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权娅茹

作品数:29 被引量:50H指数:4
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇中文期刊文章

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 23篇疫苗
  • 14篇病毒
  • 9篇减毒活疫苗
  • 7篇流感
  • 6篇流感疫苗
  • 6篇酶联
  • 6篇酶联免疫
  • 6篇酶联免疫吸附
  • 6篇免疫吸附
  • 6篇抗体
  • 5篇带状疱疹
  • 5篇水痘
  • 5篇疱疹
  • 5篇流感病毒
  • 5篇酶联免疫吸附...
  • 4篇蛋白
  • 4篇新型冠状病毒
  • 4篇冠状
  • 4篇冠状病毒
  • 3篇疫苗株

机构

  • 29篇中国食品药品...
  • 2篇北京万泰生物...
  • 2篇北京生物制品...
  • 2篇山东省食品药...
  • 1篇海南省食品药...
  • 1篇北京科兴生物...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇北京科兴中维...
  • 1篇国药中生生物...

作者

  • 29篇权娅茹
  • 27篇李长贵
  • 12篇袁力勇
  • 9篇徐康维
  • 8篇陈震
  • 8篇崔晓雨
  • 6篇邱平
  • 6篇赵慧
  • 6篇易敏
  • 5篇邵铭
  • 4篇李薇
  • 4篇王剑锋
  • 4篇刘书珍
  • 3篇刘长暖
  • 3篇李娟
  • 2篇王军志
  • 2篇鲁旭
  • 2篇宋彦丽
  • 2篇英志芳
  • 2篇李红

