 ,耗时仅为 4 h,克服了传统的病毒分离鉴定方法耗时长 ,敏感性和准确性较差 ,而且容易造成病毒扩散及环境污染的缺点 ,可广泛应用于动物的大批量、快速检疫。
杨素吴小伦花群义徐自忠周晓黎贾建军薄清如潘文波
关键词:口蹄疫病毒荧光PCR检疫
动物蛋白饲料中动物源性成分的鉴别 1.同一PCR鉴别动物蛋白饲料中牛羊成分被引量:21
2003年
为了防止牛海绵状脑病 (俗称疯牛病 )和羊痒病传入我国 ,对来自疫区国家的动物源性饲料进行动物种类鉴别非常必要。本研究根据牛羊特异性卫星 DNA建立了同一 PCR体系同时检测羊、牛源性物质的方法。应用 DNA提取液制备模板 ,不但有效地缩短了试验时间 ,还大大降低了成本 。
朱绍智黄新民薄清如周志江杨素高彦生赵君徐海聂潘文波陈德镁兰乃洪冯家望陈静静
关键词:动物蛋白饲料动物源性成分PCR
五重PCR检测大肠杆菌O157∶H7菌体抗原和毒素基因被引量:8
2005年
针对 O1 5 7∶H7大肠杆菌 O抗原抗血清同多种细菌有交叉反应 ,而单一毒素基因并不是 O1 5 7∶ H7所独有这一特点 ,建立了五重和四重 PCR方法 ,同时检测大肠杆菌 O1 5 7∶ H7的 O抗原、H抗原和 4种毒素基因 ,可在较短的时间内检测、鉴定大肠杆菌 O1 5 7∶ H7,并有较高的特异性 ,解决了传统细菌检测方法耗时长、灵敏度低 。
薄清如周志江吴小伦徐海聂黄云君冯家望王小玉黄建珍陈静静潘文波廖秀云
关键词:大肠杆菌毒素基因
共1页<1>
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