李永杰
- 作品数:8 被引量:33H指数:4
- 供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 不同采收期山楂叶中总黄酮含量测定被引量:9
- 2011年
- 目的:测定并比较不同采收期山楂叶中总黄酮的含量并确定山楂叶的最佳采收期。方法:采用正交实验法确定提取溶剂及溶剂量,提取时间。采用分光光度法测定山楂叶中总黄酮含量。结果:不同采收期山楂叶中总黄酮的含量在8月份最高。结论:以提取黄酮类化合物为目的的山楂叶的最佳采收期为8月份。
- 李永杰马秀琴冷爱晶英锡相
- 关键词:山楂叶总黄酮紫外分光光度法
- 中国药典中药材有关问题的思考与建议
- 2014年
- 目的:探讨、分析执行2010年版中国药典一部中药材质量标准有关问题,为2015年版中国药典修订提供参考。方法:对2010年版中国药典中药材实际检验中遇到的问题与困惑,从来源、性状及体视显微镜特征、含量测定等方面进行比较分析。结果:发现部分品种质量标准存在关键问题有待完善解决。结论:有的品种建议增加饮片标准,肉眼难以直接识别的主要鉴别特征建议增加体视显微镜特征描述,部分品种应收载中医常用的炮制品及增加饮片的含量限度规定。
- 郭月秋李永杰陈代贤
- 关键词:中国药典性状体视显微镜饮片
- 海桐皮及其易混品的比较鉴别被引量:5
- 2007年
- 李永杰
- 关键词:海桐皮伪品
- 高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量被引量:4
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25~75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。
- 李永杰冷爱晶
- 关键词:急支糖浆高效液相色谱法盐酸麻黄碱
- 生、蜜百部总生物碱对哮喘小鼠免疫作用差异研究
- 本文采用OVA激发哮喘小鼠模型研究生、蜜百部总生物碱抗免疫作用药理学的差异性。口服给予不同浓度生、蜜百部生物碱后测定哮喘小鼠脾细胞中Th1及Th2释放的细胞因子,采用RT-PCR技术测定实验小鼠肺组织中GATA-3及T-...
- 陈晓霞李永杰李红艳
- 关键词:哮喘细胞因子GATA-3T-BET
- 多重PCR方法同时鉴别中药苍耳子及其混淆品被引量:8
- 2022年
- 建立一种能同时鉴别苍耳子及其混淆品蒙古苍耳子和意大利苍耳子的方法。对植物苍耳、蒙古苍耳和意大利苍耳的基因组序列进行测序,分别获得约2.21、2.24、2.54 Gb大小的基因序列;结合BLASTN法和Bowtie 2软件筛选出76条特异性contigs并设计对应引物;通过PCR扩增,筛选出3对扩增稳定、重复性好的特异性鉴别引物并建立多重PCR反应体系,并对其退火温度、DNA模板用量、循环数、DNA聚合酶种类和不同PCR仪等扩增条件进行优化。结果表明,在退火温度为52℃,DNA模板用量为30 ng,循环次数为35时,苍耳子能同时扩增出262、458 bp的片段,蒙古苍耳子扩增出260、454、927 bp的片段,意大利苍耳子扩增出260、926 bp的片段。应用该多重PCR方法,对18批苍耳样品、17批蒙古苍耳样品和12批意大利苍耳样品进行验证,结果表明所建立的多重PCR鉴别方法可以准确、快速开展苍耳子及其混淆品的鉴别,为中药苍耳子的分子鉴定提供了新的方法。
- 章秀梅李丹刘丛彬俞年军李永杰李永杰
- 关键词:苍耳子混淆品基因组多重PCR分子鉴定
- 商品皂角刺真伪鉴别被引量:5
- 2012年
- 目的:对中药材市场和使用单位的商品皂角刺真伪进行鉴别。方法:采用性状、显微、TLC定性分析的方法。结果:正品与掺伪品在性状、显微组织特征上有较大的区别;但其TLC无明显区别,唯插田泡在对照药材主斑点上方位置有一亮蓝色斑点而有不同;掺伪品马甲子、树枝等仅性状上就有较大差别。结论:药材性状与显微鉴别方法可区分皂角刺及掺伪品。
- 李永杰冷爱晶陈代贤郭月秋
- 关键词:皂角刺掺伪品
- HPLC法同时测牛黄解毒片中大黄素与大黄酚含量被引量:2
- 2014年
- 目的:测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),采用KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.1%甲酸-甲醇(20∶80),流速为1 mL/min,检测波长:254 nm;柱温:室温。结果:大黄素在2~10μg范围内线性关系良好,r=09996;大黄酚进样量在8~40μg范围内线性关系良好,r=0.9990。大黄素的加样回收率平均为98.24%;大黄酚的加样回收率平均为97.93%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,同时测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量,适合作为控制牛黄解毒片药品质量方法。
- 吴学军邹荣华李永杰
- 关键词:HPLC牛黄解毒片大黄素大黄酚