沈志强 作品数:1,179 被引量:2,584 H指数:18 供职机构: 山东省滨州畜牧兽医研究院 更多>> 发文基金: 现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金 山东省自然科学基金 山东省自主创新成果转化重大专项项目 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 轻工技术与工程 更多>>
一种鉴别猪流行性腹泻病毒疫苗弱毒株和/或流行毒株一步法RT‑PCR诊断试剂盒 本发明提供一种鉴别猪流行性腹泻病毒疫苗弱毒株和/或流行毒株一步法RT‑PCR诊断试剂盒,包括20μL RT‑PCR一步法酶、250μL酶缓冲液、300μL RNase Free dH<Sub>2</Sub>O、40μL混... 于新友 李峰 李天芝 沈志强 吴家强 孙文博文献传递 一种检测羊伪狂犬病毒抗体的ELISA试剂盒 本发明涉及动物疫病诊断技术领域,更具体的讲是一种用于检测羊的伪狂犬病毒抗体ELISA试剂盒,本发明提供的ELISA试剂盒包括包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标结合物、20×浓缩洗涤液、底物液、终止液、封口胶、自... 王金良 沈志强 董艳凯 董炳梅 陈金龙 魏凤文献传递 山东省滨州市兽药行业的发展思路 2012年 改革开放30多年来,我国畜牧业持续稳定发展,逐步成为农民增收的支柱产业。随着畜牧业的迅猛发展,作为为畜牧业保驾护航的兽药行业,也得到了长足的进步。专家分析,未来10年内我国兽药行业将处于快速发展期,被称为"朝阳行业"[1],已成为当前利润增长最快的行业之一。 付石军 张志美 郭时金 李峰 沈志强关键词:兽药行业 畜牧业 农民增收 新生牛血清促细胞生长活性检测方法的建立与应用 被引量:6 2011年 牛血清是医药生物技术产品中重要的原辅材料之一,做好牛血清的质量控制是提高生物制品质量的重要环节。本研究通过应用PK15、BHK21和ST三种兽用生物制品研制中常用的细胞作为载体,选用国内同等价位5个不同厂家生产的新生牛血清作为比较对象,采用细胞倍增时间测定法、细胞克隆形成率测定法、细胞三次连续传代培养法、MTT比色法和微量终点稀释法五种血清质量鉴定的方法进行比较,检测新生牛血清的促细胞生长活性,最终确定了MTT比色法作为便捷高效快速筛选新生牛血清的检测方法。 庄金秋 梅建国 管宇 苗立中 沈志强滑液囊支原体研究进展 被引量:24 2020年 滑液囊支原体感染病是严重危害养禽业的一种重要病原,近年该病在国内发病增多,对养禽业造成了一定程度的危害。论文就滑液囊支原体病的病原学、流行病学、致病机理、临床症状、诊断、综合防控措施等几个方面进行综述,并对其未来发展进行展望,以期为该病的临床诊断、病原学研究、疫苗开发和防治研究提供参考。 李书光 李书光 苗立中 程立坤 张娜 曲光刚 杨立芳 沈志强关键词:滑液囊支原体 病原学 流行病学 综合防控措施 一种温控兽药瓶 本实用新型公开了一种温控兽药瓶,包括瓶体、温度传感器、信号放大电路、微处理器、本地存储器、PWM信号电路和半导体制冷片,瓶体内设置有内胆,温度传感器设置在内胆内,半导体制冷片设置在内胆的下方,温度传感器的输出端与信号放大... 郭时金 沈志强 张志美 王艳萍文献传递 猪捷申病毒检测方法研究进展 被引量:3 2013年 猪捷申病(PTD)是危害养猪业的一种重要传染病,论文概述了猪捷申病毒(PTV)实验室检测方法的研究进展。在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、病毒电镜形态检查、病毒特异性抗原及其抗体的检查等。在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起的RT-PCR技术和实时荧光定量RT-PCR技术等。介绍和比较了各种方法的优缺点和实用性,为临床兽医科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。 庄金秋 梅建国 李峰 沈志强关键词:猪捷申病毒 PCR 一株羊口疮病毒分离株的生物学特性研究 被引量:9 2014年 为深入开展羊口疮病毒特性研究与羊口疮的防控,通过细胞分离培养、B2L 基因序列测定及分析等试验,对从山东某羊场分离的一株羊口疮病毒分离株 SD1201进行病毒学及分子生物学特性研究。结果表明,该分离株能够引起绵羊睾丸细胞、Vero E6细胞、MDCK 细胞发生不同程度的病变,绵羊睾丸细胞病变最为明显,在18 h 内迅速发生细胞病变,病毒 TCTD50浓度为10^-4.5/mL。通过 PCR 扩增分离株 B2L基因特定片段并克隆测序,分析结果表明,该分离株与3株羊口疮病毒中国分离株亲缘关系最近,同源性为98.0%~98.2%。 唐娜 刘吉山 王玉茂 王金良 张倩 谢金文 曲光刚 沈志强关键词:羊口疮病毒 生物学特性 B2L基因 21世纪中国禽病控制与食品安全策略(上) 被引量:3 2002年 沈志强 连京华关键词:禽病控制 禽呼肠孤病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:9 2015年 为了建立禽呼肠孤病毒(ARV)快速、敏感的检测方法。本研究利用RT-PCR技术扩增出ARV S1基因中298bp的保守序列,并克隆到p MD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了ARV的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达4.8×101拷贝,与NDV、AIV、IBV、IBDV、ALV、REV均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性。结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床ARV的检测。 李天芝 于新友 王金良 沈志强关键词:禽呼肠孤病毒 S1基因 SYBR