杨昆胜
- 作品数：40 被引量：163H指数：7
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：中国科学院科学基金云南省卫生科技计划项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 癫痫猝死研究进展被引量：1
- 2012年
- 癫痫猝死(SUDEP)的发病机制及危险因素的研究可以帮助我们更好的认识和预防SUDEP。目前关于SUDEP发病机制可能有:心律失常、自主神经功能异常、癫痫发作相关性呼吸衰竭以及发作后大脑电活动广泛抑制等。发病风险包括:男性病人、年轻患者、慢性癫痫、频繁癫痫发作、多种抗癫痫药物的应用及夜间癫痫发作等。本文就SUDEP研究进展作一综述,以期降低癫痫患者的猝死率。
- 张仕飞杨昆胜
- 关键词：癫痫猝死心律失常颞叶癫痫
- 早期帕金森患者疲劳的相关性分析
- 张仕飞杨昆胜
- 多巴胺受体激动剂与左旋多巴联合应用对帕金森病震颤症状改善的探讨被引量：8
- 2000年
- 目的评价多巴胺受体激动剂 -吡贝地尔 (Peribedil)缓释片与复方左旋多巴联合疗法对帕金森病 (PD)的功效和可接受性。方法在单独服用复方左旋多巴的基础上，合用吡贝地尔治疗 PD。合并用药前后分别采用韦氏量表 (Weste Scale Modifired)进行评分，观察 2～ 8个月。结果 33例 PD患者中有 29例症状改善，总值评分由 (16.9± 2.1)降为 (12.8± 2.7)分 (P< 0.05)，主要症状中震颤改善反应最佳。结论吡贝地尔缓释片与复方左旋多巴联合治疗 PD，在不增加甚至减少原复方左旋多巴剂量的基础上， PD症状的改善优于单独复方左旋多巴疗法。
- 杨昆胜陈芬祁国兴
- 关键词：帕金森病多巴胺受体激动剂吡贝地尔
- 特发性震颤的临床特点分析被引量：1
- 2002年
- 目的 分析特发性震颤(essential tremor,ET)的临床特点。方法 对1997～2000年收治的42例特发性震颤患者发病年龄、性别、病程、震颤部位、震颤扩展方式、家族史、饮酒及药物反应等方面进行临床分析。结果 男女患者之比为28:1,平均发病年龄为(48.7±7.4)岁,呈单峰模式,病程(8.6±6.5)年。61.90％(26/42)的患者有家族史。42例患者中单纯姿势性震颤者30例(71.43％),运动性震颤者4例(9.52％),姿势及运动混合性震颤者2例(4.76％)。累及部位依次为双上肢者26例(61.90％),头部12例(28.57％),单侧上肢10例(23.81％),下颌2例(4.76％),舌2例(4.76％),发声肌1例(2.38％),躯干1例(2.38％)。36例参加饮酒试验者,29例(80.56％)有酒精反应;32例接受普萘洛尔治疗,完成治疗试验者28例(87.50％),服药后患者临床症状明显改善,与用药前比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论 特发性震颤的临床表现以单症状姿势性震颤为主,上肢及头部受累明显,多数患者对酒精有反应,普萘洛尔治疗有效。
- 杨昆胜李永刚韩雁冰祁国兴陈芬
- 关键词：特发性震颤药物疗法
- 结核分枝杆菌菌壁抗原提取法及免疫学研究
- 2002年
- 杨昆胜甘自俊李成龙李兆熊蒲道学王家翠甘平赵媛贞
- 关键词：结核分枝杆菌抗原免疫学
- Nogo-B的功能研究进展被引量：2
- 2011年
- Nogo基因是近些年来发现的新基因，目前发现Nogo基因编码的三种蛋白：Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C，均是中枢神经系统髓鞘中具有抑制神经生长活性的跨膜蛋白。以前的研究显示Nogo蛋白主要作为轴突再生抑制蛋白对中枢神经系统的再生有抑制功能。
- 雷明杨昆胜
- 帕金森病认知障碍的生物学指标研究进展被引量：2
- 2016年
- 帕金森病认知障碍是严重影响老年人社会功能和生活质量的疾病,早期发现、早期诊断及早期治疗可明显改善其预后,并提高患者生活质量,因此对帕金森病认知障碍的早期识别尤为重要。本文就有关帕金森病认识障碍早期相关生物学指标的研究进展做一综述,以探讨其在帕金森病认知障碍早期诊断中的价值及意义。
- 王丽波杨昆胜
- 关键词：帕金森病生物学标记物
- 雌激素受体基因多态性与多发性硬化被引量：3
- 2010年
- 江宗泽杨昆胜
- 关键词：雌激素水平多发性硬化受体基因多态性RECEPTOR雌激素受体
- 雌激素受体基因多态性与多发性硬化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨雌激素受体(ER)基因多态性与云南多发性硬化(MS)女性病人的相关性。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)分析方法,检测24例MS女性患者和30例性别、年龄相匹配的健康对照者ER基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切多态性。结果 MS组P等位基因频率与对照组相比差异有显著性(X2=4.296,P<0.05);X等位基因在两组间比较无显著性(X2=0.665,P>0.05);联合基因分析,两组间其基因型频率分布差异无显著性(X2=6.073,P>0.05)。结论 ER基因PvuⅡ酶切多态性与MS具有相关性,可能是云南汉族女性发病的危险因素之一;XbaⅠ酶切多态性与MS无相关性。
- 江宗泽杨昆胜董曼丽马莎
- 关键词：雌激素受体基因多态性多发性硬化
- 腔隙性脑梗死与脑小血管病的关系被引量：15
- 2013年
- 腔隙性脑梗死是一个直径<15 mm的缺血性梗死,分布于脑穿支动脉的供血区。腔隙性脑梗死的典型特征是无症状的小血管疾病发展过程,通常将腔隙性脑梗死冠以脑小血管病的称谓,这混淆了腔隙性脑梗死与脑小血管病的定义,从TOAST分型中的小动脉闭塞,ASCO分型中的小血管疾病到CISS分型的穿支动脉疾病,可以看出人们对这两对概念的逐渐深入。该文以腔隙性脑梗死为主线,目的在于总结目前关于腔隙性脑梗死的责任血管发病机制、病理生理过程及危险因素,从而揭示腔隙性脑梗死与脑小血管病变的关系,对预后和治疗方面给予新的启示。
- 祁晓媛杨昆胜
- 关键词：腔隙性脑梗死发病机制病理生理预后
