徐芳
- 作品数：28 被引量：90H指数：6
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 13α-去氢表雄酮的皮质甾类侧链及其13β-差向异构体的合成被引量：1
- 1993年
- 17-酮基甾体化合物在催化量乙二胺的存在下与硝基甲烷反应得到相应硝基烯衍生物。本文以13β醋酸去氢表雄酮为原料经三步反应转变成13α-去氢表雄酮(3)。化合物(3)经缩合,乙酰化,还原等反应合成了3β,21-二乙酰氧基-13α-孕甾-5,16-二烯-20-酮(8)。同时还合成了这些化合物13β-差向异构体,以比较反应性及波谱差异。并发现乙二胺用量的改变会得到一个副产物,其结构为13α-去氢表雄酮肟(9)。
- 徐芳李芳廖清江
- 富马酸奈拉西坦的合成被引量：3
- 2006年
- 苄胺和衣康酸经缩合、氯化及酰胺化得到1-苄基-4-氨甲酰基-2-吡咯烷酮,再经脱水、高压氢化、成盐等反应制得富马酸奈拉西坦,总收率接近44％。
- 方正杨照徐芳
- 关键词：阿尔茨海默病
- 非那甾胺类似物的合成被引量：3
- 1997年
- 设计与合成了５个尚未见文献报道的非那甾胺的类似物，它们的化学结构均经元素分析与波谱测试确证。
- 郑锦鸿徐芳廖清江殷海峰
- 关键词：合成工艺
- 前列腺癌治疗药物的研究进展被引量：4
- 2001年
- 内分泌治疗是晚期前列腺癌治疗的主要手段。本文综述了已上市或正在进行临床试验的比卡鲁胺、扎诺特隆、奥沙特隆醋酸酯、亮丙瑞林、西曲瑞克、abrarelix、利阿唑延胡索酸盐以及苏拉明钠等 8个药物的疗效。
- 罗军芝徐芳
- 关键词：前列腺癌抗雄激素
- 雌激素受体调节剂类药物的研究与开发被引量：5
- 2005年
- 综述近几年上市或开发中的雌激素受体调节剂类药物 ,主要包括选择性雌激素受体调节剂和纯抗雌激素药物。雌激素受体广泛分布于体内各组织 ,其调节剂可表现为拮抗剂和激动剂两种功能 ,在体内可通过调控雌激素水平 ,预防和治疗与雌激素水平相关的一系列疾病。
- 李晓坤徐芳
- 关键词：选择性雌激素受体调节剂药物雌激素水平激动剂拮抗剂
- dl-18-甲基炔诺酮-[2,3,d]异(口恶)唑及其卤代物的合成
- 1990年
- dl-18-甲基炔诺酮是现用的避孕药之一。甾体化合物引入[2,3 d]异噁唑环或C_(21)卤代后生物活性均有不同程度的提高。我们参考文献方法,合成了dl-18-甲基炔诺酮-[2,3 d]-异噁唑2;并采用简便的方法,合成了化合物2的卤代物3、4及炔诺酮的C_(21)
- 李芳徐芳廖清江
- 关键词：卤代物
- l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成
- 1996年
- 以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了硼氢化反应，锂氨还原及将（４′）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件。
- 徐芳马涛廖清江
- 关键词：雌甾硼氢化避孕药
- 17α-氯乙炔基-17β-羟基甾体化合物的合成及其消除反应被引量：2
- 1989年
- 达那唑(Danazol,我国产品称炔睾醇Ia)能抑制垂体前叶腺素的合成或释放,抑制促性腺激素的分泌。为了寻找新的女用避孕药,
- 廖清江徐芳施菊芳
- 关键词：达那唑甾体化合物
- 芳构化酶抑制剂的研究近况
- 1999年
- 芳构化酶抑制剂是近年来乳腺癌(breast cancer)药物治疗研究的重点之一。概述了芳构化酶抑制剂的作用机制及药理性质。
- 文波徐芳
- 关键词：乳腺癌药物疗法药理
- 人白细胞弹性蛋白酶抑制剂PC-5的合成
- 1998年
- 参考文献方法，设计以琥珀酸甲酯甲酰氯为原料，经１０步反应合成了Ｓ（１苯基５四唑）Ｎ［（甲氧琥珀酰基）Ｌ丙氨酰Ｌ（Ｎ苄氧羰基赖氨酸）Ｌ脯氯酰甲基］Ｎ异丙基硫代氨基甲酸酯（ＰＣ５），对部分合成方法与反应条件进行了优化与改进。缩短了两步反应，ＰＣ５总收率由２２％提高到７１％。
- 王磊徐芳
- 关键词：HLE弹性蛋白酶抑制剂
