李生梅
- 作品数：12 被引量：62H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 巴豆生物碱的薄层色谱鉴别研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立巴豆生物碱的薄层鉴别方法,为巴豆药材的质量评价提供依据。方法:采用TLC法,以巴豆苷和木兰花碱为对照品,以氯仿-甲醇-水(6:4:1,加5滴氨水)为展开系统,碘熏显色。结果:在日光下检视,在两组对照品相应位置上,显出相同颜色的斑点。结论:该方法简便、准确、重现性好,为评价巴豆药材定性鉴别及内在质量提供了科学依据。
- 李晓伟易智彪曾宝李生梅唐君苹袁捷
- 关键词：巴豆TLC木兰花碱
- Caco-2细胞模型的建立及其在中药吸收研究中的应用探讨被引量：23
- 2010年
- 目的建立Caco-2细胞模型并探讨其在中药吸收研究中的应用。方法通过显微镜观察细胞形态学特点、测定跨细胞膜电阻和荧光黄通透量等指标,对Caco-2细胞模型进行评价。结果各项指标的测定值符合要求,本实验建立的Caco-2细胞模型的完整性、紧密性和通透性良好。结论建立的Caco-2细胞模型可用于研究中药化学成分转运的吸收机制;高灵敏度分析仪器可以促进Caco-2细胞模型在中药化学成分吸收研究中最大限度的应用;通过两个或多个中药化学成分相互作用的研究,可以阐明中药配伍和中药复方应用的科学性。
- 曾宝王春玲吴安国李生梅江瑞荣赖小平
- 关键词：CACO-2细胞模型
- 巴豆生物碱的提取及提高药材质量标准研究
- 目的：①巴豆生物碱对照品的提取和结构鉴定;②巴豆苷的提取纯化研究;③木兰花碱的提取纯化研究;④巴豆生物碱的薄层色谱图;（5）巴豆生物碱含量测定;⑥高效液相色谱法同时测定巴豆苷和木兰花碱含量。 方法：⑴试验了解巴豆生物碱...
- 李生梅
- 关键词：生物碱含量药材鉴定色谱分析
- 酸性染料比色法测定巴豆中总生物碱的含量被引量：12
- 2012年
- 目的建立巴豆中总生物碱含量的测定方法,对不同产地的巴豆总生物碱质量分数进行比较研究。方法以木兰花碱作为对照品,采用酸性染料比色法测定巴豆中总生物碱质量分数。结果酸性染料法的显色条件为加pH 6.0缓冲液至8 mL,加溴麝香草酚蓝3.5 mL,振摇3 min,静置40 min,三氯甲烷8mL萃取,测定波长为420 nm,在0.024 6～0.147 3 mg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率99.0%,RSD为2.75%。结论本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性、重复性好,可用于巴豆中总生物碱的含量测定。
- 曾宝李生梅古俊辉唐君苹林吉赖小平
- 关键词：酸性染料比色法巴豆木兰花碱总生物碱
- 和厚朴酚在缓冲溶液HBSS中的溶解性和稳定性被引量：2
- 2010年
- 目的:考察和厚朴酚在HBSS溶液中的溶解性和稳定性,为和厚朴酚在体内的吸收与代谢研究提供依据。方法:采用RP-HPLC法,分别考察了pH、温度、光照对和厚朴酚溶解性和稳定性的影响。结果:和厚朴酚在甲醇的标准曲线为Y=4 764.5X-10 955(r=0.999),在4～200μmol·L-1与峰面积呈良好的线性关系,检测限为0.2μmol·L-1,精密度和稳定性符合要求。和厚朴酚在含有1%甲醇和0.1%的吐温-80的HBSS中的溶解性较好,和厚朴酚在酸性中的稳定性优于碱性环境,在pH 7.4的HBSS中的稳定性比较理想,光照对和厚朴酚的稳定性没有影响。结论:和厚朴酚在pH 7.4的HBSS中的溶解性和稳定性比较理想,当其达到溶解平衡之后于-20℃储存。
- 吴安国曾宝王春玲李生梅陈建南赖小平
- 关键词：和厚朴酚溶解性稳定性
