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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇化学工程

主题

  • 7篇5-羟甲基噻...
  • 6篇合成工艺
  • 4篇脱氯
  • 4篇氯甲基
  • 4篇还原脱氯
  • 4篇2-氯-5-...
  • 4篇催化
  • 3篇对氨基苯甲醚
  • 3篇对硝基苯
  • 3篇对硝基苯甲醚
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇甲醚
  • 3篇苯甲醚
  • 3篇催化剂
  • 2篇水合
  • 2篇水合肼
  • 2篇催化合成
  • 2篇PD/C
  • 1篇医药中间体

机构

  • 10篇中南林业科技...
  • 1篇北京化工大学

作者

  • 10篇殷作虎
  • 9篇孙汉洲
  • 5篇辛莎
  • 5篇肖红波
  • 3篇孟维
  • 3篇高海丽
  • 2篇杜勋军
  • 2篇叶翠层
  • 1篇徐荔
  • 1篇杨焰
  • 1篇吴斌
  • 1篇姜沛灵
  • 1篇邹玲芳

传媒

  • 2篇中南林业科技...
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇染料与染色
  • 1篇2007年全...
  • 1篇第二届全国精...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
5-羟甲基噻唑的合成工艺
5-羟甲基噻唑是一种重要的医药和农药中间体。研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过树脂催化水解和Pd/C催化水合肼还原脱氯合成5-羟甲基噻唑的工艺。适宜的工艺条件为:对于0.05 mol 2-氯-5-氯甲基噻唑,用5...
辛莎杜勋军殷作虎孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑还原脱氯合成工艺精细化工清洁生产催化剂
文献传递
5-羟甲基噻唑的合成工艺被引量:2
2010年
5-羟甲基噻唑是一种重要的医药和农药中间体,可用于合成第二代抗AIDS药物利托那韦。研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过水解、还原脱氯合成5-羟甲基噻唑的工艺。适宜的工艺条件为:水解时,在75℃下,0.05 mol 2-氯-5-氯甲基噻唑,50 mL蒸馏水和22.4 g活化的强碱型阴离子交换树脂,反应3.5 h,树脂可重复使用2次;还原脱氯时,物料比n(2-氯-5-氯甲基噻唑)?n(水合肼)=1?3,10%Pd/C用量为2.0g,反应时间为1 h,Pd/C可重复使用4次。5-羟甲基噻唑总产率为70.44%,w(5-羟甲基噻唑)≥99%(GC,峰面积归一法)。5-羟甲基噻唑结构经元素分析、IR、LC-MS、1H-NMR和13C-NMR确证。
肖红波殷作虎辛莎杨焰邹玲芳杜勋军孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑2-氯-5-氯甲基噻唑还原脱氯合成工艺
Pd/C催化合成对氨基苯甲醚被引量:6
2008年
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体.研究以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺.结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)∶n(水合肼)=1∶4,反应时间为130 min,产率为88.45%.产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证.
叶翠层殷作虎高海丽孟维孙汉洲
关键词:对氨基苯甲醚对硝基苯甲醚水合肼PD/C催化剂
5-羟甲基噻唑的合成被引量:1
2009年
标题化合物是合成第二代抗AIDS药物利托那韦(Ritonavir)的中间体。以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,经过乙醇-氢氧化钠溶液水解,锌粉/醋酸还原脱氯,氢氧化钠水解合成5-羟甲基噻唑。在适宜的条件下,5-羟甲基噻唑总收率为66.2%。
叶翠层肖红波殷作虎辛莎孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑2-氯-5-氯甲基噻唑
5-羟甲基噻唑合成工艺的改进被引量:1
2009年
5-Hydroxymethylthiazole is one of the most important medication and pesticide intermediates.5-Hydroxymethylthiazole was synthesized from 2-chloro-5-chloromethylthiazole through esterification with sodium acetate,reduction dechlorination on zinc/glacial acetic acid and hydrolysis with sodium hydroxide.For 0.05 mol 2-chloro-5-chloromethylthiazole,the results showed that the total yield of 5-Hydroxymethylthiazole was 68.3%(w(5-hydroxymethylthiazole)> 99%,GC peak area normalization method)under optimum conditions.The esterification was in 33% sodium acetate solution at 85 ℃ for 3 h;the reduction dechlorination on zinc/glacial acetic acid was the ratio of n(2-chloro-5-chloromethylthiazole)∶n(Zn)=1∶3 for 1 h;and the hydrolysis was in 25% sodium hydroxide solution at 70 ℃~75 ℃ for 2 h.The structure of 5-hydroxy-methylthiazole was confirmed by element analysis,IR,LC-MS,1H NMR and 13C NMR.
殷作虎徐荔肖红波辛莎孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑2-氯-5-氯甲基噻唑还原脱氯
5-羟甲基噻唑的合成工艺
5-羟甲基噻唑是一种重要的医药、农药中间体和性能优良的溶剂,广泛应用于医药、农药、电子等行业,因而科学家对5-羟甲基噻唑的合成工艺进行了广泛的研究。为了降低合成5-羟甲基噻唑的成本,研究了以2-氯-5-氯甲基噻唑为原料,...
殷作虎
关键词:5-羟甲基噻唑还原脱氯合成工艺
文献传递
Fe-Al/C催化合成对氨基苯甲醚被引量:3
2008年
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体。研究了以Fe-Al/C复合催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺。结果表明:0.05mol的对硝基苯甲醚,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚):n(水合肼)=1:4,反应时间为130分钟,产率为88.18%。产物经熔点测定、元素分析和红外光谱确证。
殷作虎高海丽孟维孙汉洲
关键词:对氨基苯甲醚对硝基苯甲醚水合肼
5-羟甲基噻唑合成工艺改进被引量:1
2009年
以2-氯-5氯甲基噻唑为原料,通过醋酸钠酯化、Zn粉/醋酸还原脱氯和NaOH水解合成了5-羟甲基噻唑。适宜的酯化工艺条件为:2-氯-5-氯甲基噻唑用量1 mol,以乙醇(w=80%~90%)为介质,物料比n(2-氯- 5-氯甲基噻唑):n(醋酸钠)=1:2,回流反应5~6 h;还原脱氯工艺条件为:n(2-氯-5氯甲基噻唑): n(锌粉)=1:3,回流反应1 h;水解工艺条件为:在w(NaOH)=25%中水解,反应温度为70~75℃,反应2 h。5-羟甲基噻唑产率为76.23%,w(5-羟甲基噻唑)≥99%(GC,峰面积归一法)。通过20 L反应釜放大实验后,5-羟甲基噻唑的产率提高到81.00%。5-羟甲基噻唑的结构经元素分析、IR、LC-MS、~1H NMR和^(13)C NMR进行了确证。
殷作虎肖红波辛莎孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑
Pd/C催化合成对氨基苯甲醚
对氨基苯甲醚是一种医药和染料的重要中间体。研究了以Pd/C催化剂催化水合肼还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚的工艺。结果表明:对0.05 mol的对硝基苯甲醚,反应介质为异丙醇,反应温度为70℃,物料比为n(对硝基苯甲醚)...
殷作虎高海丽孟维孙汉洲
关键词:对氨基苯甲醚对硝基苯甲醚钯炭催化剂医药中间体染料中间体
文献传递
5-羟甲基噻唑合成工艺的研究进展被引量:9
2008年
5-羟甲基噻唑是合成第二代抗AIDS药物利托那韦的中间体。综述了近二十年来5-羟甲基噻唑的合成工艺。
殷作虎肖红波姜沛灵吴斌孙汉洲
关键词:5-羟甲基噻唑合成工艺
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