杨茹
- 作品数：27 被引量：134H指数：8
- 供职机构：复旦大学上海医学院医学神经生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- Munc18抗体致痫机制的体外实验研究:诱导海马神经细胞的损伤被引量：2
- 2007年
- 目的前期研究发现将突触前膜胞内蛋白(Munc18)抗体注射到大鼠的海马,大鼠呈痫样发作,故研究此抗体对海马神经细胞的损伤作用。方法取SD新生鼠海马组织,以此培养的原代海马神经细胞作为靶细胞。抗体在不同的作用时间(20h和40h)和稀释倍数下,通过细胞存活率和乳酸脱氢酶(LDH)释放量来测定抗体对神经细胞的毒性;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)测定神经细胞的凋亡。结果Munc18抗体对神经细胞具有细胞毒性和促凋亡作用,并与抗体的滴度和作用时间呈剂量依赖性。即使在抗体低滴度的情况下(×1000和×2000),Munc18抗体仍可诱导凋亡,且与对照组比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论Munc18抗体的致痫机制与其诱导神经细胞的损伤作用(可能主要是经凋亡途径)有关。
- 陈功江澄川杨茹
- 关键词：抗体细胞毒性凋亡
- 肉苁蓉提取物对帕金森病细胞损伤模型的保护作用被引量：25
- 2007年
- 目的:探讨肉苁蓉提取物对帕金森病的神经保护作用及其作用机制。方法:以1-甲基-4-苯基-吡啶离子(1-methyl-4-phenylpyridiniumion,MPP+)介导的SH-SY5Y细胞损伤模型为帕金森病细胞模型,观察不同浓度肉苁蓉提取物对模型细胞生存率、生长抑制和DNA损伤诱导基因153(growth arrest-and DNAdamage-induced gene153,GADD153)及其蛋白表达的影响。结果:100μg/ml肉苁蓉提取物明显提高了1mmol/L MPP+作用48h后的SH-SY5Y细胞的生存率(P<0.01);降低了GADD153 mRNA与蛋白表达(P<0.01)。结论:肉苁蓉提取物对MPP+介导的细胞损伤有保护作用,其作用机制可能与GADD153的mRNA和蛋白水平的表达有关。
- 王虎李文伟蔡定芳杨茹
- 关键词：肉苁蓉帕金森病生存率
- 肾缺血再灌注损伤对血清、脑脊液成分及脑内一氧化氮的影响
- ＜正＞在整个体液系统中,脑脊液是由脉络丛、脑细胞、脑毛细血管内皮细胞及神经胶质细胞共同分泌的一种低蛋白离子溶液,其成分反映了脑和脊髓及其被膜的状况。以往的研究表明脑脊液成分与血浆成分并不相同,但脑脊液对维持脑组织的正常代...
- 李炳李东亮杨茹
- 关键词：肾缺血再灌注损伤血清脑脊液一氧化氮
- 文献传递
- 互关联后继树索引模型的改进研究
- 随着计算机技术的迅速发展,信息越来越呈现出海量化和多样化的特征。传统的信息检索技术只擅长处理结构化数据,为处理大规模文本等非结构化数据,一种新的信息检索技术——全文检索技术就此产生了。
经过几十年的发展,全文检索已...
- 杨茹
- 关键词：全文索引互关联后继树
- 文献传递
- 神经突触前膜蛋白(Munc-18)抗体慢性点燃癫癎动物模型的探索被引量：3
- 2003年
- 目的:探索建立一种慢性点燃抗脑抗体癫癎动物模型。方法:在SD大鼠的海马CA1区间断持续注射抗脑抗体——神经突触前膜蛋白(Munc-18抗体)1μL,隔天注射一次,5次之后每隔2周注射一次,共10周。监测注射前后大鼠的脑电图(EEG)和癎样行为。3个月后取脑切片,HE和尼氏染色后镜下观察。结果:实验组12只大鼠中有10只有癎样EEG(83％),6周之后有5只(50％)保留;9只有1～5级癎样行为(75％),第6周后保留4只(44％);而所有对照组中,仅2只大鼠有轻度异常脑波和1只有2级癎样行为,相比有显著差异(P<0.01)。镜下发现实验组损伤灶明显,胶质细胞增生,神经元细胞减少且形态异常。结论:Munc-18抗体能慢性点燃致癎大鼠,但其作用机制需进一步研究。
- 陈功江澄川程介士杨茹
- 关键词：抗体癫痫动物模型
- 谷氨酸促进大脑皮层神经元Munc18的释放和细胞表面的分布(英文)
- 2010年