传媒

  • 14篇中国生物制品...
  • 4篇中国药事
  • 4篇微生物学免疫...
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国食品药品...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 7篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水痘和带状疱疹及其疫苗被引量:1
2019年
水痘-带状疱疹病毒(varicella-zostervirus, VZV)属人类疱疹病毒α亚科,又称人类疱疹病毒3 型,具有嗜神经性,人是该病毒的唯一自然宿主。VZV 的初次感染主要发生在儿童,可引起水痘(varicella,chickenpox)。患者痊愈后,有少量病毒会终身潜伏在宿主脊髓后根神经节、脑神经节及肠道神经节的神经细胞中。日后当宿主机体免疫力低下时,潜伏的病毒会被再次激活,经感觉神经纤维传达到皮肤进行大量增殖,破坏皮肤细胞,损伤局部神经,导致疼痛性皮肤疾病—带状疱疹(herpes zoster)。
权娅茹李长贵
关键词:带状疱疹水痘神经细胞疫苗机体免疫力VAR
呼吸道合胞病毒受体研究进展
2024年
呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是急性呼吸道感染的主要病原体之一,给全世界造成了巨大的负担。病毒与宿主细胞受体识别和相互作用,是建立感染的关键初始步骤,受体分布影响病毒的细胞嗜性和组织嗜性,影响病毒在宿主体内的复制和增殖。但目前RSV受体尚不明确,这也是阻碍RSV疫苗及治疗性药物研发的原因之一。本文通过对现有的RSV受体进行综述,以期对RSV疫苗及治疗性药物的研发提供思路。
李淑艳杨惠洁权娅茹李长贵
关键词:呼吸道合胞病毒受体疫苗
sIPV疫苗D抗原含量双抗体夹心ELISA检测方法的建立及验证
2023年
目的 建立牛多抗对兔多抗夹心ELISA方法 检测Sabin株脊灰病毒灭活疫苗(Sabin strain inactivated poliovirus Vaccine,sIPV)D抗原含量,并对建立的方法 进行验证。方法 分别采用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型sIPV疫苗原液作为抗原制备兔多抗,并通过间接ELISA法检测其效价及特异性。以牛多抗为包被抗体、兔多抗为显示抗体建立检测D抗原含量的双抗体夹心ELISA方法,并对方法 的准确度、精密度及D抗原专属性进行验证。用建立的方法 检测国内5家企业sIPV疫苗样品。结果 制备获得型别特异性好、效价高的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型兔多抗,并成功建立了双抗体夹心ELISA方法。采用四参数拟合,3型别标准曲线均具有良好的线性关系,R^(2)均>0.99。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型各试验加标回收率均为80%~120%,各浓度平均回收率分别为98.11%、97.41%、98.66%;重复性与中间精密度CV均<10%;能够对D/C抗原进行区分。建立的方法 对5家企业生产的sIPV疫苗均能够进行D抗原定量检测。结论 成功建立了检测sIPV疫苗D抗原含量的双抗体夹心ELISA方法,该方法 准确度、精密度良好,具有一定的D抗原特异性,能够对不同厂家生产的疫苗进行检测。
徐康维朱文慧宋彦丽英志芳王剑锋权娅茹李长贵
关键词:D抗原酶联免疫吸附试验抗体
原型株及变异株SARS-CoV-2灭活疫苗在大鼠体内的免疫原性评价
2024年
目的评价原型株、Beta株、Gamma株和Delta株SARS-CoV-2灭活疫苗在大鼠体内的免疫原性。方法分别将原型株、Beta株、Gamma株和Delta株SARS-CoV-2灭活疫苗经大腿肌内免疫5只雌性Wistar大鼠2次,间隔14 d,免疫剂量均为3μg病毒蛋白/(0.5 mL·只),初次免疫后14、28和42 d,经静脉采集血,分离血清。间接ELISA法检测血清IgG抗体水平;微量中和试验检测血清中和抗体效价;计算血清中和抗体效价的抗原比,以评价2株病毒间的抗原性差异。结果初次免疫后14 d,全部免疫血清中均可检测到针对4株病毒的IgG抗体,28 d的IgG抗体水平较14 d提高10倍以上,42 d时效价略有下降。首次免疫后14 d,免疫原型株或Delta株疫苗的大鼠血清中,针对4株病毒的中和抗体全部阳转;免疫Beta株和Gamma株疫苗的大鼠血清中,针对Beta株和Gamma株病毒的中和抗体全部阳转,针对原型株或Delta株病毒的中和抗体部分阳转。初次免疫后28 d,4种病毒免疫血清中和抗体均阳转,中和抗体效价较14 d大幅升高;初次免疫42 d时中和抗体效价较28 d总体略有下降。Beta株与Gamma株间、原型株与Gamma株间抗原性差异较小,原型株与Beta株间抗原性差异较大。结论原型株、Beta株、Gamma株和Delta株SARSCoV-2灭活疫苗均能刺激大鼠产生较高效价的中和抗体,但免疫原性有差异。
