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沈园园

作品数:25 被引量:23H指数:3
供职机构:上海交通大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇药物
  • 6篇肿瘤
  • 5篇体外
  • 5篇抗肿瘤
  • 4篇耐药
  • 4篇基因
  • 4篇姜黄素
  • 3篇多药
  • 3篇多药耐药
  • 3篇生物可降解
  • 3篇嵌段
  • 3篇紫杉
  • 3篇紫杉醇
  • 3篇细胞
  • 3篇纳米
  • 3篇壳聚糖
  • 3篇可降解
  • 3篇给药
  • 3篇给药系统
  • 2篇蛋白

机构

  • 23篇上海交通大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江苏省药物研...
  • 1篇湖北科技学院

作者

  • 24篇沈园园
  • 12篇郭圣荣
  • 4篇陈伟峦
  • 4篇徐晓芬
  • 3篇郭冬薇
  • 3篇黄赛燕
  • 3篇李方舟
  • 2篇雷磊
  • 2篇荣浩钧
  • 2篇李敏
  • 2篇李静
  • 2篇吴可沁
  • 2篇周德健
  • 2篇郭爱洁
  • 2篇汪芸
  • 2篇张骁
  • 2篇王霁宁
  • 2篇陆菲
  • 2篇朱浩
  • 1篇田伟

传媒

  • 7篇现代生物医学...
  • 3篇中国药房
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇北方药学

