李慧艳
- 作品数：9 被引量：44H指数：3
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：5
- 2012年
- 目的观察吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法选取26例经病理学诊断的老年晚期(Ⅲb期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,单药口服吉非替尼250mg每日1次。评价其疗效及不良反应。结果26例患者中CR1例,PR8例,SD10例,PD7例;疾病控制率73.1%。随访4～36个月,中位随访17个月,中位生存期14.4个月(6.5～27.3个月),中位无进展生存11.5个月(5～16.5个月)。不良反应以皮疹、腹泻、转氨酶升高、恶心呕吐为主,多为轻度。结论吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的有效性和安全性。
- 赵振华张杰侯梅李慧艳徐聂陈萍
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌老年
- 溃疡性结肠炎患者的心理治疗策略被引量：24
- 2007年
- 溃疡性结肠炎是一种病因未明、反复发作的肠道慢性炎症。其发生除与遗传、环境和免疫因素有关外,也与精神心理因素有关。精神心理因素可能是通过改变下丘脑-垂体-肾上腺轴、细菌黏膜间相互作用和肥大细胞的活性增加等途径导致该病的发生或复发。药物治疗的同时进行心理干预治疗可能有利于该病的康复。
- 苗新普欧阳钦李慧艳刘占举
- 关键词：溃疡性结肠炎促肾上腺皮质激素释放因子心理疗法催眠疗法认知行为疗法
- 厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法纳入34例经病理学诊断的晚期（ⅢA期或Ⅳ期）非小细胞肺癌患者，口服厄洛替尼150mg每天1次，并采用Fisher确切概率法行疗效评价。结果34例患者中．CR1例，PR16例，SD8例，PD9饲；其中性别、病理类型、吸烟史和PS评分均与RR、DCR无显著相关性，既往化疗方案数与DCR有相关性。生存期随访至2008年7月，全组中住生存时间6．7个月（2．5～14个月），中位疾病进展时间5个月（1～14个月），1年生存率34．5％。不良反应以皮疹、腹泻、白细胞下降和转氨酶升高为主，多为轻度。结论厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌有较好的安全性和有效性；不同性别、病理类型、吸烟史和PS评分的患者其疗效没有显著差别。既往化疗方案个数≤1个者疾病控制率高于≥2个者。
- 陈萍徐聂侯梅张杰李慧艳赵振华
- 关键词：厄洛替尼非小细胞肺癌
- 溴泰君(W198)联合加温逆转MCF-7/ADM细胞株耐药的实验研究被引量：1
- 2008年
- [目的]观察溴泰君(W198)联合加温对人乳腺癌耐药细胞的耐药逆转作用。[方法]以人乳腺癌细胞MCF-7为对照,以人乳腺癌耐药细胞MCF-7/Adm为研究对象,当阿霉素(Adm)作用浓度为1μg·ml-1时,不同温度加温(37℃～42℃)与不同浓度(0.125μmol·L-1～1.0μmol·L-1)W198联合作用1h条件下,检测MCF-7及MCF-7/Adm的细胞生长抑制率、细胞内Adm的荧光强度、细胞表面P-糖蛋白(p-gp)荧光强度,统计分析其与加温温度和W198浓度间的变化趋势。[结果]MCF-7/Adm细胞对Adm的敏感性明显低于MCF-7细胞。加温联合W198作用于MCF-7/Adm,随加温温度和W198浓度增加,细胞表面P-gp表达降低,细胞内Adm浓度及细胞生长抑制率增加。42℃加温与1.0μmol·L-1W198联合作用时能最大程度的逆转MCF-7/Adm对Adm的耐药。[结论]加温联合W198对于人乳腺癌耐药细胞的耐药逆转具有协同作用。
- 袁洋侯梅梅朝蓉何朗兰海燕李慧艳张杰
- 关键词：多药耐药乳腺癌
- 表皮生长因子受体抑制剂耐药研究进展被引量：3
- 2009年
- EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂现已在临床中广泛使用,不论是单用还是与化疗药物联合使用都表现出了较强的作用,延长了患者的生存时间,改善了患者的生存质量,但由于最终几乎所有的患者都会产生耐药,限制了其长期疗效。因此,对其耐药机制的研究对于阐明耐药机理、克服耐药以及研发新的抗肿瘤药物都具有非常重要的意义。EGFR抑制剂耐药的机制主要包括以下几个方面:酪氨酸受体高表达,下游效应蛋白活化;非依赖于EGFR的血管生成增加;下游区介质活化,信号途径激活以及EGFR激酶区域特异性继发突变。现就EGFR抑制剂耐药机制研究进展综述如下:酪氨酸受体高表达,下游效应蛋白活化细胞内存在许多转导增殖刺激的酪氨酸激酶(tyrosine kinase,TK)受体,包括EGFR、胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R:insulin-like growth factor-Ireceptor)、VEGFR、血小板衍生生长因子受体(PDG-FR)以及肝细胞生长因子受体(c-MET)。其中,IGF-1R途径是相当重要的一条途径。人IGF-1R是一种跨膜的酪氨酸蛋白受体,对细胞的分裂分化和增殖具有重要的调控作用。IGF-1R与其配体结合通过启动2条...
