杨宝锋
- 作品数：3 被引量：29H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Artemisinin blocks activating and slowly activating K^+ current in guinea pig ventricular myocytes被引量：16
- 1998年
- 目的：研究青蒿素（Ａｒｔ）对豚鼠心室肌细胞外向整流钾电流的作用．方法：以全细胞膜片箝技术观察Ａｒｔ对快速延迟整流钾电流（ＩＫｒ）和缓慢延迟整流钾电流（ＩＫｓ）的作用．结果：Ａｒｔ剂量依赖性抑制时间依赖性外向钾电流（ＩＫｓｔｅｐ）和ＩＫｔａｉｌ．Ａｒｔ５０μｍｏｌ·Ｌ－１在＋４０ｍＶ时，使ＩＫｓｔｅｐ从３８７±４６ｐＡ减少到２４０±４８ｐＡ，ＩＫｔａｉｌ从２９９±３０ｐＡ减少到１３０±３８ｐＡ．结论：Ａｒｔ抑制外向钾电流的两种成分ＩＫｓ和ＩＫｒ．
- 杨宝锋罗大力包力华张永春王慧珍
- 三氧化二砷对胃癌耐药细胞P-gp、GST-s表达的抑制被引量：3
- 2009年
- 目的研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药细胞的P-糖蛋白(p-glucoprotein,P-gp)、谷胱甘肽s转移酶(glutathione-s transferring enzyme,GST-s)抑制作用。方法逐渐递增长春新碱(vincristine,VCR)浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生耐药性SGC7901/VCR。MTT法测定诱导前后VCR、5-氟尿嘧啶(fluorouacil,5-Fu)、表阿霉素等抗癌药对肿瘤细胞的杀伤作用,从而明确SGC7901/VCR是否对多种化疗药物产生耐药—即具有多药耐药性;Western blot测定肿瘤细胞内P-gp、GST-s表达。结果胃癌SGC7901/VCR细胞对VCR、5-Fu、表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍。经As2O3预处理24 h后,VCR、5-Fu、表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05)。SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著高于SGC7901。而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著下降。结论三氧化二砷可以抑制P-gp、GST-s蛋白的表达,从而降低细胞的耐药性。
- 韩继广薛英威张纯慧李宝馨杨宝锋
- 关键词：胃癌多药耐药三氧化二砷
- 三氧化二砷对胃癌细胞SGC7901多药耐药的逆转作用及其机制被引量：10
- 2007年
- 研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)对胃癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制。逐渐递增长春新碱(VCR)的浓度诱导胃癌细胞株SGC7901产生多药耐药性(SGC7901/VCR)。MTT法测定药物对肿瘤细胞的杀伤作用;Western blotting检测肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST-s)表达。结果表明,胃癌SGC7901/VCR细胞对长春新碱(VCR)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)及表阿霉素的耐药倍数分别为16.56倍、2.69倍及13.05倍。经As2O3预处理24 h后,长春新碱、5-氟尿嘧啶及表阿霉素对SGC7901/VCR的耐药倍数显著下降(P<0.05)。SGC7901/VCR在静息时细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著高于SGC7901。而As2O3可使SGC7901/VCR细胞内P-gp、GST-s蛋白表达显著下降,但是对SGC7901无明显作用。从而证实As2O3部分逆转SGC7901/VCR的耐药性,其机制可能与P-gp、GST-s蛋白表达降低有关。
- 薛英威韩继广李宝馨杨宝锋
- 关键词：胃癌多药耐药三氧化二砷