年份

  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
键合紫杉醇和姜黄素的金纳米棒的制备及体外抗肿瘤多药耐药研究被引量:1
2018年
目的:制备键合紫杉醇(PTX)和姜黄素(CUR)的金纳米棒(GNR)(PTX/CUR-BPGNR),并初步研究其体外抗肿瘤多药耐药(MDR)作用及机制。方法:用晶种生长法制备GNR,然后经生物素-聚乙二醇修饰制成GNR(BPGNR)。分别合成PTX和CUR的硫辛酸酯(PTXLA和CURLA),使用核磁共振氢谱(1H-NMR)和质谱等手段确定其化学结构。利用金硫键牢固的结合作用,将PTXLA和CURLA连接到BPGNR表面,得到键合PTX和CUR的BPGNR(PTX/CUR-BPGNR)。观察其形貌,考察其载药量和体外释药情况(近红外光照和酯酶条件下)。以阿霉素(ADR)的MDR人乳腺癌细胞MCF-7/ADR为研究对象,分别经PTX、CUR、PTX/CUR混合物和PTX/CUR-BPGNR处理后,采用MTT法考察MCF-7/ADR细胞的存活率,酶联免疫吸附测定法检测细胞中P-糖蛋白(P-gp)表达水平。结果:成功制得PTX/CUR-BPGNR,其大小、形状均一,最大吸收波长为808 nm,其中PTX和CUR的载药量分别为16.1%、8.4%,同时给予近红外光照和酯酶能促进PTX和CUR释放,64 h的累积释放度分别可达37.2%、39.1%。BPGNR、PTX、CUR、PTX/CUR混合物和PTX/CUR-BPGNR处理后MCF-7/ADR细胞的存活率分别为95.8%、71.2%、91.9%、45.8%、22.5%,细胞中P-gp的相对表达水平分别为105.6%、75.2%、73.8%、51.7%。结论:成功制得PTX/CUR-BPGNR,其可提高CUR抑制P-gp表达的能力,从而增强药物抗MDR的作用。
徐绍辉张志鹏黄胜堂沈园园于坤宏
关键词:紫杉醇姜黄素金纳米棒P-糖蛋白
吲哚菁绿金纳米笼的制备及体外抗肿瘤活性研究
2017年
目的:制备吲哚菁绿金纳米笼(ICG/Biotin-PEG-AuNC-PCM),研究其体外抗肿瘤活性。方法:使用多元醇还原法制备银纳米立方体(Ag NC)作为模板,通过离子置换反应制备金纳米笼(AuNC)。对AuNC形貌、粒径及近红外(NIR)光热性质进行表征。使用有机溶剂挥发法制备装载ICG、1-十四醇(PCM)、表面修饰生物素聚乙二醇巯基(Biotin-PEG-SH)的ICG/Biotin-PEG-AuNC-PCM,检测其粒径、多分散系数(PDI)、载药量,考察其在37、40℃下180 min内的体外累积释放度(Q)。以耐阿霉素人乳腺癌细胞(MCF-7/ADR细胞)为研究对象,采用MTT法考察ICG、ICG/PEG-AuNC-PCM、ICG/Biotin-PEG-AuNC-PCM的抗肿瘤活性,计算半数抑制浓度(IC50)。结果:AuNC为立方体,粒径为60 nm左右,具有良好的光热性质。ICG/Biotin-PEG-AuNCPCM的粒径为(105±2.8)nm,PDI为0.261±0.02(n=3);载药量为1.34×108g/mol AuNC;37℃下Q180 min约为10%,40℃下Q20 min约为80%。ICG、ICG/PEG-AuNC-PCM、ICG/Biotin-PEG-AuNC-PCM对MCF-7/ADR细胞的IC50分别为95.2、29.3、16.1μg/m L。结论:成功制得ICG/Biotin-PEG-AuNC-PCM,其对MCF-7/ADR细胞的抗肿瘤活性强于ICG。
俞燕娜李方舟朱浩沈园园
关键词:吲哚菁绿抗肿瘤活性
介孔碳纳米粒的构建及化疗-光疗联合抗多药耐药肿瘤研究被引量:3
2017年
目的:构建负载化疗药物并具有光热和光动力联合治疗效果的介孔碳纳米粒(MCNs),研究其体外抗多药耐药肿瘤的作用。方法:利用低浓度水热法制备MCNs,通过混酸超声法将MCNs表面羧基化制成MCNs-COOH(MCNC),对其形貌、表面性质等进行表征。利用吸附法构建负载阿霉素(ADR)的ADR/MCNC,通过紫外吸光度计算其载药量,利用透析法考察其释放特性。选用耐ADR人乳腺癌MCF-7/ADR细胞通过共聚焦激光显微镜观察ADR/MCNC的细胞摄取和定位,MTT法考察ADR/MCNC的细胞毒性,用流式细胞术测定NIR光照下细胞内活性氧自由基(ROS)水平。结果:所制备的MCNC的粒径约为90 nm,表面含有羧基,BET比表面积为541.62 m^2/g,孔容为0.34 cm^3/g,孔径分布约为2.5 nm,具有显著光热效应。ADR/MCNC的载药量为47.4%,具有pH/NIR响应性释放特性;NIR光照下能促进ADR的细胞摄取和核内蓄积,能诱导MCF-7/ADR细胞产生ROS,并对细胞有显著的抑制作用。结论:成功制得MCNs,此外ADR/MCNC具有抗多药耐药肿瘤的作用。