- 陈萍李慧艳侯梅
- 关键词：EGFR抑制剂耐药
- 肿瘤多药耐药逆转研究现状及进展被引量：3
- 2008年
- 李慧艳苗新普侯梅
- 关键词：MDR耐药细胞逆转剂肿瘤细胞膜胰腺癌细胞株
- 甲磺酸伊马替尼治疗胃肠间质瘤根治术后肝转移的临床研究被引量：2
- 2008年
- [目的]评价甲磺酸伊马替尼对胃肠间质瘤(GIST)根治术后单纯肝转移患者的临床疗效及不良反应。[方法]从54例GIST根治术后筛选出30例经病理组织学及影像学证实的单纯肝转移患者,所有入选患者CD117均为阳性。甲磺酸伊马替尼初始剂量400mg/d,服药3月后若病情进展加量到600～800mg/d。[结果]30例患者中,1例用药8月后判为失访,30例可评价客观疗效。完全缓解(CR)1例(3.4%),部分缓解(PR)14例(48.3)%,病情稳定(SD)者10例(33.3%),疾病进展(PD)者3例(10%),患者获益(CR+PR+SD)率86.2%。随访1年以上者21例,2年以上者10例,1年和2年生存率分别为90.5%、80.0%。30例可评价不良反应,其中轻～中度水肿25例(83.3%),Ⅰ～Ⅱ度白细胞减少17例(56.7%),轻～中度肝肾损害13例(43.3),轻～中度贫血9例(30.0),轻度乏力11例(36.7%),轻度腹痛6例(20.0%),Ⅰ～Ⅱ度恶心呕吐5例(16.7%),轻度皮疹2例(6.7%),轻度出血2例(10%)。[结论]酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼治疗GIST根治术后肝转移疗效肯定,不良反应较轻,且毒性能够耐受。
- 李慧艳侯梅张纪良朱江苗新普
- 关键词：胃肠间质瘤甲磺酸伊马替尼
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2008年
- [目的]观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。[方法]57例经病理学诊断的晚期(ⅢA期或Ⅳ期)非小细胞肺癌患者入组,口服吉非替尼250mgQd。统计方法:疗效评价用χ检验。[结果]所有257例均可评价疗效:CR4例,PR27例,SD7例,PD19例;其中,性别,吸烟史,PS评分,病理类型及既往化疗方案数都与RR相关。生存期随访至2007年1月,全组中位生存时间5.1个月(1～27个月),中位疾病进展时间3个月(0.5～25个月),36例6个月内出现进展,16例服药6～12个月进展,1年生存率25.4%。不良反应以皮疹、腹泻、恶心呕吐为主,多为轻度。[结论]吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的安全性和有效性;女性有效率高于男性;PS现状好者效果优于PS差者;不吸烟者效果高于吸烟者,一线治疗5例中4例有效(均为女性,腺癌3例,鳞癌1例。)
- 张杰侯梅李慧林止鸿兰海燕何朗袁洋李慧艳
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌
