您的位置: 专家智库 > >

曲更庆

作品数:4 被引量:15H指数:3
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
发文基金:辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞
  • 3篇膀胱
  • 3篇膀胱癌
  • 2篇增殖
  • 2篇膀胱癌T24
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇乙酸
  • 1篇抑制率
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇增殖抑制率
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾癌786-...
  • 1篇丝裂霉
  • 1篇丝裂霉素
  • 1篇土荆皮
  • 1篇土荆皮乙酸

机构

  • 4篇辽宁医学院附...

作者

  • 4篇曲更庆
  • 3篇盛玉文
  • 3篇于立春
  • 2篇孙世宝
  • 2篇王庆军
  • 1篇关友良
  • 1篇陈波
  • 1篇姜华茂
  • 1篇刘奔

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
土荆皮乙酸B对膀胱癌5637细胞增殖和凋亡的影响被引量:7
2011年
目的:研究二萜类化合物土荆皮乙酸(pseudolaric acid B)诱导膀胱癌5637细胞凋亡的作用,探讨其作用机制。方法:MTT法测定不同浓度土荆皮乙酸作用后5637细胞的生长情况;流式细胞术检测细胞周期情况;AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术观察土荆皮乙酸作用后细胞的凋亡情况;免疫印迹法检测survivin和caspase-3蛋白表达的变化。结果:土荆皮乙酸能诱导5637细胞凋亡,并明显抑制survivin的表达,同时对caspase-3有上调作用。结论:土荆皮乙酸在体外可抑制5637细胞增殖,诱导其发生凋亡。土荆皮乙酸诱导5637细胞发生凋亡的生物学效应可能与survivin的表达下降,caspase-3的表达上升有关。
曲更庆盛玉文陈波刘奔于立春
关键词:土荆皮乙酸膀胱癌凋亡
槲皮素对肾癌786-0细胞增殖、凋亡的影响及其机制探讨被引量:4
2012年
目的观察槲皮素对肾癌786-0细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期的细胞,观察组加入不同浓度的槲皮素,对照组加入1‰的DMSO,每组设3个复孔。MTT法观察培养24、48、72 h时细胞的增殖活性,流式细胞仪检测培养48 h时的细胞凋亡率,Western blot法检测培养48 h时细胞内的磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及总Akt。结果槲皮素可明显抑制肾癌786-0细胞生长,并呈时间和剂量依赖性(P均<0.05);观察组细胞凋亡率与对照组相比明显增加(P均<0.05),且随剂量升高而增加;细胞内p-Akt表达水平,随槲皮素表达剂量增加而降低(P均<0.05)。结论槲皮素可显著抑制肾癌786-0细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与其抑制PI3K/Akt通路活性有关。
关友良曲更庆姜华茂
关键词:槲皮素细胞增殖蛋白激酶B肾癌
丝裂霉素联合塞来昔布对膀胱癌T24细胞增殖的影响研究被引量:1
2013年
目的:研究体外丝裂霉素(MMC)联合塞来昔布对浅表性膀胱癌T24细胞增殖的影响及其可能机制。方法:体外培养浅表性膀胱癌T24细胞,分为MMC[0(对照组)、2、5、10、25、50μmol/L]组及其与塞来昔布(50μmol/L)混合组,每个浓度5个复孔,采用MTT法检测作用24h后细胞的增殖抑制率。采用免疫组化法、实时定量聚合酶链式反应法、酶联免疫吸附测定法检测对照组、MMC(50μmol/L)组和混合[塞来昔布+MMC(50μmol/L)]组作用48h细胞中Bcl-2蛋白、作用24h细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达及作用96h内VEGF蛋白浓度。结果:MMC能明显抑制细胞增殖(P<0.05),且呈浓度依赖性;塞来昔布能明显增强MMC对细胞的增殖抑制作用(P<0.05);与对照组比较,MMC组和塞来昔布+MMC组细胞中Bcl-2蛋白、VEGF mRNA表达均明显降低(P<0.05),且后2组组间比较有统计学差异(P<0.05);塞来昔布+MMC组细胞中VEGF蛋白浓度随作用时间延长明显降低(P<0.01)。结论:塞来昔布可协同增强MMC抑制T24细胞增殖的作用,其机制可能与降低Bcl-2、VEGFmRNA表达水平和抑制细胞分泌VEGF蛋白作用有关。
孙世宝盛玉文于立春曲更庆王庆军
关键词:膀胱癌T24细胞丝裂霉素塞来昔布增殖抑制率BCL-2
p53基因与PTEN基因共转染对膀胱癌T24细胞凋亡的影响被引量:3
2013年
目的探讨抑癌基因p53和PTEN基因共转染膀胱肿瘤T24细胞后对其凋亡的影响。方法将p53、PTEN基因以及p53联合PTEN基因分别转染到T24细胞;目的基因的表达采用RT-PCR法检测;细胞的生长抑制作用通过细胞集落形成实验进行测定;Western blotting法检测蛋白表达;AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞术检测p53基因和PTEN基因对T24凋亡的影响。结果荧光显微镜下观察到p53、PTEN及两个基因同时在T24细胞系中成功表达;T24细胞的集落数量及大小均有不同程度的降低,以共转染组降低最为明显(P<0.05),Western blotting法检测共转染组蛋白表达水平明显高于PTEN组或p53组(P<0.05);共转染组凋亡率明显高于p53基因单转染组、PTEN基因单转染组以及空载体转染组(P<0.05)。结论 p53和PTEN基因均能诱导膀胱癌T24细胞的凋亡,且这两个基因具有协同作用。
于立春盛玉文曲更庆王庆军孙世宝
关键词:膀胱肿瘤基因PTEN转染细胞凋亡
共1页<1>
聚类工具0