徐红
- 作品数:47 被引量:101H指数:6
- 供职机构:新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 重度乌头碱中毒致血红蛋白尿2例被引量:1
- 2002年
- 徐红林津刘孟庄沈桢巍
- 关键词:乌头碱中毒血红蛋白尿病例报告
- 150例HBV感染者B超诊断胆囊病变状况分析被引量:2
- 2007年
- 目的研究HBV感染者胆囊病变情况。方法150例HBV感染者,包括慢性乙型肝炎轻度、中度、重度、重型肝炎、肝硬化和肝细胞癌,采用B超检查以了解胆囊改变情况。结果不同临床类型的HBV感染者均见有胆囊的异常改变,以肝炎肝硬化患者胆囊炎和胆结石的发生率最高,与其他各组比较有统计学差异(P<0.05)。胆囊病变者均以男性为主,男女构成比差别有统计学意义(P<0.05)。结论HBV感染者可发生胆囊的异常改变,其发生率的高低与肝病的严重程度有一定的关系。
- 徐红梁玥张跃新
- 关键词:HBV感染者胆囊病变B超
- 血小板/淋巴细胞比值及血清炎性因子对脑卒中患者预后的潜在评估价值被引量:2
- 2019年
- 目的探究患者外周血血清血小板/淋巴细胞比值及血清炎性因子对脑卒中患者预后的潜在评估价值。方法选取2014年1月至2018年1月收治的100例脑卒中患者为观察组,随访节点为半年,根据回访结果分为复发组与未复发组;选取同期100例健康体检者作为对照组;回顾性收集2组临床资料,测定并记录3组患者的血清血小板/淋巴细胞比值及IL-6及IL-8变化值。结果观察组患者外周血血小板/淋巴细胞比值(≥150∶1)比例、IL-6、IL-8水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),复发组外周血血小板/淋巴细胞比值(≥150∶1)例数高于未复发组,且复发组血清IL-6及IL-8水平均高于未复发组(P<0.05)。结论 外周血血清血小板/淋巴细胞比值及血清炎性因子IL-6及IL-8水平在预测脑卒中方面具有一定的临床应用价值。
- 陈玲肖春红张占英龚瑞杨红妮徐红
- 关键词:脑卒中炎性因子IL-6IL-8
- 老年慢性阻塞性肺疾病C反应蛋白与纤维蛋白原关系被引量:2
- 2011年
- 慢性阻塞性肺疾病是呼吸系统的常见病和多发病,2007年中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组公布我国COPD患病率占40岁以上人群的8.2%,患病率随年龄增加逐步增高,且病情复杂多变,临床表现不典型,易影响多脏器功能。目前认为COPD是系统性炎症反应,
- 周杨冯媛媛张艳敏徐红
- 关键词:慢性阻塞性肺疾病纤维蛋白原C反应蛋白临床表现不典型系统性炎症反应老年COPD
- αENaC基因T663A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压及血电解质的关联研究
- 2010年
- 研究αENaC基因T663A多态性与哈萨克族原发性高血压(EH)及血电解质的关系。采集257例EH(EH组)和259例正常血压(NT组)哈萨克族人的遗传标本,检测其血清K^+、Na^+水平,应用PCR-RFLP方法检测研究对象T663A多态性。观察各基因型与等位基因的分布及其与该民族高血压和血电解质的关系。结果该人群T663A多态AA、AG、GG基因型频率分别为15.7%、50.2%、34.1%,A、G等位基因频率分别为40.8%、59.2%;EH组和NT组三种基因型频率分别为16.3%、49.1%、34.6%和15.1%、51.4%、33.5%,两种等位基因频率分别为40.9%、59.1%和41%、59%,均无统计学差异(P>0.05)。进一步按照体重指数、年龄分层发现两组间基因型和等位基因分布也均无统计学差异(P>0.05)。基因型AA对象血Na^+水平高于AG、GG(P<0.05)。说明哈萨克族存在T663A多态性,其可能与该民族EH发生不相关,但与该民族血Na^+变化可能相关。
- 徐红李南方周玲洪静
- 关键词:原发性高血压哈萨克族单核苷酸多态性
- 重度乌头碱中毒心律失常的抢救体会被引量:15
- 2002年
- 林津徐红徐文仪徐丹斌刘孟庄沈桢巍
- 关键词:乌头碱中毒心律失常心肺复苏普罗帕酮
- 上皮细胞钠通道α亚单位基因4种单核苷酸多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的相关性被引量:7
- 2009年
