李小燕
- 作品数：51 被引量：218H指数：9
- 供职机构：广西民族大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 碱性橙Ⅱ分子印迹固相萃取填料、固相萃取柱及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种碱性橙Ⅱ分子印迹固相萃取填料，它是以碱性橙Ⅱ为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、马来松香乙二醇丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂制成的分子印迹聚合物微粒。该固相萃取填料对碱性橙Ⅱ分子的立体结构具有“记忆”...
- 李小燕李梅雷福厚李鹏飞
- 文献传递
- 基于石墨烯掺杂金纳米粒子的灭除威分子印迹电化学传感器的制备与性能研究被引量：4
- 2015年
- 以灭除威（XMC）为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂,在石墨烯掺杂金纳米粒子修饰玻碳电极表面合成分子印迹膜,研制了测定XMC的分子印迹电化学传感器.采用扫描电镜（SEM）对传感膜的形貌进行表征,通过循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱法（EIS）和差示脉冲伏安法（DPV）对传感器的性能进行研究.DPV测试表明,XMC的浓度在1.0×10-7～2.0×10-5 mol·L-1范围内呈良好线性关系,相关系数（r）为0.997 9,检出限（S/N=3）为1.5×10-8 mol·L-1.选择性识别实验结果表明,XMC印迹敏感膜的印迹因子（β）达到2.94,相对于干扰物的选择因子（α）均大于1,对与XMC结构相似的速灭威的选择因子达到2.39,说明该印迹膜对XMC具有良好的选择性.识别过程动力学研究结果表明,石墨烯掺杂金纳米粒子分子印迹传感器的动力学结合速率常数k为73.05 s.将此传感器应用于蔬菜样品的加标回收检测,加标回收率为95.4％～ 108.0％.
- 胡琪谭学才吴佳雯李晓宇李鹏飞余会成李小燕雷福厚
- 正交实验研究壮药战骨中黄酮类化合物的提取工艺被引量：5
- 2005年
- 目的:优选壮药战骨的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,超声波提取战骨药材中的黄酮类化合物,用高效液相色谱法进行测定,以柚皮素的含量作为考查指标,对影响黄酮类化合物提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计的四因素中药材的粉碎度对结果有显著的影响.结论:战骨药材的最佳提取工艺为:乙醇的浓度为30%,药材的粉碎度为粗粉,提取时间为1.5h,溶剂量为50ml.
- 李小燕罗伟强杨立芳潘洪平
- 关键词：战骨柚皮素超声波提取壮药
- RP-HPLC法测定复方银杏叶片中葛根素的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：建立以RP-HPLC法测定复方银杏叶片中葛根素含量的方法.方法：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20∶80）,流速为1mL·min^-1,测定波长为250nm,柱温为35℃.结果：葛根素进样量在0.8～2.4 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 3,n=5）;平均回收率为99.98%,RSD=1.31%（n=5）.结论：本法简便、灵敏度高、重现性好,可用于复方银杏叶片的质量控制.
- 潘洪平李小燕危华玲蒙大平路玫
- 关键词：复方银杏叶片葛根素反相高效液相色谱法
- 固相萃取-分光光度法快速检测腐竹中的碱性橙被引量：9
- 2011年
- 目的:建立固相萃取净化富集,分光光度法快速检测腐竹中禁用色素碱性橙的方法。方法:样品经甲醇超声提取,C18固相萃取柱萃取,以20%甲醇溶液(V/V)为清洗剂净化,80%甲醇溶液(V/V)为洗脱剂洗脱富集后,用分光光度法进行测定。结果:碱性橙在2.0～10.0μg/mL浓度范围呈现良好的线性关系,相关系数R=0.9955;在2.0～8.0μg/mL添加水平时回收率范围为102.24%～84.15%,重复性实验平均回收率为98.45%,相对标准偏差为1.87%(n=5)。结论:该法灵敏度高、重复性好,操作简便快速,结果准确,适用于腐竹中碱性橙的快速检测。
- 李小燕仝海娟石展望罗少芹秦玉凤李梅
- 关键词：固相萃取分光光度法碱性橙腐竹
- 核-壳型磁性固相萃取材料对降糖保健品中甲苯磺丁脲吸附性能的研究被引量：1
- 2016年
