戴文清
- 作品数：13 被引量：100H指数：6
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌病人生活质量量表QLQ-C30和QLQ-LC13中文版的考评及其临床应用
- 目的：本研究的目的是引进EORTCQLQ-C30(V3.0)和QLQ-LC13的中文版，考察其在中国大陆的可行性及临床应用。方法：2004年3月-2006年3月测评了中山大学肿瘤防治中心的接受化疗的部分肺癌患者，于化疗前...
- 戴文清
- 关键词：肺癌生活质量化疗
- 文献传递
- 多西紫杉醇联合顺铂2周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：5
- 2006年
- 目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。
- 戴文清吴海鹰刘俊玲
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇顺铂
- 老年晚期非小细胞肺癌预后的影响因素分析被引量：6
- 2007年
- 目的:研究对老年晚期肺癌预后的影响因素。方法:回顾性分析2000年1月-2006年6月中山大学肿瘤防治中心内科接受一线化疗的年龄≥70岁的晚期肺癌(IIIb或IV期)患者共99例,总结其临床资料、实验室检查并随访其生存情况。结果:99例老年晚期非小细胞肺癌患者中位生存期:10.0月[95%置信区间:(6.7,13.3)月],1年生存率:41.2%,对临床特点、实验室检查、治疗模式等共15个可能预后因素进行单因素分析,显示:临床分期、体重下降、PS评分、肝转移、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白水平(Hgb)、伴随疾病与预后相关。多因素分析显示:PS评分>1、LDH升高、血红蛋白<110g/L、肝转移是老年晚期非小细胞肺癌的不良预后因素。结论:PS评分、LDH、血红蛋白水平和肝转移可能是老年晚期非小细胞肺癌患者的独立预后因素。
- 彭晋吴海鹰张力黄河戴文清胡晓晔
- 关键词：老年非小细胞肺癌预后
- 肺癌病人生活质量量表QLQ-C30（V3．0）和QLQ-LC13中文版的考评及其临床应用
- 目的:肺癌为当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一。肺癌就诊时多数已属晚期,根治可能性极小。治疗目标不仅为延长患者生命,提高和维护患者生活质量（QOL）同样重要。生活质量评价能分析疾病本身及治疗手段对患者的影响,综合评估患者的...
- 吴海鹰戴文清刘俊玲
- 关键词：肺癌生活质量
- 文献传递
- 多西紫杉醇加铂类两周方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生活质量评价
- 目的:研究多西紫杉醇加铂类药物两周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及生活质量评价。方法:多西紫杉醇75mg／m2静脉输注,加用卡铂300mg／ m2脉输注或顺铂25mg（m2．d）-1×3天静脉输注...
- 戴文清吴海鹰刘俊玲段海波黄蕾史艳侠
- 关键词：非小细胞肺癌多西紫杉醇铂类药物生活质量
- 文献传递
- 多西紫杉醇加铂类两周方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和生活质量评价被引量：7
- 2006年
- 目的:研究多西紫杉醇加铂类药物2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疗效、毒副反应及生活质量评价。方法:多西紫杉醇75mg/m2静脉滴入,加用卡铂300mg/m2静脉滴入或顺铂25mg/(m2·d)×3d静脉滴入联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用G-CSF预防性支持治疗。采用EORTCQLQ-C30和QLQ-LC13量表评价患者生活质量。化疗前、下个疗程的前1d及化疗结束后给予评价患者生活质量。结果:47例初治的晚期NSCLC接受化疗,42例患者可评价疗效,其中1例(2·4%)CR,16例(38·1%)PR,24例(57·1%)SD,1例(2·4%)PD。总有效率RR为40·5%。多西紫杉醇加顺铂组28例,RR35·7%,SD60·7%,PD3·6%;多西紫杉醇加卡铂组14例,RR50·0%,SD50·0%。两组有效率比较差异无统计学意义,P=0·374。毒副反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、肌肉关节痛及疲劳等。化疗后患者躯体功能较化疗前提高,咳嗽、气促、咯血及肩痛等症状明显缓解,整体生活质量并未因化疗而下降。客观疗效稳定的患者与有效患者生活质量改善相似。结论:多西紫杉醇加铂类药物每2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行的方案,毒性反应患者可耐受,大部分患者在化疗后可获得明显的症状和生活质量的改善。
- 吴海鹰戴文清刘俊玲段海波黄蕾史艳侠
- 关键词：药物疗法
