朱广伟
- 作品数：42 被引量：732H指数：13
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学生物学更多>>
- 保元汤物质基准UPLC-PDA指纹图谱的建立及化学成分指认被引量：9
- 2021年
- 目的:建立保元汤物质基准的指纹图谱并对其共有峰进行成分指认。方法:制备15批保元汤物质基准,采用超高效液相色谱-二极管阵列检测器法(UPLC-PDA)测定15批保元汤物质基准的指纹图谱,并开展方法学研究;使用ACQUITY UPLC BEH Shield C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相0.05%甲酸水溶液(A)-0.05%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~0.5 min,5%~19%B;0.5~6 min,19%B;6~10 min,19%~27%B;10~20 min,27%~45%B;20~20.1 min,45%~95%B;20.1~23 min,95%B),流速0.4 mL·min-1,检测波长203 nm和260 nm,柱温30℃,进样量2μL;采用"中药指纹图谱相似度评价系统"(2012版)建立指纹图谱,并生成对照指纹图谱;采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS)和对照品比对等方式进行保元汤物质基准的成分指认,质谱条件为全信息串联质谱(MSE)扫描模式检测,质量扫描范围m/z 50~1200。结果:15批保元汤物质基准与对照指纹图谱的相似度均>0.90,共有37个共有峰,通过UPLC-ESI-MS/MS指认了其中22个,分别为甘草苷,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Re等,均来源于人参、黄芪、甘草、生姜4味药材。结论:该方法精密度、重复性、稳定性良好,表征了保元汤组分整体特征,为该经典名方的颗粒剂开发提供了实验依据。
- 成焕波胡辉李清安刘鹏徐江朱广伟常阿倩
- 关键词：保元汤指纹图谱人参皂苷类经典名方
- 农田栽培人参主要农艺性状及皂苷含量相关分析被引量：7
- 2019年
- 农田栽参已成为人参种植产业的主要发展方向,但我国适宜农田栽培的人参品种相对较少。该研究采用常规测量法和超高效液相色谱法测定四至六年生人参农家类型大马牙的农艺性状和皂苷含量,同时开展人参农艺性状与其皂苷含量相关分析,为农田栽参优良种质选育提供科学依据。结果表明大马牙单株种质各农艺指标差异较大,其中根长(CV=41. 97%)和鲜重(CV=31. 81%)变异系数最大,而茎粗(CV=16. 72%)和根粗(CV=16. 31%)变异系数最小,相关分析表明人参单株产量与其根粗显著正相关(P<0. 05)。不同年限农田人参单位产量差异显著(P<0. 05),其中六年生人参比四年生人参增产31. 52%~39. 69%;四至六年生人参总皂苷含量差异不显著,但Rb2、Rc和Rg2含量差异显著(P<0. 05),各样品人参皂苷含量均达到2015年版《中国药典》规定,相关分析表明四至六年生农田人参单位产量与茎粗显著正相关(P<0. 05),但人参各样品农艺性状与皂苷含量不相关。因此,人参产量与主茎呈显著正相关性,选择主茎较粗的人参种苗进行移栽,有利于提高农田人参产量,加速品种选育进程。
- 沈亮徐江胡灏禹胡鑫张元科李西文朱广伟董林林张乃嘦近藤健儿陈士林
- 关键词：农田栽参农艺性状人参皂苷
- 根瘤菌处理对甘草种子萌发和幼苗生理特性的影响被引量：1
- 2020年
- 豆科植物-根瘤菌共生固氮是自然界存在的最重要的生物固氮体系,本研究对3种不同的根瘤菌进行生理生化指标测定后再将其接种到豆科植物甘草种子上,并对其萌发与幼苗生长的生理特性进行了观测。结果表明,三种根瘤菌耐温范围较广,在28℃~40℃均可正常生长;对唯一碳源、氮源的利用能力均较强。除活力指数外,其他所有处理的发芽率、发芽势和发芽指数均在R1处理时最高,分别为84.44%、81.11%、41.25;而CK处理均最低,分别为63.33%、55.56%、29.41,R2处理与CK间均存在显著性差异(P<0.05)。除根茎比外,其他所有处理的根长、茎长和鲜重均在R1处理时最大,分别为1.77 cm、1.79 cm、139.02 mg,且与CK间均存在显著性差异(P<0.05)。不同根瘤菌处理对甘草幼苗酶活性的影响大小不一,但在一定程度上均可以提高CAT、POD、SOD三种酶活性。综上所述,根瘤菌R1可作为促进甘草种子发芽和幼苗正常生长的最佳处理菌种,可为甘草绿色化栽培提供技术参考。