- 制备了一种新型核-壳型的磁性固相萃取材料MGTPⅠ（内核为Fe3O4@GO@Si O2（MGT）纳米粒子,丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物（AA-EGDMA）为壳）。分别采用扫描电镜（SEM）,红外分析（FT-IR）,振动样品磁强分析（VSM）,热重分析（TGA）对MGTPⅠ的形貌,结构,磁化性能,热稳定性等进行表征。用静态吸附实验对MGTPⅠ进行了吸附热动力学研究,并进行吸附模型的判断。结果表明,所制备的核-壳型磁性聚合物具有较快的结合动力学（60 min可达吸附平衡）,较高的吸附性能（最大表观吸附量达89.53 mg/g）。将其应用于降糖保健品中（降糖颗粒、降糖片、降糖茶）甲苯磺丁脲的检测,回收率分别为88.91%～95.20%,81.63%～107.49%,92.10%～102.99%,RSD≤2.53%,检测限为0.15μg/m L,展现了良好的精密度和准确性。且MGTPⅠ可以至少重复使用四次,具有良好的耐用性。在外加磁场作用下可快速的对目标物进行分离、富集,有望应用于降糖保健品中甲苯磺丁脲的安全检测。
- 吴宗远李小燕刘敏谭学才王芳刘莉党海萍邵菲
- 关键词：固相萃取甲苯磺丁脲保健品
- 以改性松香为交联剂的甲硝唑磁性分子印迹固相萃取材料的制备、表征及分子识别性研究被引量：3
- 2016年
- 本文以改性松香(马来松香丙烯酸乙二醇酯)为交联剂,采用表面印迹-悬浮聚合法制备对甲硝唑(MNZ)具有特异选择性的磁性分子印迹聚合物(MMIPs)微粒。首先在以共沉淀法合成的Fe_3O_4钠米粒子(Fe_3O_4NPs)表面包裹油酸(OA)形成Fe_3O_4@OA NPs;然后,以模板分子甲硝唑、功能单体甲基丙烯酸、交联剂改性松香、Fe_3O_4@OA NPs发生共聚合反应形成MMIPs。通过单因素实验对MMIPs的合成条件进行优化。采用场发射扫描电镜(FESEM)、傅利叶变换红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强分析(VSM)、热重分析(TGA)和吸附实验等方法对MMIPs的形态、结构、磁性、热稳定性和分子识别特性等进行表征。结果表明MMIPs的粒径均匀,具有较强热稳定性,快速的磁响应性以及分子识别特异性;在外加磁场作用下,MMIPs可快速将甲硝唑与样品基质分离,大大提高了样品前处理的实验效率。MMIPs作为一种新型固相萃取材料,可以从化妆品样品中选择性分离和富集违规添加的甲硝唑,可应用于化妆品的安全检测。
- 刘敏吴宗远李小燕王芳李鹏飞
- 关键词：甲硝唑固相萃取改性松香
- 核-壳型罗丹明6G分子印迹固相萃取磁性材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种核-壳型罗丹明6G分子印迹固相萃取磁性材料及其制备方法和应用，该分子印迹固相萃取磁性材料以表面氨基化的Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子为磁性核，以罗丹明6G分子印迹聚合膜为壳...
- 李小燕苏晓濛李俊杰刘敏雷福厚李鹏飞
- 文献传递
- 微波萃取广山楂叶中黄酮类化合物的工艺研究被引量：14
- 2007年
- 采用正交试验法,优选广山楂叶中黄酮类化合物的最佳微波萃取工艺。用分光光度法进行测定,以总黄酮的得率作为考查指标,对影响黄酮类化合物提取工艺的因素进行了研究。实验设计的3因素中对结果影响最显著的因素为微波辐射时间。广山楂叶的最佳提取工艺为:1 g广山楂叶粉末,50%的乙醇40 mL,功率240 W的微波辐射4 min(辐射前浸泡10 min,采用间歇式辐射方式),最佳条件下总黄酮得率为12.04%。
- 李小燕邓光辉罗伟强覃炳厚钟振钢
- 关键词：微波萃取正交试验总黄酮
- 巴马火麻油中脂肪酸不同酯化方法与成分分析被引量：2
- 2017年
- 用不同方法对巴马火麻油进行甲酯化处理,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其脂肪酸成份、含量进行分析。采用盐酸-甲醇溶液法、硫酸-甲醇溶液法、氢氧化钾-甲醇溶液法以及硫酸-氢氧化钾-甲醇溶液法处理火麻油,用GC-MS对其中的脂肪酸组成、含量进行分析、比较。结果表明,4种甲酯化方法分别鉴定出6,7,9和9种脂肪酸,分别占火麻油总量的96.62%,98.15%,98.15%和95.82%。4种方法测定出的棕榈酸含量分别为17.18%,10.83%,18.79%和21.63%;亚油酸含量分别为33.96%,46.73%,0.32%和31.76%;亚麻酸含量分别为38.46%,36.76%,35.14%和33.11%;氢氧化钾-甲醇溶液法测出含33.13%的8,11-十八碳二烯酸。巴马火麻油富含不饱和脂肪酸,特别是亚麻酸含量较高,是高品质的营养油。
- 盘鹏慧梁佑铭罗伟强李小燕覃文立
- 关键词：脂肪酸酯化方法
