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人群血清高敏C反应蛋白水平及其影响因素被引量：19: 2010年; 目的探讨人群血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的分布及其影响因素.方法于2006-2007年对开滦集团公司101 510名员工进行健康体检,数据完整并纳入分析者91 123例（男性72 805例,女性18 318例）.根据血压、血脂将人群分为健康组和非健康组.结果（1）研究总人群、男性、女性血清hs-CRP水平几何均数分别为0.70 mg/L、0.70 mg/L、0.73 mg/L,第95百分位数分别为6.28 mg/L、6.20 mg/L、6.49 mg/L.hs-CRP水平随年龄增加而升高（P＜0.001）.健康组与非健康组血清hs-CRP水平几何均数分别为0.54 mg/L（第95百分位数是5.40 mg/L）、0.80 mg/L（第95百分位数是6.57 mg/L）.（2）多重线性回归分析表明,性别、年龄、收缩压、BMI、TC、TG、空腹血糖以及吸烟、冠心病和卒中病史与hs-CRP水平均呈正相关,舒张压、HDL-C、饮酒史与hs-CRP水平呈负相关.结论国人血清hs-CRP水平随年龄增加而升高;女性hs-CRP水平高于男性;hs-CRP水平受多种传统心血管因素影响.; 吴寿岭李金锋李云金成王丽晔阮春雨朱婕王娜张子强王艳秀王剑利; 关键词：C反应蛋白流行病学研究

高血压前期人群中代谢综合征发生情况被引量：37: 2010年; 目的研究高血压前期人群中代谢综合征(MS)的发生情况。方法依据2006-2007年开滦集团公司职工体检数据库,选取符合美国预防、检测、评估与治疗高血压全国联合委员会第7次报告(JNC7)高血压前期诊断标准的患者33 913例作为高血压前期组,其中男27 213例,女6700例,年龄19～95岁。以数据库中血压<120/80 mm Hg且不符合排除标准者17 961例作为理想血压组,其中男12 218例,女5743例,年龄18～96(46.6±12.8)岁。MS采用国际糖尿病联盟诊断标准。结果①高血压前期组中,男性MS的发生率为14.1%,女性为19.7%。理想血压组MS的发生率男性为4.5%,女性为5.6%。②高血压前期组中无论男女,MS的发生率随年龄的增长而升高,≤29岁组及30～39岁组男性发生率高于女性,40～49岁及其≥49组女性高于男性。结论高血压前期人群中MS的发生率男性为14.1%、女性为19.7%,高于理想血压人群。; 吴寿岭阮春雨李冬青金成李金锋宋绍敏王黎光宋胜斌朱峰; 关键词：高血压前期代谢综合征发生率

高敏C反应蛋白对高血压前期人群进展至高血压的预测价值被引量：59: 2010年; 目的探讨血清高敏C反应蛋白(hsCRP)水平对高血压前期人群进展至高血压的预测价值。方法此研究为前瞻性队列研究,对象来自2006-2007年度河北唐山开滦集团公司员工健康查体数据库,选取符合高血压前期诊断标准的研究对象作为观察队列,共33 913人,于2008-2009年度进行第二次体检,纳入最终统计分析的有效数据为24 441例(男性19 345例,女性5096例),年龄19～93岁。用多元线性回归分析基线lg hsCRP水平对第二次体检时收缩压、舒张压的影响。按基线hsCRP水平四分位数分组,用Logistic回归分析基线hsCRP水平对高血压前期人群进展至高血压的预测价值。结果①2年间观察队列中有8026例进展至高血压,进展至高血压的比例为32.8%。②多元线性回归分析显示,基线lg hsCRP每增加1个单位,收缩压增加0.39 mm Hg(P<0.01)。③按基线hsCRP四分位数分组,用多因素Logistic回归分析校正基线年龄、性别、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、收缩压、舒张压、腰围后,hsCRP仍是进展至高血压的独立危险因素,最高四分位数组进展至高血压的风险是最低四分位数组的1.10(95%CI1.02～1.19;P<0.05)倍。结论hsCRP是高血压前期进展至高血压的独立危险因素,对高血压前期进展至高血压具有一定的预测价值。; 吴寿岭王娜赵海燕刘义朱峰张子强李金锋金成于青李云; 关键词：高血压前期高敏C反应蛋白高血压

