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李小珍

作品数:7 被引量:39H指数:3
供职机构:福建农林大学更多>>
发文基金:国家麻类产业技术体系建设项目国家农业科技成果转化资金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇黄麻
  • 3篇圆果种黄麻
  • 3篇全长CDNA
  • 3篇文库构建
  • 3篇RNA提取
  • 2篇功能注释
  • 2篇红麻
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质双向电...
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇盐胁迫
  • 1篇研究进展及展...
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化酶活性
  • 1篇野生
  • 1篇野生近缘种
  • 1篇野生种
  • 1篇叶片

机构

  • 7篇福建农林大学

作者

  • 7篇李小珍
  • 6篇祁建民
  • 4篇陶爱芬
  • 3篇徐建堂
  • 3篇陈涛
  • 2篇王贵美
  • 1篇阮奇城
  • 1篇沈伟伟
  • 1篇刘晓倩
  • 1篇陈美霞
  • 1篇陈富成
  • 1篇方平平
  • 1篇秦先超

传媒

  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇中国麻业科学
  • 1篇植物科学学报
  • 1篇2012遗传...

年份

  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
黄麻两个栽培种及其野生类型与三个近缘种的核型分析被引量:4
2011年
选取黄麻属(Corchorus)2个栽培品种及其4个野生类型和3个野生近缘种为材料,采用常规根尖压片法对黄麻属供试材料的染色体数目和核型进行研究。结果表明:染色体数目均为2n=14。核型公式分别为:宽叶长果(长果黄麻栽培种)2n=2x=14=14m(4SAT);南阳野生长果(长果黄麻野生类型)2n=2x=14=14m(2SAT);坦桑尼亚野生长果(长果黄麻野生类型)2n=2x=14=2M+12m;闽麻5号(圆果黄麻栽培种)2n=2x=14=12m+2 sm;爱店野生圆果(圆果黄麻野生类型)2n=2x=14=14m;廉江野生圆果(圆果黄麻野生类型)2n=2x=14=4M+10m;假黄麻(黄麻属野生近缘种)2n=2x=14=2M+12m;假长果(黄麻属野生近缘种)2n=2x=14=2M+12m;甜麻(黄麻属野生近缘种)2n=2x=14=14m。其中除了宽叶长果核型分类为1B外,其他的都为1A型。同时,还讨论了黄麻野生近缘种甜麻的分类学地位。
陈涛祁建民陶爱芬徐建堂陈富成王贵美李小珍陈美霞阮奇城
关键词:黄麻属栽培种野生种野生近缘种染色体数目
圆果种黄麻叶片全长cDNA文库构建及ESTs分析
黄麻(jute)为锦葵目椴树科黄麻属一年生显花植物,是世界上最重要的长纤维作物之一,也是我国重要的特色经济作物,是麻纺工业的重要原料。构建黄麻全长cDNA文库不仅可以为黄麻相关基因的克隆和分子生物学研究奠定基础,而且通过...
李小珍祁建民方平平陶爱芬林荔辉徐建堂
关键词:黄麻RNA提取功能注释
文献传递
黄麻分子生物学研究进展及展望被引量:6
2010年
本文综述了黄麻分子标记、遗传图谱构建、组织培养、转基因育种及基因组分析等分子生物学研究进展,并对分子生物学在黄麻应用上存在的问题与前景进行了讨论和展望,对应用现代分子生物学技术加速黄麻种质创新与优质高产抗逆新品种选育的思路进行了讨论。
陶爱芬祁建民李小珍
关键词:黄麻分子生物学
圆果种黄麻叶片全长cDNA文库构建及ESTs分析
黄麻(Jute)为椴树科(Tiliaceace)黄麻属(Corchorus)一年生韧皮纤维作物。迄今为止,黄麻的功能基因研究还处于起步阶段,很难借鉴其它植物的同源序列来研究其功能基因。因此,构建黄麻全长cDNA文库不仅可...
李小珍
关键词:黄麻RNA提取功能注释
文献传递
圆果种黄麻叶片全长cDNA文库构建及ESTs分析
为全面了解黄麻发育过程中的基因表达调控,本文以圆果黄麻179的幼嫩叶片为材料,采用SMA盯建库技术构建黄麻叶片全长cDNA文库,并随机挑选部分克隆进行测序,再利用生物信息学进行处理分析。结果显示:通过比较六种提取黄麻叶片...
李小珍祁建民方平平陶爱芬林荔辉徐建堂
关键词:黄麻RNA提取基因文库
文献传递
盐胁迫对红麻幼苗生长及抗氧化酶活性的影响被引量:29
2011年
为研究不同盐胁迫时间和不同盐浓度胁迫对红麻(Hibiscus cannabinusL.)幼苗的生长及抗氧化酶活性的影响,探寻红麻耐盐的生理机制,为盐碱地种植红麻提供科学依据,本研究对红麻幼苗进行了两种不同条件的盐胁迫处理。一种将红麻幼苗在0(对照组)、140 mmol/L NaCl的半强度Hoagland营养液下分别处理3、6、9 d,另一种是在0(对照组)、70、140、200 mmol/L NaCl的1/2 Hoagland营养液下处理6 d,分别测定两种盐胁迫条件下植株的鲜重、根长、茎长、叶片H2O2、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性。结果显示:(1)在第一种处理条件下,随着盐胁迫时间的延长,处理组红麻幼苗的鲜重相对于对照分别减轻了19.63%、19.35%和39.03%,株高则分别降低了25.59%、19.17%和18.48%,处理组的SOD活性先增后减,POD活性先减后增,MDA和H2O2的含量、CAT和GR活性基本随胁迫时间的增长而增高。(2)在第二种处理条件下,随着胁迫盐浓度的增加,处理组鲜重相对于对照分别减轻了16.79%、19.35%和44.73%,株高则分别降低了11.21%、19.17%和23.62%,处理组SOD活性都稍高于对照,但三者无显著差异,POD活性先减后增,MDA和H2O2的含量、CAT和GR活性基本上随着盐浓度增加而增加。实验表明,在两种不同条件的盐胁迫下,红麻幼苗受盐害的程度基本上随胁迫时间和盐浓度的增加而加重。处理组植株的SOD和POD活性较对照组增加不明显,甚至有所降低,而CAT和GR活性则相对较高,CAT和GR可能在红麻幼苗抵御盐害时起较重要作用。
陈涛王贵美沈伟伟李小珍祁建民徐建堂陶爱芬刘晓倩
关键词:红麻盐胁迫抗氧化酶
一种稳定、高效从红麻叶片中分离蛋白质的双向电泳方法
本发明研发了一种高效、稳定从红麻叶片中分离蛋白质的双向电泳方法,本发明结合红麻叶片的生物质化学特性,在传统的蛋白质双向电泳方法上,对红麻叶片蛋白质提取方法、IPG胶条pH范围选择、蛋白质上样方式、上样量、分离胶浓度及蛋白...
祁建民陈涛李小珍徐建堂秦先超方平平林培清陶爱芬
文献传递
共1页<1>
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