- 目的研究上皮细胞钠通道(ENaC)基因启动子区G2139A、G3091A、第13外显子区T663A及第2内含子区T3593C位点的单核苷酸多态性(SNPs)及其构成的单体型与新疆哈萨克族人原发性高血压(EH)的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨克族EH患者(EH组)252例和血压正常者(NT组)254例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性的方法,鉴定不同个体上述4个位点的基因型及等位基因的类型,分析4种SNPs基因型及等位基因在该民族人群的分布特征及其在EH与NT组分布频率的差异,分析4个位点连锁不平衡关系,观察4种SNPs组成的单体型与新疆哈萨克族人EH的相关性。结果新疆哈萨克族αENaC基因存在上述4个位点的SNPs,在总体人群中,G2139A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为26.2%、52.3%和21.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为52.37%和47.63%;G3091A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为19.0%、52.5%和28.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为45.56%和59.44%;T663A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为15.6%、49.9%和34.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为40.53%和59.47%;T3593C位点TT、TC、CC基因型的频率分别为88.5%、10.5%和1.0%,T、C两种等位基因的分布频率分别为93.77%和6.23%。4个位点基因型的分布均符合Hardy-weinberg平衡(P>0.05)。4种SNPs基因型及等位基因的分布频率在EH和NT组差异均无显著性(P>0.05)。4个位点间不存在连锁不平衡关系。单体型分析显示由2139G、3091A、663G和3593T等位基因构成的单体型在EH组显著高于NT组(P<0.01),由2139A、3091A、663A和3593C等位基因构成的单体型在NT组显著高于ET组(P<0.05)。结论虽然αENaC基因G2139A、G3091A、T663A及T3593C SNPs作为单个位点可能不足以引起个体EH的发生或者仅对EH的发生产生极其微效的作用,但其所构成的单体型可能对新疆哈萨克族人EH的发病发挥重要作用,其中2139G、3091A、663G
- 徐红李南方洪静张丽周玲李涛欧阳玮琎成秋燕
- 关键词:原发性高血压单核苷酸多态性单体型
- αENaC基因四个单核苷酸多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压及血电解质的相关性研究
- 目的:研究αENaC基因第2内含子区T3593C、第13外显子区T663A、启动子区G2139A和G3091A四个位点单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms;SNPs)、T3593...
- 徐红
- 关键词:新疆哈萨克族原发性高血压血电解质单核苷酸多态性
- 短链脂肪酸干预老年大鼠肌少症的作用及机制
- 2024年
- 背景:研究显示短链脂肪酸是一种潜在的骨骼肌能量代谢调节物,但具体机制尚不明确。目的:探索短链脂肪酸对老年肌少症的作用及可能的相关机制。方法:将SD大鼠随机分为对照组、肌少症组、肌少症+短链脂肪酸组,后2组大鼠采用摘除大鼠卵巢、1周后按体质量5 mg/kg皮下注射地塞米松、连续7 d给药的方案建立老年肌少症大鼠模型;对照组大鼠打开腹腔找到卵巢但不摘除,随即缝合腹腔。肌少症+短链脂肪酸组大鼠造模术后给予含有150 mmol/L短链脂肪酸的饮用水(乙酸钠600 mg/kg、丙酸钠200 mg/kg、丁酸钠200 mg/kg),对照组及肌少症组大鼠给予等量的生理盐水,1次/d,连续4周。造模结束后测量大鼠双侧腓肠肌质量和体质量计算腓肠肌指数,评估造模是否成功。于造模成功后0,1,2,4周测量大鼠的摄食量、体质量及抓力;苏木精-伊红染色观察腓肠肌形态学改变;Western blot法检测腓肠肌中p-AMPK、p-ULK1蛋白的表达。结果与结论:与对照组比较,肌少症组大鼠摄食量、体质量及抓力均显著降低(P<0.05),腓肠肌的湿质量显著降低(P<0.05),腓肠肌中p-AMPK和p-ULK1蛋白表达均显著降低(P<0.05);与肌少症组相比,肌少症+短链脂肪酸组大鼠摄食量、体质量、抓力、腓肠肌的湿质量及腓肠肌中p-AMPK和p-ULK1的蛋白表达显著增加(P<0.05)。结果提示,短链脂肪酸可改善老年肌少症的症状,可能与骨骼肌中AMPK和ULK1蛋白水平增高有关。
- 徐锐李燕燕徐红
- 关键词:AMPK短链脂肪酸骨骼肌糖脂代谢
- 老年脆性骨折患者衰弱评估工具的研究进展
- 2024年
- 衰弱是近年来老年医学领域研究的热点问题之一。伴随着我国日益老化的老年群体,老年衰弱患者数量急剧增加,对世界卫生体系造成了极大的负担。脆性骨折是一种常见的老年骨骼疾病,合并衰弱其不良事件发生率会显著增加,严重影响预后。应用合适的评估工具对老年衰弱进行早期诊断,有助于预防不良预后。本文对老年脆性骨折患者衰弱评估工具的研究进展进行综述。
- 杨嘉桦徐红
- 关键词:脆性骨折衰弱