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细小病毒抑瘤活性研究的历史与现状被引量：3: 1993年; 细小病毒(PV)(包括自主性的及依存性的)有抗肿瘤活性.本文在介绍PV的结构及理化性质、病毒复制后,阐述了PV与肿瘤的关系,即其对自发肿瘤及诱发肿瘤的抑制作用,特别是本实验室多年来利用离体细胞培养系统广泛地测试了PVH-1及MVM抑制转化细胞及癌细胞活性得到的结果,对33株细咆及人癌(肝、肾)与癌周组织原代培养的细胞测得的抑瘤效应亦列于表内. PV抑瘤机理仍在分子水平上研讨之中.文中强调了非结构蛋白NS/rep的细胞毒作用,它可部分地阐明PV的抗肿瘤机制.; 罗祖玉马承武陈涛生郭兰萍林万敏; 关键词：细小病毒抗肿瘤活性 DNA复制

人肝癌细胞p53基因的表达及其对细小病毒H-1的敏感性被引量：2: 1999年; 本文利用单链构象多态性分析,17号染色体短臂等位基因杂合性分析,Northern印迹,免疫沉淀,p53基因第7外显子酶切等技术检测了两个中国人肝癌细胞系SMMC-7721,YY-8103和一个自发转化的人肝细胞系L-02的p53基因结构与表达。实验表明,这三个细胞系中没有出现17号染色体短臂等位基因杂合性缺失,第4—9外显子也没发生突变,但其mRNA和蛋白表达水平很低。利用MTT比色分析法研究了这三个细胞系和其他已知p53基因背景的八个人肝癌细胞系(QGY-7703、PLC/PRF/5、Huh-7、Hep3B、FOCUS、Tong/ HCC、SK-Hep-1、HepG2)对自主性细小病毒H-1的敏感性。除HepG2细胞外,其他十个细胞系p53基因的结构和/或表达都不正常。经H-1感染(moi=20)后,其敏感性均高于HepG2细胞。本研究初步表明了p53基因结构或表达的不正常可能导致人肝癌或转化细胞对H-1的敏感性的提高。; 郭兰萍李国栋徐红黄青山林万敏凌文海黄海罗祖玉苏兆众; 关键词：肝癌 P53基因细小病毒H-1 敏感性

成年神经干细胞研究现况被引量：3: 2003年; 神经干细胞的研究是近期神经科学领域的研究热点,不仅国外相关文献蜂拥而现,国内也有不少初步的研究报道.; 刘璇林万敏徐平; 关键词：神经损伤

Tra2β1蛋白在神经特异性的基因剪接中的功能被引量：1: 2004年; 体外(in vitro)生化研究已证明哺乳动物Tra2蛋白是前体mRNA剪接的重要调控因子,但是,对该蛋白在in vivo条件下的剪接功能,尤其是在神经特异性基因剪接中的功能及其细胞特异性,目前所知甚少。本文采用in vivo分析模型,在COS-1和PFSK两种不同类型的细胞中,研究了两个神经特异性基因(GluR-B,SMN2)剪接的细胞特异性,同时分析了Tra2β1在这两个基因剪接中的功能及其细胞特异性。结果表明,在研究的两种细胞中,GluR-B和SMN2“小基因”的剪接均具有明显的细胞特异性;而Tra2β1蛋白的过量表达在这两种不同的细胞中对“小基因”的剪接有显著的相同倾向的调节作用,提示Tra2β1蛋白对该两个基因剪接的调节作用可能没有细胞特异性。; 陈献华李静林万敏吴琨徐平; 关键词：基因剪接细胞特异性 MRNA

用于前体mRNA剪接机制研究的小基因模型的建立和研究应用被引量：1: 2003年; 建立可用于选择性前体mRNA剪接分析的小基因模型。以人或小鼠基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得GluR-B,FGF-2R和ZiS小基因片段,并将其克隆至真核表达载体中,构建了小基因的质粒。在此基础上,将上述3个小基因模型和剪接因子Tra2β_1或Zis2表达质粒共转染HeLa细胞,并用RT-PCR进行了被剪接的小基因产物的半定量检测。结果表明,这些小基因可用于细胞水平的基因剪接分析,利用该技术平台,发现了Zis2亚型可以促进Zis小基因选择性剪接。; 李静陈献华林万敏李丽书韩彧徐平; 关键词：剪接机制基因表达调控选择性剪接 ZIS

前体mRNA剪接及剪接调节因子SR蛋白和Tra2蛋白被引量：2: 2002年; 在高等真核生物中,前体mRNA的剪接及其调节是一个复杂的、由多因子参与的过程,它对基因的正常功能的发挥起着重要的作用,任何一种剪接调节因子的异常变化均有可能导致疾病的发生。因此,研究参与前体mRNA剪接调控的相关因子的功能及作用机制,对前体mRNA剪接机制的阐明,无疑是相当必要的。本文着重介绍了两类重要的mRNA剪接调节蛋白——SR蛋白和Tra2蛋白的研究近况,以期对前体mRNA剪接机制的研究的重要性和复杂性有更多的了解。; 陈献华林万敏徐平; 关键词：剪接位点前体MRNA SR蛋白

一种滚瓶培养箱: 一种滚瓶培养箱，是用于生物学领域的细胞培养设备。目前已有的细胞培养是在恒温室内放置滚瓶装置，它的缺点是功耗大，造价高。本实用新型将滚瓶装置与培养箱合为一体，即在有层次的恒温培养箱内每一层组装近2～4组滚瓶装置。每一层的温...; 凌祖勤林万敏凌文海; 文献传递

细小病毒H-1用于肿瘤治疗安全性的初步评估被引量：3: 1999年; 目的　对细小病毒H1用于临床的安全性作初步评估。方法　本文用Ames试验、哺乳动物细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验、过敏试验和热原试验对H1用于肿瘤治疗的临床安全性进行了检测。结果　上述所有试验都呈阴性。同时,小鼠对H1的最大耐受量大于5×1011空斑形成单位kg体重,相当于假定的人的临床剂量的2500倍。对H1的宿主NB324K细胞,进行了软琼脂集落试验和裸小鼠体内成瘤试验,其结果也呈阴性。结论　细小病毒H1对肿瘤治疗是安全的。; 林万敏凌文海郭兰萍钱贞宝陈献华叶汉章; 关键词：细小病毒H-1 安全性动物实验肿瘤

肿瘤靶向性载体的研究与利用──自主性细小病毒趋瘤性的开发被引量：5: 1999年; 自主性细小病毒是一类单链DNA病毒，基因组大小约5kb，进入宿主细胞后其基因不整合到细胞染色体中，其中MVM和H—1还具有趋瘤性和抗瘤性。因此；可利用它们作为外源基因的载体，构建成趋向肿瘤细胞的重组病毒。在肿瘤的基因治疗中，重组自主性细小病毒有其独特的优点。; 罗祖玉林万敏郭兰萍黄青山; 关键词：肿瘤基因疗法

体外培养的人肝癌、胃癌、肾癌等细胞对细小病病毒H-1杀伤作用的敏感性与其支持病毒DNA扩增的相关性: 关于自主量细小病毒H-1对体外培养的转化细胞及恶性肿瘤细胞的杀伤作用,已有一系列报道。为了进一步探讨这种杀伤作用的广谱性及可能的分子机理,本文选用了两株人肝癌细胞(QGY-7703,SMMC-7721),两株人胃; 林万敏苏兆众蒲一涛马承武陈献华郭兰萍徐磊罗祖玉; 文献传递

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林万敏