高血压前期人群血压转归及其影响因素被引量：63: 2010年; 目的探讨高血压前期人群血压转归及其影响因素.方法选择2006-2007年度开滦集团公司职工健康体检中符合JNC-7高血压前期诊断标准的高血压前期人群作为观察队列.于2008-2009年度对观察队列进行第2次健康体检,观察其血压转归情况及其影响因素.结果（1）纳入最终观察队列的高血压前期者为25 474例,第2次体检时有8361例进展至高血压.男性与女性人群进展至高血压的比例分别为35.3%、23.3%;基线血压水平在120-129/80～84 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）、130～139/85～89 mm Hg范围内的人群进展至高血压的比例分别为27.2%、43.8%;有、无危险因素的人群进展至高血压的比例分别为34.3%、19.9%.（2）多因素logistic回归分析影响进展至高血压的危险因素依次是基线收缩压、腰围、年龄、体质指数（BMI）、性别（男性）、舒张压、总胆固醇、空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇,上述因素每增加一个单位进展至高血压的RR（95%可信区间）分别为1.052（1.048～1.056）、1.009（1.006～1.013）、1.023（1.021～1.026）、1.063（1.052～1.074）、1.554（1.442～1.675）、1.036（1.029～1.043）、1.064（1.037～1.093）、1.043（1.024～1.062）、1.041（1.021～1.062）、1.035（1.000～1.072）.结论 2年间有32.8%的高血压前期人群进展至高血压.基线收缩压、腰围、年龄、BMI、性别（男性）、舒张压、总胆固醇、空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇是进展至高血压的危险因素.; 吴寿岭张子强宋胜斌么太成李云王剑利王娜金成李金锋; 关键词：高血压随访研究

高敏C反应蛋白对新发脑出血风险的预测价值被引量：54: 2010年; 目的探讨基线血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平对新发脑出血风险的预测价值.方法采用回顾性巢式病例对照研究方法,选择观察队列中新发脑出血患者323例,对照组646例.比较两组组间基线hs-CRP水平,分析不同基线hs-CRP水平对新发脑出血的风险.结果新发脑出血患者基线hs-CRP水平（1.10 mg/L）高于对照组（0.66 mg/L,P〈0.01）;hs-CRP四分位数水平较高者（〉2.12 mg/L）新发脑出血的风险是较低者（≤0.30 mg/L）的2.58倍（95%CI 1.77～3.76,P〈0.01）;对hs-CRP以3 mg/L及以第八十百分位点为临界值分组后进行统计分析,hs-CRP与新发脑出血风险的相关性依然存在,OR值分别为2.26（95%CI 1.60～3.20,P〈0.01）和2.24（95%CI 1.60～3.13,P〈0.01）.结论基线hs-CRP水平对新发脑出血有预测价值,基线hs-CRP水平较高者新发脑出血风险增加.; 朱婕吴寿岭王艳秀王剑利赵洪涛侯国盛李冬青金成李金锋邸艳荣; 关键词：C反应蛋白脑出血病例对照研究

高敏C反应蛋白对新发缺血性脑卒中风险的预测价值被引量：52: 2010年; 目的探讨基线血清高敏C反应蛋白(hsCRP)水平对缺血性脑卒中风险的预测价值。方法采用回顾性巢式病例对照研究,选择缺血性脑卒中患者842例,对照组1684例。比较两组间基线hsCRP水平,分析不同基线hsCRP水平者发生缺血性脑卒中的风险。结果缺血性脑卒中患者基线hsCRP水平高于对照组(1.63比0.79 mg/L,P<0.01);hsCRP四分位数水平较高者(>3.07 mg/L)发生缺血性脑卒中事件的风险是较低者(<0.34 mg/L)的3.73倍(95%CI2.87～4.86,P<0.01),对hsCRP以3 mg/L及以第80百分位点为临界值分组后进行统计分析,hsCRP与缺血性脑卒中事件相关性依然存在,OR值分别为2.65(95%CI2.16～3.25),2.85(95%CI2.29～3.55)(均P<0.01)。结论基线hsCRP对缺血性脑卒中风险有预测价值,hsCRP水平较高者发生缺血性脑卒中的风险增加。; 王艳秀吴寿岭朱婕王剑利金成赵海燕侯国盛李冬青李金锋邸艳荣; 关键词：高敏C反应蛋白缺血性脑卒中巢式病例对照研究

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李金锋

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