林瑶
- 作品数:34 被引量:254H指数:9
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- 相关领域:理学医药卫生环境科学与工程金属学及工艺更多>>
- 顶空气相色谱法同时测定水中15种卤代烃被引量:6
- 2015年
- 目的建立同时测定水中15种卤代烃的顶空气相色谱方法。方法水中的微量卤代烃经顶空气液分配后,用DB-624宽口径毛细管柱进行分离,对色谱条件、水浴平衡温度、平衡时间、气液相体积比等影响因素进行研究和优化。结果在所建立的最佳实验条件下能有效地分离水中的15种卤代烃。各组分的保留时间稳定,峰形对称,15种卤代烃能达到基线分离,线性范围能满足测定要求。标准曲线的相关系数为0.998 7~0.999 6,各组分的检出限为0.01μg/L^2.22μg/L,精密度RSD为2.04%~2.56%,加标回收率为88.6%~103.8%。同一样品瓶重复进样最多只能3次;适宜的气液体积比为1∶2。结论本法准确、简便,适合水中15种卤代烃的同时检测分析。
- 林华影李一丹张伟张琼林瑶
- 关键词:顶空气相色谱法卤代烃
- 水中铁的保存方法与检测方法的相适应性
- 2008年
- 李一丹张琼盛丽娜林华影林瑶
- 关键词:水样铁
- 水中总α和总β放射性测定的样品前处理方法优化被引量:6
- 2012年
- 饮用水中总α总β放射性来源主要是自然界中天然存在的以及人类生产活动产生的进入水体的放射性物质发出的α、β射线,放射性污染物随饮用水进入人体后会继续放出α、β射线,对人体产生危害。随着人们生活水平的提高和环保意识的增强,人们对生活饮用水中的放射性指标也越来越关注,因此我国将总α,
- 林瑶张琼
- 关键词:水样总Β放射性
- 吹扫捕集/气相色谱-质谱联用法测定生活饮用水中氯苯类化合物林华影
- 目的 建立生活饮用水中15种氯苯类化合物的吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定方法.方法 采用吹扫捕集富集水样中的氯苯类化合物,解吸后用色谱-质谱联用法测定,内标标准曲线法定量.结果 方法最低检出浓度为0.022~0.083...
- 李一丹张伟张琼林瑶
- 关键词:吹扫捕集气相色谱-质谱法生活饮用水氯苯类化合物
- 离子色谱法测定生活饮用水中12种无机阴离子被引量:22
- 2009年
- 目的:建立能同时测定生活饮用水中F^-、ClO2^-、BrO3^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、S^2-、ClO3^-、SO3^2-、NO3^-、PO4^3-、SO4^2-等12种无机阴离子的方法。方法:采用离子色谱法,选用IonPac AS9分离柱,9.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析。结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的12种无机阴离子。方法的相关性好(r>0.9991),线性范围广、检出限低(0.012-0.093 mg/L),RSD〈2.75%,样品加标回收率91.2%-102.6%。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子等干扰因素进行研究,确保测定的准确性,结果令人满意。结论:本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合生活饮用水中12种无机阴离子的同时检测分析。
- 林华影盛丽娜李一丹张琼林瑶
- 关键词:离子色谱生活饮用水阴离子
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉和鱼肉中氯霉素残留被引量:2
- 2019年
- 目的建立猪肉和鱼肉中氯霉素残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法以氘代氯霉素为内标,用含0.2%甲酸乙腈-水(80 : 20)提取样品中的氯霉素,Oasis PRiME HLB柱净化,采用BEH C1g(2.1mmx100mm,1.7μum)柱分离,柱温为30℃,以乙腈-0.1%甲酸的水溶液为流动相,梯度洗脱,,流速为0.25ml/min;质谱检测ESI模式。结果方法线性范围为 0.1 μg/L~ 10 μg/L,目标物在测定的浓度范围内,线性关系良好,相关系数>0.999 9,检出限为0.012 μg/kg;用3种浓度做加标回收,回收率为83.2%~91. 2%,相对标准偏差为2.94%~6.26%。结论本法快速、灵敏,操作简便,检测结果准确度高,能满足日常猪肉和鱼肉样品中的氯霉素残留的检测要求。
- 林瑶
- 关键词:超高效液相色谱-串联质谱法猪肉鱼肉氯霉素
- 固相萃取/气相色谱-质谱联用法同时测定水中116种半挥发性有机物被引量:26
- 2010年
- 目的:建立固相萃取/气相色谱-质谱联用同时测定水中116种半挥发性有机物的方法。方法:采用C18固相萃取柱富集吸附水样中的目标组分,以二氯甲烷和乙酸乙酯洗脱浓缩,DB-5MS毛细管柱分离,采用气相色谱-质谱联用的全扫描模式进行分析,选择特征离子定量。结果:能简便、快速、有效地分离检测水中的116种半挥发性有机物,方法的线性范围宽,相关系数大于0.9961,响应因子的相对标准偏差小于4.92%,样品加标回收率在81.6%~119.8%之间。结论:本法具有较高的选择性、灵敏度和准确度,对多种水样适应性好,适合水中116种半挥发性有机物的同时检测分析。
- 郑能雄林华影柯华徐幽琼盛丽娜李一丹张琼林瑶王春兰林侃肖明发
- 关键词:固相萃取气相色谱-质谱法半挥发性有机物
- 2016-2020年水样总放射性测量比对结果分析被引量:4
- 2022年
- 目的 对总放射性测量比对结果及影响因素进行分析,保证核电站周边饮用水放射性监测结果准确可靠。方法 分析本实验室2016-2020年参加中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所举办的全国水中总α、总β放射性测量比对结果,探讨影响结果的因素。结果 总α放射性测量值与参考值相对偏差最高为-17.04%(2019年),最低为2.80%(2017年);总β放射性测量值与参考值相对偏差均<10%,其中最高为-6.56%(2017年)、最低为-3.12%(2018年)。按照组织机构比对考核要求,本实验室连续5年测量能力评价均为合格。结论 2016-2020年本实验室总放射性测量比对结果均为合格,应根据存在的问题进行改进和优化,为本地区健康监测、卫生学评价等提供有力的数据支持。
- 林瑶黄华炜
- 关键词:水样
- 离子色谱法同时测定水样中的10种阳离子被引量:15
- 2005年
- 目的:建立能同时测定水样中Li+、Na+、NH+4、K+、Ru+、Cs+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+等10种阳离子的方法。方法:采用离子色谱法,选用IonPacCS12A分离柱,18mmol/L甲烷磺酸为淋洗液,水样经沉淀脱色后,过滤进样分析。结果:能简便、快速、有效地分离检测水样中的10种阳离子。方法的相关性好(r>0.9991),线性范围宽、检出限低,准确度、精密度(RSD%<2.55),样品加标回收率(92.5%~101.8%)。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究,确保测定的准确性。结论:本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便,对多种水样适应性好,适合水中10种阳离子的同时检测分析。
- 林华影张琼盛丽娜李一丹林瑶
- 关键词:离子色谱法阳离子卫生检验
- 水中多环芳烃分离技术的进展被引量:3
- 2007年
- 林瑶
- 关键词:水中多环芳烃