- 目的Munc18被普遍认为存在于神经元细胞内,参与神经递质的释放。虽然已有研究表明在Rasmussen’s脑炎病人中有Munc18自身抗体的产生,但对于Munc18的自身免疫机制目前还不清楚。本研究旨在观察Munc18是否可由神经元释放及是否部分分布于神经元细胞表面,并对Munc18抗体是否能诱导神经元损伤进行研究。方法分离胎龄17天Sprague-Dawley胎鼠大脑皮层神经元,用Neurobasal培养基培养。培养液中的蛋白经三氯乙酸沉淀后进行免疫印迹检测,细胞表面蛋白则用EZ-Link-sulfo-NHS-LC-Biotin进行生物素标记,细胞裂解后用结合有亲和素的琼脂糖珠获取生物素标记的蛋白,随后进行免疫印迹检测。在4°C进行活细胞免疫荧光染色,观察神经元细胞表面Munc18的分布。用乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放指标检测神经元损伤。结果用免疫印迹法可在神经元培养的条件培养液中检测到Munc18蛋白。用谷氨酸(50μmol/L)处理神经元1 h后,培养液中Munc18含量显著增加,同时培养液中未检测到β-actin和syntaxin1,LDH释放也未明显增加。此外,谷氨酸处理能增强神经元表面的Munc18分布。活细胞免疫荧光染色检测到在谷氨酸处理后,神经元表面分布有Munc18,主要位于神经突起与另一神经元接触的部位以及不同神经元的神经末梢交汇部位。谷氨酸诱导的神经元表面Munc18分布增加可被NMDA受体拮抗剂MK801抑制,而AMPA受体拮抗剂未有明显的抑制作用。LDH检测显示,在培养液含有血清成份的情况下,与对照的c-Fos抗体相比,Munc18抗体可明显诱导神经元损伤。结论一部分Munc18可由神经元释出或在神经细胞表面分布。谷氨酸可通过兴奋NMDA受体促进Munc18的释放和在神经细胞表面的分布。并且,Munc18抗体诱导的神经元损伤依赖于血清中的因子。
- 万萍张彦平闫洁许玉霞王洪权杨茹朱粹青
- 关键词：神经元细胞表面谷氨酸
- 不同时段电针对脑缺血的保护效应及其对局部脑血流的影响
- ＜正＞临床上对如何充分发挥针刺的作用,以提高缺血性中风的救治水平还存在广泛的争议。本研究系统地观察比较了在不同时段电针对大鼠缺血局部皮层脑血流的影响及其疗效,以期为合理使用针刺防治缺血性中风提供佐证和理论依据。研究采用大...
- 田雪松周飞郭景春杨茹靳红兵顾靖程介士吴根诚
- 关键词：电针脑缺血脑血流脑保护
- 文献传递
- 难治性颞叶癫痫患者海马与致痫大鼠海马病理学的比较研究被引量：21
- 2007年
- 目的研究难治性颞叶癫痫（TLE）患者海马神经元的变性凋亡及丢失等病理学变化，并与致痫大鼠的海马进行比较。方法建立抗脑抗体．神经突触前膜胞内蛋白（Munc18）抗体慢性点燃癫痫动物模型，筛选有痫样脑电图和痫样行为且持续4周以上的大鼠，宰杀取海马标本；同时，收集14例TLE患者术后的海马及邻近的颞叶标本。标本制成脑片后，用尼氏染色和TUNEL染色观察神经细胞变性和凋亡，并计数神经细胞数量。结果致痫大鼠海马皮层有较多的凋亡细胞，伴有胶质细胞增生，神经元数量减少且形态异常，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）；TLE患者海马病理学变化与致痫大鼠相似，而TLE患者颞叶皮层神经元病理学改变也与海马相似，且胶质增生更为明显。结论难治性TLE患者的海马皮层有神经元的变性、丢失及胶质细胞增生的现象，这与动物模型和文献报道的相符。
- 陈功江澄川孙静杨茹
- 关键词：癫痫海马病理学
- 针刺抗癫痫效应和脑内一氧化氮及相关递质系统的关系
- 程介士杨茹王布尔赵鹏陆巍黄志农陈刚晁东满刘俊任今鹏
- 在大鼠多种实验性癫痫模型及离体脑片致癫痫模型上，应用了电生理，核团微量注射，微灌注或微透析液的HPLC荧光法（或高压毛细管电泳电化学法）超微量递质检测，生物敏感微电极，激光共聚焦显微镜，分子杂交等技术，对一氧化氮与其各型...
- 关键词：
- 关键词：针刺癫痫一氧化氮
- 神经突触前膜胞内蛋白抗体致大鼠癫癎的机制被引量：3
- 2005年
- 目的 研究神经突触前膜胞内蛋白(Munc18)抗体致痫大鼠的机制。方法60只SD大鼠分为4组，在实验组大鼠的海马CA1区间断注射Munc18抗体，共9次。监测大鼠的脑电图和痫样行为。10周后全部大鼠处死取脑，切片做HE、尼氏和TUNEL染色后观察。结果 实验组12只大鼠中，10只出现异常脑电，5只在6周之后仍然存在；9只出现1-4级不等的痫样行为，6周后仍有4只存在痫样行为；大鼠脑片显示海马区神经细胞数量明显减少(155±20，P<0．01)，而凋亡细胞数量明显增多(16．80±3．32，P<0．01)，伴有胶质细胞增生及细胞形态异常。结论 Munc18抗体能慢性点燃致痫大鼠，其机制可能与其诱导整个海马区神经细胞的凋亡和丢失有关。
- 陈功江澄川程介士杨茹
- 关键词：蛋白抗体TUNEL染色胶质细胞增生致痫大鼠细胞数量实验组
