李广润
- 作品数：11 被引量：64H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 川续断皂苷Ⅵ药理作用研究进展被引量：42
- 2014年
- 川续断皂苷VI又名木通皂苷D,是中国传统中草药川续断的主要活性成分。川续断皂苷VI药理作用广泛,其在神经保护、心肌保护、预防骨质疏松、抗细胞凋亡、镇痛等方面的药理活性引起了广大学者的关注,具有较高的研究和开发价值。本文就近年来有关川续断皂苷VI的药理作用研究进展作一综述。
- 李广润宫丽丽吕亚丽刘丽宏
- 关键词：药理作用
- 川续断皂苷Ⅵ治疗非酒精性脂肪性肝炎及其机制研究
- 目的：探讨川续断皂苷VI对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的防治作用及其作用机制。 方法：应用ob/ob雄性小鼠建立非酒精性脂肪性肝炎模型，36只ob/ob小鼠，随机分成模型组和川续断皂苷VI低、中、高剂量组，正常组小鼠用...
- 李广润
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎凋亡棕榈酸
- 文献传递
- 一种中药材润制设备
- 本实用新型涉及润药设备技术领域，尤其是涉及一种中药材润制设备。包括润药箱，所述润药箱内部设有可拆卸脱水罐，所述脱水罐底部连接转动装置，所述润药箱顶部设有顶板，所述顶板连接升降装置，所述顶板顶部设有可加热雾化器，所述雾化器...
- 张茜李鹏飞李广润
- 川续断皂苷Ⅵ对非酒精性脂肪肝小鼠的降脂作用研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究川续断皂苷Ⅵ对非酒精性脂肪肝的降脂作用。方法利用高脂饲料建立ob/ob小鼠非酒精性脂肪肝模型,并给小鼠腹腔注射不同剂量(30,60,120 mg/kg)的川续断皂苷VI,连续4周后检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,同时观察其对小鼠体重、肝指数和肝组织病理学的影响。利用油酸(oleic acid,OA)诱导人肝癌HepG2细胞发生脂肪变性,通过荧光染料Bodipy 493/503染色检测川续断皂苷VI对细胞内脂滴沉积的影响。结果在ob/ob小鼠非酒精性脂肪肝动物模型中,川续断皂苷Ⅵ高、中剂量组均能显著降低TC、TG、LDL-C水平,增加HDL-C水平。川续断皂苷Ⅵ高剂量组可明显降低ob/ob小鼠体重、肝指数,减轻肝组织中肝细胞的脂肪变性。此外,川续断皂苷Ⅵ对HeG-2细胞中脂滴形成也具有明显的抑制作用。结论川续断皂苷VI具有明显的降脂做用,可明显改善肝细胞脂肪变性,可能是一种潜在的治疗非酒精性脂肪肝的药物。
- 李广润宫丽丽吕亚丽刘河韩菲菲王子惠刘丽宏
- 关键词：川续断皂苷VI非酒精性脂肪肝降脂作用
- 2490例专业药学问题咨询统计与分析被引量：4
- 2020年
- 目的:了解首都医科大学附属北京朝阳医院西院(以下简称“我院”)门诊用药咨询中心专业药学问题咨询情况,为持续改进我院用药咨询服务质量、提高药学服务水平、促进合理用药提供理论支持。方法:整合2018年我院门诊用药咨询中心2490例有效专业药学问题咨询数据,进行分类、统计和分析,应用帕累托图进行主要因素和次要因素分析。结果:2490例专业药学问题咨询者中,女性多于男性;主要为患者及家属(2299例,占92.33%);中老年(>40~65岁)咨询者最多(1177例,占47.27%)。将所咨询的专业药学问题分为13类,其中,用法与用量、用药教育、药物相互作用、不良反应、注意事项和适应证为主要因素(累计构成比在0~80%区间);所咨询的药物类别涉及15类,以心血管系统用药为主(505例,占20.28%),心血管系统用药、专科用药、抗感染药、呼吸系统用药、消化系统用药、中枢神经系统用药和激素及其有关药物为主要因素(累计构成比在0~80%区间)。结论:通过对我院专业药学问题咨询数据进行统计和分析,可明确当年专业药学问题咨询内容和咨询类别的主要因素、次要因素,有利于针对重点药物和焦点问题进行规范化培训,以提高药学服务水平,促进合理用药。
- 李广润谷清
- 关键词：药物咨询合理用药药学服务
- 血脂康对比辛伐他汀治疗中国成人原发性高脂血症疗效和安全性的分析被引量：10
- 2021年
- 目的系统评价血脂康和辛伐他汀治疗中国成人原发性高脂血症的疗效及安全性。方法用计算机检索维普、万方、中国知网、中国生物医学文献、Web of Science、PubMed、EMbase、Cochrane Library等数据库,筛选出应用血脂康(试验组)和辛伐他汀(对照组)治疗中国成人原发性高脂血症的随机对照试验(RCTs),用改良Jadad评分量表对纳入文献进行质量评价,用RevMan 5.3和Stata 12.0软件对2组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)及药物不良反应(ADR)发生率等指标进行Meta分析。结果最终纳入7篇RCTs文献,共656例患者。Meta分析结果显示,2组患者的TC降低水平[加权均数差(WMD)=-0.03 mmol·L^(-1)]、TG降低水平(WMD=-0.03 mmol·L^(-1))、LDL-C降低水平(WMD=0.03 mmol·L^(-1))、HDL-C升高水平(WMD=0 mmol·L^(-1))比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组的ADR发生率低于对照组,差异有统计学意义[比值比(OR)=0.24,P<0.05]。结论血脂康降低TC、TG和LDL-C,升高HDL-C的疗效与辛伐他汀相当,但安全性更高。
- 李广润刘丽宏吕亚丽谷清
- 关键词：辛伐他汀高脂血症血脂异常随机对照试验
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯法拉滨的浓度
- 2022年
- 目的建立一种测定人血浆中氯法拉滨浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测方法,并用于氯法拉滨的药代动力学研究.方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,以替米沙坦为内标.色谱柱:Aglient TC-C18柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-1 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:35℃,进样10μL.离子喷雾离子化源,正离子模式,多重反应监测模式.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、稳定性、基质效应和稀释效应.结果氯法拉滨和内标的保留时间分别为3.71和3.80 min.血浆样本中氯法拉滨在2.00~1000.00 ng·mL^(-1)内线性关系良好,标准曲线为y=3.85×10^(-3)x+1.95×10^(-3)(r=0.9949).氯法拉滨的提取回收率在80.76%以上,其日内、日间RSD在1.00%~5.69%,稳定性、基质效应和稀释效应均符合生物样本分析的相关要求.结论本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于氯法拉滨的血药浓度测定及药代动力学研究.
- 张茜童卫杭吕亚丽陈慧雷宁李广润李鹏飞
- 关键词：氯法拉滨药代动力学
- 川续断皂苷VI治疗非酒精性脂肪性肝炎及其机制研究
- 目的:探讨川续断皂苷 VI对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用及其作用机制。 方法:应用ob/ob雄性小鼠建立非酒精性脂肪性肝炎模型,36只ob/ob小鼠,随机分成模型组和川续断皂苷 VI低、中、高剂量组,正常组...
- 李广润
- 关键词：非酒精性脂肪性肝炎动物模型细胞凋亡分子机制
- 文献传递