徐康维许丽鲁旭李晶戈小琴王开芹权娅茹李长贵
关键词:灭活疫苗IGG抗体中和抗体
流感病毒裂解疫苗中鸡胚来源物质残留量分析被引量:2
2015年
接种流感疫苗是预防流感发生和控制其流行的一种最有效的手段,保护效率约为60%~90%,每年全球可使约3亿人免受流感病毒的侵袭,在降低高危人群的发病率、减少并发症和死亡率等方面起重要作用[1]。目前普遍使用的季节性流感疫苗主要是针对H1N1、H3N2以及B型流感病毒的三价裂解疫苗,该类疫苗大多采用鸡胚生产,根据其生产工艺特点,各厂家生产的流感疫苗或多或少都残留有鸡胚来源的杂蛋白[2]。
权娅茹崔晓雨邵铭刘书珍李长贵袁力勇
关键词:流感疫苗卵清蛋白溶菌酶
水痘带状疱疹病毒野毒株和疫苗株区分方法研究被引量:2
2017年
目的:建立水痘带状疱疹病毒野毒株和疫苗株的聚合酶链反应和限制性片段多态性(PCRRFLP)区分方法。方法:对疫苗株和水痘临床患者疱疹液进行开放阅读框62(ORF62)区基因序列测定,确定可用于野毒株和疫苗株区分的单核苷酸的多态性(SNP)位点。PCR扩增含SmaⅠ、Bss HⅡ和NaeⅠ酶切位点的基因(DNA)片段后进行限制性内切酶酶切,利用酶切图谱区分野毒株和疫苗株。结果:用PCR-RFLP分析疫苗株和疱疹液,疫苗株酶切图谱为SmaⅠ^+Bss HⅡ^+NaeⅠ^+,疱疹液酶切图谱为SmaⅠ^-Bss HⅡ^-NaeⅠ^-。结论:基于ORF62区的106262(SmaⅠ)、107136(Bss HⅡ)、107252(NaeⅠ)的PCR-RFLP可有效区分野毒株和疫苗株。
权娅茹陈震邱平崔晓雨李长贵袁力勇
关键词:水痘带状疱疹病毒野毒株疫苗株PCR-RFLP
两种不同取样方式测定麻腮风类减毒活疫苗病毒滴度的评价
2022年
目的:比较麻腮风类减毒活疫苗的两种取样方式测定疫苗各组分滴度是否存在差异。方法:采用多支疫苗混合滴定和单支疫苗滴定两种方法对国内上市的麻腮风类疫苗进行检测,对两种方法测定的结果平行比对。结果:单支疫苗滴定后的均值与多支疫苗混合后的检测结果基本一致;腮腺炎疫苗的支间滴度差异略高,麻疹、风疹疫苗的支间滴度差异较小。结论:目前使用的多支混合滴定的检测方法能够满足对麻腮风类疫苗质控的要求,但单支滴定法对工艺改进更有指导意义。
李娟李薇权娅茹赵慧易敏李长贵
AA-PR8冷适应流感病毒疫苗株的制备及质量评价被引量:2
2022年
目的制备AA-PR8冷适应流感病毒疫苗株并进行质量评价。方法以A/Ann Arbor/6/60(H2N2)冷适应流感病毒PB2、PB1、PA、NP、M及NS 6个基因作为骨架,与PR8病毒HA、NA基因共同进行病毒拯救,制备AA-PR8冷适应流感病毒疫苗株,并评价其遗传稳定性、温度敏感性、冷适应表型以及在小鼠中的减毒特征。结果成功制备了AA-PR8冷适应流感病毒疫苗株,在鸡胚中传5代后,所有基因氨基酸位点均未发生突变。与PR8野病毒相比,AA-PR8疫苗株可在26℃条件下生长,不能在39℃条件下生长,具有温度敏感性及冷适应表型。与接种同等剂量的PR8野病毒的小鼠相比,接种AA-PR8疫苗株的小鼠体重降低幅度明显减小,未发生动物死亡;肺部病毒载量降低1000倍以上。结论成功制备了遗传稳定性好、具有温度敏感性及冷适应表型、小鼠致病能力弱的AA-PR8冷适应流感病毒疫苗株。
郭航炜徐康维李星星周瑞雪谢莹权娅茹赵慧李长贵
关键词:冷适应流感疫苗
《中国药典》三部(2010版)实施前后麻腮风联合减毒活疫苗的质量分析被引量:2
2015年
麻疹、腮腺炎、风疹疫苗作为预防麻疹、腮腺炎、风疹发生和传播的最经济、有效的措施,在我国已被应用多年。由于婴幼儿接种的种类及次数越来越多,WHO倡议使用联合疫苗或多价疫苗,以减少接种针次,简化免疫程序,提高接种率,减少交叉感染机率,降低费用。由于麻疹、腮腺炎、风疹的病毒学特性及免疫原性与流行病学特性极为相似,疫苗生产工艺也接近,在成功应用单价疫苗后,美国于1971年批准上市了麻腮风联合减毒活疫苗(measles,mumps and rubella combined vaccine,live,MMR),迄今已应用了40余年,随后被诸多发达与发展中国家采纳,我国部分地区也将MMR疫苗纳入了计划免疫范畴。
崔晓雨李薇陈震刘长暖权娅茹袁力勇李长贵
关键词:中国药典
2011~2014年部分减毒活疫苗中抗生素残留量的分析被引量:3
2015年
病毒类疫苗是将病毒株利用鸡胚、适宜的细胞培养物、动物组织或基因工程细胞培养制备而成。在制备和培养细胞过程中,因细胞培养液中含有丰富的营养成分,容易发生污染,因此,国内外大部分病毒性疫苗在细胞培养阶段通常添加一定浓度的抗生素来抑制细菌、支原体的污染。《中国药典》三部(2005版)规定,人用疫苗生产过程不得使用青霉素或其他β一内酰类抗生素。《中国药典》三部(2010版)对人用疫苗中抗生素的使用做了进一步的规范,对抗生素的使用种类和使用阶段进行了严格限制,并规定如果细胞培养过程中使用抗生素,应在成品中对该抗生素进行残留量检测。
权娅茹刘长暖袁力勇易敏崔晓雨李红陈震邱平李长贵
关键词:减毒活疫苗抗生素残留量
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