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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇学生管理
  • 1篇学生教育
  • 1篇血管
  • 1篇血管抑素
  • 1篇血管抑素基因
  • 1篇医学留学生
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  • 1篇教育
  • 1篇教育模式
  • 1篇克隆

机构

  • 3篇吉林大学
  • 2篇河南大学

作者

  • 3篇李治国
  • 2篇李修义
  • 2篇李秀娟
  • 1篇杨旭
  • 1篇田梅
  • 1篇刘林林
  • 1篇杨巍

传媒

  • 1篇辐射研究与辐...
  • 1篇河南大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
pEgr-ssEndostatin的构建及其在体外的辐射诱导表达
2004年
为探讨 pEgr-ssEndostatin 重组质粒转染 B16 细胞后接受不同辐射剂量以及接受同一剂量不同时程endostatin 表达的规律。采用 RT-PCR 方法从鼠肝脏中扩增出 Endostatin cDNA,连入信号肽,构建了pEgr?ssEndostatin 重组质粒,用脂质体介导的转染法转染小鼠 B16 细胞,用 ELISA 方法检测 B16 细胞上清中endostatin 的表达水平。结果表明的分泌型 Endostatin 序列与报道完全一致,Egr-1 启动子和 Endostatin cDNA正确插入表达载体 pcDNA3.1;pEfr-ssEndostatin 具有辐射诱导表达特性。提示小鼠 Endostatin 基因成功地被克隆和表达,Egr-1 启动子具有辐射激活和诱导下游基因表达增强的功能。
李秀娟李治国田梅杨巍刘林林李修义
小鼠血管抑素基因的克隆及真核表达载体构建
2003年
目的 :克隆小鼠血管抑素 (Angiostatin)cDNA ,构建其真核表达载体pCMV -Angiostatin重组质粒 ,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法 :根据Genebank中小鼠血管抑素基因序列 ,用RT -PCR方法从鼠肝脏中扩增出AngiostatincDNA ,连接 pMD18T载体测序 ,经测序证实后 ,通过中间载体 pKS ,构建pCMV -Angiostatin重组质粒。结果 :测序表明扩增的AngiostatincDNA序列与报道基本一致 ,AngiostatincDNA正确插入表达载体。 结论
李秀娟杨旭李治国李修义
关键词:小鼠血管抑素基因克隆真核表达载体
医学留学生教育模式及管理研究
来华留学生教育是一项意义深远的重要工作,是我国外交工作的重要组成部分。接收外国留学生来华学习是我国改革开放的需要和重要标志,也是我国综合国力增强、国际地位提高的象征。 我国自20世纪50年代开始招收...
李治国
关键词:留学生教育留学生管理
文献传递
共1页<1>
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