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徐巧

作品数:5 被引量:52H指数:2
供职机构:北京理工大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇催化
  • 2篇单核
  • 2篇氧化氮
  • 2篇氧气氧化
  • 2篇乙二醛
  • 2篇乙醛
  • 2篇乙醛酸
  • 2篇手性
  • 2篇络合物
  • 2篇化合物
  • 2篇环氧化
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇氧化合物
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶液
  • 1篇配位
  • 1篇配位化合物
  • 1篇取代基
  • 1篇取代基效应

机构

  • 5篇北京理工大学
  • 1篇横店集团家园...

作者

  • 5篇余从煊
  • 5篇周智明
  • 5篇徐巧
  • 3篇李连友
  • 2篇郝小燕
  • 1篇周贞

传媒

  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇有机化学
  • 1篇北京理工大学...
  • 1篇第三届全国制...

年份

  • 4篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷——手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备被引量:1
2005年
  环氧化合物是一类非常重要的有机物[1],尤其是末端环氧化合物在有机合成中有重要用途,用来合成各种各样的有机物,更重要的是光活性的环氧化合物[2,3],如S-(+)-环氧氯丙烷,是制备手性药物,生物试剂,化学试剂的重要中间体,在光活性有机物的合成中有着广泛的应用.外消旋的末端环氧氯丙烷是价廉易得的,水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷是吸引人的,简单和经济,在拆分过程中水是唯一的试剂,不加任何溶剂.我们已经成功地合成了Salen-Co(Ⅲ) 络合物(Scheme 1),在水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷中,被证明它是一种有效的不对称催化剂.在它的催化下,外消旋环氧氯丙烷组分中S-(+)-型和R-(–)-型的环氧物与水的反应速度大小不相同,最理想的结果是50%的D-(–)-型被水解得到50%的D-(–)-3-氯-1,2-丙二醇,同时释放出50%的S-(+)-环氧氯丙烷,这两个手性产物都是合成手性药物的重要中间体,这种HKR以式(1)表示:……
郝小燕徐巧李连友余从煊周智明
关键词:络合物配位化合物手性
一种催化氧气氧化乙二醛制备乙醛酸的新方法被引量:11
2005年
提出了氧化氮(NOn,n=1,2)催化氧气氧化乙二醛制乙醛酸的方法,讨论了反应机理.当催化剂用量在0.13~0.15mol(每1mol乙二醛),原料乙二醛的质量分数为25%,酸性介质使用Lewis酸0.11~0.13mol(每1mol乙二醛),反应温度40~50℃,氧气压力为0.5MPa时,乙二醛转化率达到98.7%,氧化选择性79%,产率78%.这种方法与硝酸氧化法相比,较为安全、经济且具有环境污染小的特点,有工业化应用的前景.
周智明徐巧楼军军周贞余从煊
关键词:乙二醛乙醛酸催化氧化氮
水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷——手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备
用手性Salen-Co(Ⅲ)-OAc H<,2>O催化剂催化不对称水解动力学拆分(HKR)外消旋环氧氯丙烷,同步同时得到S(+)-环氧氯丙烷和R(-)-3-氯-1,2-丙二醇,其比旋光度分别为[α]<,298><'25>...
郝小燕徐巧李连友余从煊周智明
关键词:环氧化合物
文献传递
仿生催化剂——Salen金属络合物催化不对称环氧化烯烃的基础被引量:40
2005年
Salen与卟啉、Salen金属络合物与卟啉铁的结构和性质相似,因此可将Salen金属(Salen-M)络合物认为是仿生催化剂,它们的仿生性突出表现在不对称催化反应中的高对映异构选择性.重点介绍了Salen-M络合物催化环氧化烯烃的反应机理,环氧化合物的对映选择性与Salen配位体中的取代基效应(以取代常数σp表示)之间呈线性关系.另外,对映异构选择性的高低还与催化剂配体和底物的结构以及反应条件有关.
周智明李连友徐巧余从煊
关键词:SALEN不对称环氧化不对称催化反应对映异构催化环氧化取代基效应
氧化氮催化氧气氧化乙二醛制备乙醛酸水溶液的合成方法
本发明涉及一种使用氧化氮催化氧气氧化乙二醛水溶液制备乙醛酸水溶液的合成方法,它是指在密闭反应器中,用氧化氮催化,使用氧气氧化乙二醛水溶液制备出乙醛酸水溶液,属于化学合成领域。该方法使用的催化剂是工业生产中的废气氧化氮,氧...
周智明徐巧余从煊
文献传递
共1页<1>
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