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李祥霞

作品数:5 被引量:53H指数:4
供职机构:北京市药品不良反应监测中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品风险
  • 1篇药品管理
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇用药
  • 1篇上市后
  • 1篇奈韦拉平
  • 1篇甲巯咪唑
  • 1篇监测工作
  • 1篇沟通
  • 1篇安全用药
  • 1篇奥利司他
  • 1篇ADR
  • 1篇病例
  • 1篇病例分析

机构

  • 5篇北京市药品不...
  • 2篇中国航空工业...
  • 1篇北京地坛医院
  • 1篇北京市药品监...
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 5篇李祥霞
  • 2篇訾梅
  • 1篇蔡皓东
  • 1篇裴振峨
  • 1篇丛骆骆
  • 1篇张京航
  • 1篇张俊
  • 1篇成华

传媒

  • 2篇临床药物治疗...
  • 1篇首都医药
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇药物不良反应...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
医疗单位开展ADR监测工作模式及作用被引量:5
2004年
张京航李祥霞裴振峨张俊丛骆骆
关键词:ADR药品不良反应
136例甲巯咪唑不良反应报告分析被引量:25
2011年
目的为临床安全、合理使用甲巯咪唑提供参考。方法对136例甲巯咪唑引起的不良反应的临床资料进行描述性统计分析。结果 136例不良反应中,41~65岁人群最多,占44.9%;严重的、一般的不良反应构成比分别为29.41%、70.59%%;严重病例临床表现以肝损害和粒细胞缺乏最为突出,肝损害不良反应可发生在用药后7天至3个月内,粒细胞缺乏症可发生在用药后9天~2个月内。结论甲巯咪唑引起的不良反应不容忽视,临床使用时应注意用药剂量,加强用药肝功、血象监护,防止和减少不良反应的发生。
李祥霞
关键词:甲巯咪唑
上市后药品风险的沟通与交流被引量:1
2011年
目前,一般公众和媒体很少能或根本不能正确认识上市后的药品风险,对风险可能性感知的难度是造成公众恐慌的根源。实施上市后药品风险的沟通与交流是一项具有高度技巧性和专业性的活动,是使公众和媒体正确认识上市后药品风险的有效途径,其中数字是沟通与交流的出发点。若使沟通与交流达到最佳效果,要尊重听众及其关注点,根据听众的特定要求调整沟通与交流的方案。沟通与交流既包括药品监部门内部沟通,也包括药品监部门对外沟通与交流,内部交流是确保风险管理活动顺利实施的法宝,良好的外部交流有利于化解危机事件的进一步扩大。根据现况形成我国药品风险程度分类,可以将发生的事件对号入座,明确其落在风险程度分类的哪一类段,这样对于解决药品安全风险危机的问题很有帮助。
成华李祥霞
关键词:药品管理药品风险沟通
奈韦拉平不良反应文献分析被引量:9
2007年
奈韦拉平(nevirapine)化学结构名称为:11-环丙基-5,11-二氢4-甲基-6氢-双吡啶-[3,2-b:2,3-e]二氮杂革-6-酮,是HIV-1的非核苷类逆转录酶抑制药(Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor,NNRTI),可与HIV-1的逆转录酶直接连接,并且通过使此酶的催化端破裂来阻断RNA和DNA依赖的DNA聚合酶活性,与其他抗逆转录病毒药物合用治疗HIV-1感染。
訾梅蔡皓东李祥霞
关键词:奈韦拉平药物不良反应病例分析
奥利司他的不良反应及安全应用被引量:13
2007年
奥利司他(orlistat)是一种新的局部作用的减肥药,为胃肠道脂肪酶抑制剂,能减少脂肪的吸收使体重减轻。奥利司他的常见不良反应为胃肠道紊乱,少见不良反应为肝损害、过敏反应等。本文目的是为临床合理应用奥利司他提供依据。
訾梅李祥霞
关键词:奥利司他安全用药
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