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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征患者的临床疗效及其预后影响因素分析被引量：8: 2018年; 【目的】探讨地西他滨治疗骨髓增生异常综合征患者的临床疗效及其预后影响因素。【方法】回顾性分析本院2013年1月至2017年1月收治的28例骨髓增生异常综合征患者的临床资料，均予以地西他滨治疗。观察患者临床疗效，不良反应，并分析性别、年龄、wHO分型、血小板计数、血红蛋白计数、白细胞计数及国际预后积分系统（IPSS）分组和预后的关系，对相关因素进行Cox回归分析。【结果】28例患者的治疗有效率为46．43％，病死率为53．57％；平均总体生存（0S）时间为（20．64±2．85）个月；不良反应以骨髓抑制伴发热、肺部感染、出血为主。年龄、WHO分型、白细胞计数、血小板计数及IPSS分组与其预后相关（P〈0．05）。Cox回归显示年龄及IPSS分组为其预后的独立危险因素（P〈0．05）。【结论】地西他滨治疗骨髓增生异常综合征患者的疗效较好，其预后和wH0分型、血小板计数及白细胞计数有关，其中年龄及IPSS分组为其独立影响因素，临床治疗中应综合考虑此类因素并制定个体化治疗方案。; 汪德珍朱轶男杨雪飞刘占为

小剂量HA方案联合α-2b干扰素治疗原发性血小板增多症的临床观察: 目的探讨小剂量HA方案联合α-2b干扰素治疗原发性血小板增多症[ET]的疗效。方法对18例ET患者先采用小剂量HA方案治疗，凝血改善后用α-2b干扰素治疗。结果患者外周血中血小板明显下降，凝血改善，再予以α-2b干...; 周德军高蓉时峰闫凯张俊朱轶男聂泽丰刘占为汪德珍杨雪飞; 文献传递

维甲酸联合复方青黛胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察: 2009年; 目的:观察维甲酸联合中药复方青黛胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病疗效及不良反应。方法:10例确诊初治急性早幼粒细胞白血病患者,口服维甲酸、复方青黛胶囊治疗,观察临床、血像、骨髓像、肝、肾功能、心电图等变化及不良反应,1个月后统计疗效并与既往单用维甲酸组(6例)、维甲酸联合化疗组(9例)比较疗效及不良反应。结果:维甲酸联合中药组完全缓解10例(100%),单用维甲酸组完全缓解5例(83%),维甲酸联合化疗组完全缓解7例(77.8%)。结论:维甲酸联合中药复方青黛胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病具有疗效高、不良反应小、缓解快、费用低等优点,适用于经费困难的初治急性早幼粒细胞白血病患者。; 时峰周德军张俊朱轶男苏庭翠; 关键词：急性早幼粒细胞白血病维甲酸复方青黛胶囊

HAG/CAG方案治疗急性髓细胞白血病及中、高危骨髓增生异常综合征疗效比较被引量：18: 2016年; 目的:探讨HAG和CAG方案治疗急性髓细胞白血病(AML)及中、高危骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:选取2010年1月-2014年8月期间我院收治的52例患者作为研究对象,其中急性髓细胞白血病患者32例,骨髓增生异常综合征20例。将患者随机分为两组:HAG和CAG组各26例,比较两组骨髓细胞学检查结果,患者的缓解率、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和不良反应发生率。结果:患者治疗后骨髓增生程度明显减低,幼稚细胞数量减少。HAG组缓解率为57.69%,CAG组缓解率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的生存年限无明显差异(P>0.05)。HAG组不良反应发生率为30.77%,CAG组不良反应发生率为23.08%(P>0.05)。结论:CAG和HAG方案应用于急性髓细胞白血病及中、高危骨髓增生异常综合征的疗效均较为理想。; 朱轶男杨雪飞汪德珍刘占为; 关键词：高三尖杉酯碱急性髓细胞白血病骨髓增生异常综合征

低增生性骨髓增生异常综合症骨髓涂片和活检的分析: 目的:探讨低增生性骨髓增生异常综合症骨髓涂片和骨髓活检联系和区别以及骨髓活检在低增生性骨髓增生异常综合症中的诊断价值。方法:一步法采取骨髓涂片和骨髓活检,骨髓涂片采用常规处理方法,骨髓活检采用Hemapum865塑料包埋...; 聂泽丰周德军时峰高蓉朱轶男朱明贞张俊; 文献传递

DA-MA-HA方案治疗急性非淋巴细胞白血病20例报告被引量：1: 1998年; ＤＡ－ＭＡ－ＨＡ方案治疗急性非淋巴细胞白血病２０例报告时峰周德军张俊朱轶男史杏英自１９９３年起我们选用柔红霉素（或阿霉素、表阿霉素）、米托蒽醌、高三尖杉酯碱、阿糖胞苷，分别组成ＤＡ、ＭＡ、ＨＡ方案，交替应用诱导治疗急非淋２０例，取得较好疗效，现报告如...; 时峰周德军张俊朱轶男史杏英; 关键词：急性白血病

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朱轶男