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李赛

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:徐州医学院药学院更多>>
发文基金:徐州市科技计划项目江苏省“青蓝工程”基金资助项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇麻药
  • 3篇局麻
  • 3篇局麻药
  • 2篇罗哌卡因
  • 2篇超声辐射
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇多酚
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸布比卡因
  • 1篇盐酸罗哌卡因
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇叶黄酮
  • 1篇医药与日化原...
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇抑郁症状
  • 1篇症状
  • 1篇色胺
  • 1篇衰老

机构

  • 5篇徐州医学院
  • 1篇中国水利水电...

作者

  • 5篇李赛
  • 5篇刘毅
  • 4篇蓝诺
  • 3篇孟文琪
  • 2篇缑灵山
  • 2篇付小彬
  • 2篇王帅帅
  • 1篇贾根光
  • 1篇薛运生
  • 1篇李岩
  • 1篇何冬梅
  • 1篇崔文
  • 1篇王铃

传媒

  • 1篇化学世界
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工
  • 1篇茶叶科学
  • 1篇江苏省药理学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
竹叶黄酮对D-半乳糖致小鼠衰老的抵抗作用研究
目的:研究竹叶黄酮对D-半乳糖致小鼠衰老的抵抗作用及机制.方法:以D-半乳糖导致的衰老小鼠为模型,通过在饲料中加入竹叶黄酮(2.1mg/kg)对衰老小鼠进行治疗,测定小鼠的胸腺指数(Thymus index),脾脏指数(...
张景正丰彦王玲王帅帅孟文琪李赛蓝诺刘毅
关键词:竹叶黄酮抗衰老作用动物实验疗效评价
文献传递
茶多酚改善慢性不可预知应激小鼠抑郁症状的作用被引量:9
2013年
研究茶多酚对慢性不可预知应激抑郁模型中小鼠的抗抑郁作用及机制。建立慢性不可预知性刺激小鼠抑郁模型,通过小鼠旷场实验、强迫游泳实验和悬尾实验中对茶多酚的抗抑郁作用进行研究;并采用分光光度法检测小鼠脑组织中丙二醛(MDA)的水平及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,同时测定小鼠脑组织中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)以及去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)的含量。给予茶多酚低高2个剂量组小鼠在旷场实验中的爬行格数与直立次数较模型组显著增加(#P<0.05,△P<0.001);小鼠在强迫游泳实验和悬尾实验中的不动时间较模型组明显减少(#P<0.05,△P<0.001;#P<0.05,△P<0.05),显示造模成功;此外,茶多酚可显著抑制脑组织中MDA的含量增加,并上调SOD和GSH-Px的活性,明显提升小鼠脑组织中5-HT和NE的含量。茶多酚对慢性不可预知应激引起的小鼠抑郁具有改善作用,其机制可能与上调脑部5-HT和NE的含量以及抑制脑组织氧化应激有关。
付小彬缑灵山何冬梅贾根光李岩薛运生李赛蓝诺刘毅
关键词:抑郁茶多酚超氧化物歧化酶5-羟色胺
盐酸罗哌卡因的合成被引量:6
2012年
(S)-2-哌啶甲酸在微波辅助下,依次与氯化亚砜反应20 min、2,6-二甲基苯胺反应30 min制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(5)。5再与溴丙烷在DMF中,经微波辅助进行N-丙基化反应,制得盐酸罗哌卡因,总收率约56%。
刘毅李赛缑灵山蓝诺付小彬
关键词:罗哌卡因微波辐射局麻药
超声辐射下合成盐酸罗哌卡因被引量:2
2012年
在超声辐射下,以(S)-2-哌啶甲酸(Ⅱ)为原料,依次与氯化亚砜、2,6-二甲基苯胺反应制得(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(Ⅴ),而后,Ⅴ与溴丙烷发生N-丙基化反应,经盐酸成盐得到目标化合物手性纯的盐酸盐罗哌卡因(Ⅰ)。该文考察了超声辐射条件下反应溶剂、反应温度和反应时间等因素对反应收率的影响。优化后的工艺条件与传统加热方法相比,具有条件温和、反应时间短、收率高等优点。得到的最佳反应条件为:以甲苯为酰氯和酰胺反应溶剂,酰氯化反应条件为40℃超声反应1.5 h,丙基化反应条件为40℃超声反应1 h,盐酸罗哌卡因的收率为57.8%,[α]2D5=-6.7°(c2,H2O)。部分中间体和目标产物的结构通过熔点和核磁共振波谱进行了表征。
刘毅孟文琪孟文琪李赛王铃
关键词:罗哌卡因局麻药超声医药与日化原料
超声辐射合成盐酸布比卡因和盐酸甲哌卡因
2014年
在超声辐射下,以2-哌啶甲酸(3)为起始原料经酰氯化,酰胺化制得N-(2,6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺(6),经N-丁基化或N-甲基化,成盐,分别得到目标产物盐酸布比卡因(1)或盐酸甲哌卡因(2);并探讨了反应溶剂、时间及温度对反应收率的影响。该方法具有条件温和、反应时间短和收率高等优点。
蓝诺孟文琪李赛陈曦崔文刘毅
关键词:布比卡因甲哌卡因局麻药超声辐射
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