- 吉非替尼治疗化疗失败后的晚期非小细胞肺癌30例临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的：观察吉非替尼治疗含铂化疗后失败的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及毒副反应。方法：对30例晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg／d口服治疗，持续用药直到疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。结果：30例患者均可评价疗效及毒副反应，服药2个月后行病灶CT检查，CR2例（6．7％），PR6例（20．0％），SD14例（46．6％），PD8例（26．7％），总有效率（CR＋PR）26．7％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）73．3％。复发患者中位肿瘤进展时间为7个月，全组患者中位总生存时间（OS）为18个月，1年生存率为84．6%，2年生存率为22．0％。不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ度皮疹和腹泻，一般无需特殊处理，可以自行缓解。结论：吉非替尼是治疗晚期非小细胞肺癌的有效靶向治疗药物，可用于含铂药物失败后的二线或三线治疗。药物相关的毒副反应主要为轻度的皮疹及腹泻，患者容易耐受。
- 万小云吴海鹰黄河戴文清刘冬英
- 国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究被引量：3
- 2006年
- 目的观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应。方法采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同。在化疗后7d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应。结果A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P>0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P>0.05)。A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P>0.05)。2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P>0.05)。结论国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效。
- 吴海鹰谢勉郭颖刘俊玲戴文清
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案盐酸托烷司琼
- 非小细胞肺癌患者血清CEA和CYFRA21-1检测预测疗效及预后价值的探讨被引量：11
- 2008年
- 目的:评价晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平的下降在预测疗效及预后中的价值。方法:82例接受一线化疗的晚期NSCLC患者,于化疗前及第2个周期后分别以电化学发光免疫测定法检测血清CEA、CYFRA21-1的水平,同时行影像学检查评价客观疗效以及进行生存随访。通过建立ROC曲线,评估CEA、CY-FRA21-1下降率在评价化疗疗效上的价值。结果:第2个周期后影像学方法评价的客观有效率为35%(29/82)。以CEA、CY-FRA21-1下降率评价的有效率分别为57%(47/82)、48%(39/82)。影像学方法评价的客观有效率与CEA、CYFRA21-1评价的有效率差异有统计学意义,P=0.03。中位生存时间11个月。单因素分析显示体能评分(PS评分)、基线乳酸脱氢酶(LDH)水平及CYFRA21-1下降率与生存有显著相关性。经多因素分析显示,基线LDH(P=0.009)、CYFRA21-1下降率(P=0.02)是影响晚期NSCLC生存的独立预后因素。结论:晚期NSCLC化疗后血清CEA及CYFRA21-1下降率是反映化疗疗效的可靠指标。血清CY-FRA21-1在化疗期间下降明显者提示预后较好。
- 胡晓晔吴海鹰黄河戴文清彭晋万小云
- 关键词：癌胚抗原细胞角蛋白19片段
- 羟考酮控释片(奥施康定)缓解癌痛及改善肺癌患者生活质量的观察被引量：30
- 2007年
- 目的：评价羟考酮控释片在治疗慢性癌痛中的疗效及安全性。同时观察伴随疼痛的肺癌患者在接受奥施康定镇痛治疗后其生活质量的改善情况。方法：疼痛的评价采用0-10数字疼痛强度评分法，并记录剂量滴定达稳态时间和维持剂量。采用生活质量量表EORT CQLQ-C30（V3．0）中文版对其中28名肺癌患者治疗前后的生活质量进行了评估。结果：入组的48例患者中，有46例可评价疗效及安全性。其中42例（87．5％）患者达到了满意的疼痛缓解，平均滴定达稳态时间为2．1天。用药期间，25名（52．1％）患者曾经发生至少1种不良反应。在疼痛缓解的同时，大多数肺癌患者的生活质量得到了改善。结论：奥施康定用于治疗中重度癌性疼痛是安全有效的；它能改善肺癌疼痛病人的生活质量。
- 黄蕾吴海鹰刘俊玲胡晓晔戴文清段海波
- 关键词：羟考酮控释片疼痛治疗生活质量肺癌