- 马生军帕尔哈提•柔孜丁晓霞陈文峰朱广伟李盼盼王怡文徐志翔王磊
- 关键词：根瘤菌甘草种子萌发生理特性
- 芍药甘草汤的历史沿革与现代研究被引量：79
- 2020年
- 芍药甘草汤最早见于张仲景《伤寒杂病论》,由白芍和甘草(炙)等比例配伍而成,具有养血敛阴、调和肝脾、缓急止痛之功效,用于血虚津伤和筋脉失濡所致的腿脚挛急、脘腹疼痛。被历代医家推崇并沿用至今,并且拓展出了应用范围。现代药理研究表明,芍药甘草汤具有显著的解痉、止痛、镇咳、平喘及抗炎等作用,用于治疗痉挛性疾病、疼痛性疾病、炎症性疾病、支气管哮喘及妇产科疾病等。笔者从芍药甘草汤的历史沿革与方义衍变、组方配伍分析、药理药效学研究、现代临床应用4个方面进行系统阐述,以期为该经典名方的现代研究开发提供理论依据和文献参考,并为其制剂的临床定位提供理论和实践支撑。
- 曲缘章马生军朱广伟万林春孙博孙博郭杰徐腾腾常阿倩李刚杨林勇李宝国
- 关键词：芍药甘草汤经典名方缓急止痛历史沿革药理药效《伤寒杂病论》
- 不同配伍比例的泽泻汤降血脂作用研究被引量：24
- 2015年
- 目的:采用自身对照法研究配伍比例对泽泻汤降血脂作用的影响。方法:采用灌胃与皮下注射相结合的方法,用不同配伍比例的泽泻汤对实验性高脂血症大鼠、营养性肥胖小鼠、谷氨酸钠所致肥胖小鼠的血脂及体重的影响,研究泽泻汤对高脂模型鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的调节作用。结果:不同配伍的泽泻汤能显著降低高血脂症大鼠血清中的TC、TG、LDL-C的水平(P<0.05,P<0.01),显著升高HDL-C水平(P<0.05,P<0.01)。结论:不同配伍的泽泻汤都有显著的降血脂作用,其中泽泻、白术按照5∶2比例配伍降血脂效果最明显,2∶1比例配伍的降血脂作用次之,其他配伍比例的泽泻汤降血脂作用未呈现显著的优劣关系。
- 朱广伟张贵君汪萌
- 关键词：泽泻汤配伍比例降血脂
- 基于传统煎药工艺的川牛膝饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究被引量：6
- 2019年
- 目的:制备来自于不同产地的15批次川牛膝饮片标准汤剂,并以其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据为指征进行研究。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定指标成分含量,计算转移率、出膏率及指纹图谱数据研究。结果:15批次川牛膝样品制成的标准汤剂中杯苋甾酮含量为0.066~0.210 mg/mL,转移率为61.27%~99.69%,平均转移率为73.27%,标准偏差为11.88%。出膏率范围为17.66%~31.45%,平均出膏率为24.48%,标准偏差为4.54%。指纹图谱共有峰11个,确认1个,为杯苋甾酮(C29H44O8)。结论:本研究建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法,且稳定可行,可用于川牛膝饮片标准汤剂的制备及质量评价,并为配方颗粒、经典名方研究及工业化生产提供基本的数据支撑和参考。
- 孙博孙博朱广伟朱广伟曲缘章李西文李西文杉田亨友田健久
- 关键词：川牛膝杯苋甾酮转移率经典名方
- 一清颗粒中五种生物碱类药效组分分析被引量：1
- 2015年
- 目的:分析市售一清颗粒中5种生物碱类药效组分盐酸药根碱-盐酸表小檗碱-盐酸黄连碱-盐酸巴马汀-盐酸小檗碱的含量,为建立与临床疗效相对应的质量标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:7个厂家的一清颗粒中生物碱类药效组分含量分别为:厂家1:0.0738-0.1795-0.2517-0.2801-1.0109 mg·g-1;厂家2:0.1273-0.2527-0.3114-0.3890-1.7094 mg·g-1;厂家3:0.0570-0.2210-0.2501-0.2143-0.8732 mg·g-1;厂家4:0.0334-0.1164-0.1333-0.1256-0.4674 mg·g-1;厂家5:0.0201-0.0397-0.0545-0.0765-0.2403 mg·g-1;厂家6:0.0764-0.1387-0.2513-0.2648-0.9727 mg·g-1;厂家7:0.1408-0.1448-0.3089-0.2974-1.0175 mg·g-1。结论:本方法准确、简便、快速,为全面控制一清颗粒质量提供科学依据。7个厂家一清颗粒中5种生物碱药效组分含量差别较大,厂家2各组分含量较高,厂家4、5含量相对较低。