李方舟俞燕娜朱浩沈园园
关键词:介孔碳纳米给药系统光热疗法肿瘤多药耐药
基因释放型支架及其制备方法
本发明涉及一种基因释放型支架及其制备方法。该支架由裸金属支架、底物层和载基因涂层组成,底物层由两层或两层以上的底物聚阴离子载体层和聚阳离子载体层交替组成,载基因涂层由两层或两层以上的生物可降解聚阳离子载体层和基因层交替组...
郭圣荣雷磊沈园园荣浩钧陈伟峦
姜黄素共聚物胶束的制备与体外细胞毒评价被引量:2
2016年
目的:制备一种姜黄素共聚物胶束以提高姜黄素的水溶性及其抗肿瘤活性。方法:采用乳化溶剂挥发法制备了载姜黄素的共聚物胶束(Cur/PTL1胶束),对其粒径、载药量、包封率和体外药物释放行为进行了考察;并采用MTT法考察了PTL1空白胶束和Cur/PTL1胶束的体外细胞毒作用。结果:制备了粒径在40 nm左右的载姜黄素共聚物胶束,载药量为9.78±0.29%,包封率为97.24±2.68%。体外药物释放实验表明,游离姜黄素在24 h内的药物累积释放率达到90%以上,而Cur/PTL1胶束在24 h内药物累积释放率为23.8%,能够持续释放14天,14天内累积释放率为85.9%,具有一定的缓释能力。MTT实验结果表明,当PTL1空白胶束浓度达到1 mg/mL时,细胞的存活率仍在90%以上;Cur/PTL1胶束组IC50为4.73±0.23μg/mL,游离姜黄素组IC50为6.42±0.35μg/mL。结论:实验结果表明,Cur/PTL1胶束可以作为一种有前景的纳米药物输送系统。
李敏郭爱洁张骁汪芸沈园园
关键词:姜黄素细胞毒作用
抗肿瘤药物PEG化及其在逆转肿瘤多药耐药上的应用
本发明公开了一种抗肿瘤药物PEG化及其在逆转肿瘤多药耐药上的应用;所述PEG化抗肿瘤药物是通过将活化的PEG偶联到抗肿瘤药物上制备而得的。该PEG化抗肿瘤药物可用于制备逆转肿瘤多药耐药的药物。本发明通过将含有氨基、羧基和...
郭圣荣田伟吕立沈园园
文献传递
载基因洗脱支架防治再狭窄的研究进展被引量:1
2016年
药物洗脱支架(DES)在冠状动脉疾病的治疗中起到巨大作用,不但能机械支撑血管狭窄区,而且可以通过持续释放药物显著降低病灶处再狭窄率。然而,长期临床研究表明,载药DES在后期有引发血栓的风险。在DES表面载入基因药物,通过表面涂层输送系统局部缓慢释放治疗基因,能针对引起再狭窄的细胞过程进行修改。选择合适的治疗基因,可以抑制内膜增生,促进再内皮化,提高洗脱支架的有效性和安全性,是非常有前途的抗再狭窄方法。同时,良好的涂层材料不仅改善了支架表面的生物相容性,更能通过不同的基因药物输送系统有效控制治疗基因的释放速率。本文首先介绍了一部分针对再狭窄的治疗基因,在此基础上,综合阐述了基因缓释系统中使用的材料和技术,分析提炼了基因缓释系统的释放机理,举例分析了载基因洗脱支架的研究进展,并展望了该领域的发展前景。
张骁沈园园郭爱洁李敏汪芸
关键词:基因治疗再狭窄生物材料
水溶性壳聚糖季磷盐的研究
目的:通过对壳聚糖进行化学改性,调节其亲水疏水性能,从而拓宽其在生物医学领域的应用。  方法:本文,用2-羧乙基三苯基氯化磷对壳聚糖进行化学结构修饰,在温和的反应条件下合成了N-壳聚糖季磷盐(NPCSs),用FT-IR、...
徐晓芬李扬龚沈园园李今郭圣荣
关键词:化学改性生物医学材料遮光剂紫外吸收
基因释放型支架及其制备方法
本发明涉及一种基因释放型支架及其制备方法。该支架由裸金属支架、底物层和载基因涂层组成,底物层由两层或两层以上的底物聚阴离子载体层和聚阳离子载体层交替组成,载基因涂层由两层或两层以上的生物可降解聚阳离子载体层和基因层交替组...
郭圣荣雷磊沈园园荣浩钧陈伟峦
文献传递
泡罩包装对辛伐他汀片剂稳定性的影响
2011年
考察了3种包装泡罩[聚氯乙烯-铝(PVC-A1)、聚偏二氯乙烯/聚氯乙烯涂复片-铝(PVDC-Al)和双铝(Al-Al)包装泡罩]对湿敏性药物辛伐他汀片剂稳定性的影响。通过检测辛伐他汀片的药物含量与有关物质含量随时间的变化,评价包装材料的影响。采用HPLC法和LC-MS法确定了辛伐他汀的3个有关物质,分别为辛伐他汀酸、洛伐他汀以及洛伐他汀酸。其中,辛伐他汀酸为辛伐他汀的水解产物。有关物质随时间的变化主要是由辛伐他汀酸的增加引起的,表明辛伐他汀的降解主要是水解。抗湿性最强的Al-Al泡罩中辛伐他汀片剂的稳定性优于PVDC-Al和PVC-Al泡罩,证实了辛伐他汀片剂的稳定性与包装材料的抗湿性高度相关。
郭冬薇沈园园陈伟峦郭圣荣
关键词:辛伐他汀片剂稳定性液相色谱-质谱
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