- 反相高效液相色潽法测定巴豆中木兰花碱的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立巴豆中木兰花碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色潽法,Agilent EclipseXDB-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,柱温30℃;体积流量1.0 mL.min-1;检测波长220 nm。结果:木兰花碱在(0.098～1.223)μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.2%,RSD为3.2%(n=6)。结论:该法简便快速,准确实用,可用于巴豆药材的质量控制。
- 李生梅曾宝林吉吴安国赖小平
- 关键词：巴豆木兰花碱
- 巴豆非脂肪油部分HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立巴豆非脂肪油部分的高效液相色谱指纹图谱,为其质量评价提供理论依据。方法采用RP-HPLC法,测定了10批巴豆样品。色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:A相为0.2%醋酸,0.3%三乙胺溶液,B相为乙腈,梯度洗脱,体积流量:0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长:247 nm。结果在色谱指纹图谱中,确立了其中12个共有峰,建立了巴豆非脂肪油部分的共有模式,10批样品指纹图谱相似度在0.982～0.995之间。结论该方法简便、准确、重现性好,为评价巴豆药材的质量提供了依据。
- 黄孟秋曾宝李生梅唐君苹袁捷赖小平
- 关键词：巴豆HPLC指纹图谱
- 巴豆总生物碱的纯化工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究大孔树脂分离纯化巴豆总生物碱的工艺。方法采用分光光度法测定总生物碱,筛选HPD400、AB-8、NKA-9、ADS-17、D101树脂对巴豆总生物碱的吸附和解吸附能力,并优化分离纯化条件。结果优选出D101树脂,上样液浓度为生药1.5 g mL-1,吸附流速1.5 BV h-1,药材量:树脂量=9:2,4 BV水除杂后用4 BV 30%乙醇冲洗收集目标滤液。结论该方法简便易行,适合于巴豆总生物碱的分离纯化。
- 肖祖平曾宝李生梅唐君苹林吉赖小平
- 关键词：巴豆总生物碱大孔树脂纯化
- 巴豆中巴豆苷的提取纯化及制备
- 2012年
- 目的:建立一种从巴豆中提取纯化及制备巴豆苷的方法。方法:以巴豆苷得率为指标,采用正交试验设计优化巴豆苷的提取工艺参数;考察大孔树吸附脂纯化工艺条件;应用制备型液相色谱分离高纯度巴豆苷。结果:最佳巴豆苷提取工艺参数为8倍量20%乙醇提取3次,每次40 min;大孔树脂吸附初步纯化后,制备液相分离出巴豆苷单体,质量分数达98%,可作为对照品。结论:该方法简便易行,可用于分离制备高纯度巴豆苷样品。
- 李生梅曾宝黄孟秋唐君苹赖小平林吉
- 关键词：巴豆纯化大孔树脂
- 正交实验法优选黄连-厚朴药对的提取工艺被引量：8
- 2012年
- 目的:优选黄连-厚朴药对的提取工艺。方法:以小檗碱与厚朴总酚的提取率以及出膏率为指标,采用正交实验法,考察溶剂量,提取次数,提取时间,醇浓度对各指标的影响。运用高效液相色谱法,测定小檗碱,厚朴总酚的含量,流动相:乙腈:0.3%磷酸(三乙胺调节pH=4.0)。结果:黄连厚朴的最佳提取工艺为10倍量药材,70%乙醇回流,提取60min,提取1次。结论:该工艺稳定,可靠,省时,省材。为黄连-厚朴配伍的复方制剂的工艺研究提供了实验依据。
- 吴安国曾宝韦杨李生梅黄孟秋黄斌陈建南赖小平
- 关键词：黄连厚朴正交实验法高效液相色谱法