- 高晓美张贵君艾军军毛莹王晶娟张智圆朱广伟刘晶晶渠磊郭怡祯武亚楠
- 关键词：一清颗粒生物碱类药效组分
- 经典名方芍药甘草汤物质基准质量标准研究
- 2023年
- 目的:建立芍药甘草汤(SGD)物质基准及对应实物薄层鉴别方法、超高效液相色谱(UHPLC)特征图谱,并对其进行多成分含量测定,研究量值传递规律,结合出膏率、水分等数据,探讨SGD质量标准。方法:制备18批SGD物质基准和对应实物。薄层鉴别使用1%NaOH制备的硅胶G薄层板,以乙酸乙酯:甲酸:冰醋酸:水(15∶1∶1∶2)为展开剂,以10%的硫酸乙醇溶液为显色剂。使用超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UHPLC-DAD)法建立SGD物质基准及对应实物特征图谱,指认特征峰;对饮片、物质基准、对应实物进行多成分含量测定,分析指标成分从饮片-物质基准-对应实物的传递规律。结果:薄层鉴别显示色谱斑点清晰,阴性无干扰。SGD物质基准和对应实物特征图谱相似度均大于0.9,共匹配14个特征峰,指认出6个。指标成分含测结果为:芍药苷、甘草苷、甘草酸在物质基准中分别为0.48~0.83 mg/mL、0.13~0.32 mg/mL、0.31~0.60 mg/mL,在对应实物中分别为2.21%~3.40%、0.64%~1.59%、1.56%~3.00%。饮片-物质基准的平均转移率分别为芍药苷51.15%、甘草苷36.65%、甘草酸37.03%;物质基准-对应实物的平均转移率分别为芍药苷100.19%、甘草苷99.55%、甘草酸100.49%。结论:通过各项研究结果能够较为全面地对SGD物质基准和对应实物的质量进行把控,实现了对经典名方SGD开发研究的全过程质量控制。
- 曲缘章李丹刘佳萌马生军孙博李宝国李刚杨林勇刘岩朱广伟
- 关键词：经典名方芍药甘草汤芍药苷甘草苷甘草酸
- 清脏腑热方剂中黄连五种生物碱类药效组分分析
- 2015年
- 目的分析黄连药效组分盐酸药根碱-盐酸表小檗碱-盐酸黄连碱-盐酸巴马汀-盐酸小檗碱在清脏腑热方剂和药对中的含量及变化,为建立与临床疗效相对应的质量标准提供依据。方法采用RP-HPLC测定。结果治疗胃火牙痛者的药效组分为(0.334 4±0.03)-(0.720 5±0.07)-(1.169 6±0.06)-(1.089 7±0.23)-(4.065 3±0.37)mg·g-1;治疗协热下利、表证未解者的药效组分为(0.45±0.01)-(1.710 7±0.31)-(3.578 4±0.05)-(1.494 3±0.14)-(9.572 1±1.25)mg·g-1;治疗湿热痢疾、赤白相间者的药效组分为(0.224 2±0.02)-(0.827 4±0.23)-(1.400 1±0.16)-(0.923 2±0.04)-(2.542 9±0.19)mg·g-1。结论黄连片在复方中如果功能相同,配伍不同饮片后,药效组分变得不同,对应治疗的临床疾病也不相同。
- 高晓美张贵君艾军军毛莹王晶娟张智圆朱广伟刘晶晶武亚楠郭怡祯郑婧
- 关键词：药效组分黄连
- 赤芍饮片标准汤剂制备及质量标准研究被引量：13
- 2016年
- 目的:制备赤芍饮片标准汤剂,并进行质量标准研究。方法:以水为溶剂,标准化工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定芍药苷含量,并进行转移率、出膏率计算及指纹图谱研究。结果:15批次赤芍样品制成的标准汤剂中芍药苷含量范围为3.79-5.68 mg·m L^(-1),芍药苷转移率范围为56.58%-90.14%,平均转移率为73.97%,标准偏差为10.91%。出膏率范围为16.74%-29.24%,平均出膏率为21.82%,标准偏差为3.55%。指纹图谱共有峰11个,确认4个,分别是:氧化芍药苷(RT=4.489),芍药内酯苷(RT=7.752),芍药苷(RT=8.192),苯甲酰芍药苷(RT=26.212)。结论:本研究中的样品处理方法简单易行、重复性好,可用于赤芍标准汤剂的制备及质量标准研究。
- 朱广伟李西文邬兰杉田享友田健久李琦
- 关键词：赤芍指纹图谱
