彭志英
- 作品数：52 被引量：160H指数：7
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：中华医学基金会基金国家自然科学基金美国中华医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 差值校正规则运行评估被引量：2
- 2010年
- 目的用文献提供的delta界限值对我院部分生化项目设定到信息系统中,分析该Della界限值的有效报警率。方法对本院住院患者部分生化项目进行delta界限值计算机程序设置,运行程序,收集2008年4月17日-2008年4月25日的运行结果并对其进行统计分析。结果 P,TB报警率较高,但大多为无效报警;CK、TP、ALB、CREA的有效报警率高。结论 Delta界限值的设置一定要选用不受或少受临床干预的项目,可提高报告审核效率,有效检出样本差错问题。
- 高宝秀李一松吕瑞雪李丽彭志英
- 关键词：计算机信息系统
- 临床生化定量分析全面质量控制策略的应用被引量：3
- 2007年
- 目的确定实验室每个分析项目的质量要求和性能特征,制定系统化的质量控制总策略,对每个分析项目选择有效的质控方案。方法依据NCCLS C24-A2和CLIA’88建立统计质量控制和非统计质量控制方案,步骤：1根据实验室的不精密度（S）和不准确度（bias）,利用功效函数图和操作过程规范图设计室内质量控制方法,评估误差检出率（Ped）和假失控率（Prf）;2根据误差检出率的大小将分析项目分为三个组：高误差检出率（Ped〉90%）、中等误差检出率（Ped=50%-90%）和低误差检出率（Ped〈50%）;3对高误差检出率（Ped〉90%）的分析项目重点应用统计质量控制,进行最少的非统计质量控制的管理工作;中等误差检出率（Ped=50%-90%）的分析项目,统计质量控制和非统计质量控制的工作都要同等重视;低误差检出率（Ped〈50%）的分析项目,统计质量控制不是质量控制的重点,须重点加强的是非统计质量控制。结论性能良好的分析方法要求较少的质控规则和非统计质量控制的管理工作,性能差的分析方法要求较多的质控规则和更多的非统计质量管理工作。
- 黄亨建李萍宋昊岚彭志英
- 关键词：临床化学
- 循证检验医学被引量：10
- 2003年
- 在当今倡导证据指导下的医疗行为及医疗决策的时代 ,分析检验医学存在的问题 ,讨论将循证医学的理念引入检验医学的必要性及可行性 ,探索循证检验医学实践的途径 ,以使检验医学跟上临床医学的最新发展步伐 ,提供以病人为中心的最佳实验医学技术及实验医学服务。
- 李萍刘关键彭志英吴泰相
- 关键词：循证医学
- 胱蛋白酶抑制剂C对肾小球滤过功能的评价被引量：29
- 2005年
- 李萍赵莹黄亨健彭志英徐克和
- 关键词：胱蛋白酶抑制剂C肾小球滤过功能小管上皮细胞近曲小管吸收后C浓度
- 冠心病、Ⅱ型糖尿病及肾透析患者OX-LDL和AOC分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :通过对冠心病、Ⅱ型糖尿病及肾透析后患者血清甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、氧化型低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白及血液抗氧化状态的分析 ,探讨它们在动脉粥样硬化发生过程中的作用 ,以及氧化型低密度脂蛋白与血液抗氧化状态的关系 ,寻找评价冠心病危险性有效的血液生化指标。方法 :收集经临床确诊的冠心病患者、Ⅱ型糖尿病及肾透析患者各 5 0例及 5 0例无心血管疾病、糖尿病及肾病人群的空腹血清。进行血脂及血液抗氧化状态分析。结果 :冠心病组TG (1 39± 0 34)mmol/L、Chol (4 5 8± 0 92 )mmol/L、HDL -C (1 2 6± 0 36 )mmol/L、LDL -C (2 6 4± 0 4 6 )mmol/L、ApoA1(1 5 9± 0 37)g/L、ApoB10 0 (0 87± 0 2 7)g/L、OX -LDL (0 133± 0 0 3)nmol/L、AOC (14 1± 1 32 )U/ml;Ⅱ型糖尿病组TG (1 4 8± 0 5 1)mmol/L、Chol (4 5 7± 1 10 )mmol/L、HDL -C (1 4 2± 0 4 4 )mmol/L、LDL -C (2 6 9± 0 83)mmol/L、ApoA1(1 6 5± 0 4 7)g/L、ApoB10 0 (0 84± 0 2 1)g/L、OX -LDL (0 12 9± 0 0 2 )nmol/L、AOC (12 8± 2 4 8)U/ml;肾透析后组TG (1 5 5± 0 5 8)mmol/L、Chol (4 6 2± 0 5 8)mmol/L、HDL -C (1 2 7± 0 5 0 )
- 李贵星李萍彭志英李一松高宝秀罗通行黄俊唐书强
- 关键词：冠心病肾透析OX-LDL氧化型低密度脂蛋白
- MDRD与CKD-EPI肾小球滤过率预测公式在慢性肾脏病患者中的比较被引量：6
- 2010年
- 目的:比较MDRD与CKD-EPI公式对慢性肾脏病(CKD)患者肾小球滤过率(GFR)的预测性能。方法:收集成都市区136例CKD患者的有关资料,检测其血清肌酐(Scr)水平;同时行同位素Tc-DTPA肾扫描99m检查。以DTPA清除率作为本研究GFR检测的参考值(rGFR),计算Scr与rGFR的相关性,并就MDRD公式和CKD-EPI公式预测GFR(eGFR)的偏差、精密度、准确度及诊断敏感性进行比较。结果:将Scr进行标准倒数变换后,其与rGFR回归后的相关系数r=0.680。两预测公式所获eGFR分别与rGFR进行配对t检验,差异均有统计学意义(P<0.05);两预测公式所获eGFR之间差异无统计学意义。但当rGFR>60mL/(min·1.73m2)时,CKD-EPI公式偏差较小,精密度较高,30%和50%准确性高于MDRD公式;当rGFR<60mL/(min·1.73m2)时,两公式偏差和精密度差异不明显,但CKD-EPI公式30%和50%准确性低于MDRD公式。当分别以90或60mL/(min·1.73m2)作为诊断分界点时,ROC曲线下面积比较无统计学意义。结论:CKD-EPI公式适用于CKD患者GFR的预测,在rGFR>60mL/(min·1.73m2)时体现了较好的预测趋势,但是否能取代MDRD公式尚需进一步研究。
- 吕瑞雪李一松罗通行胥劲李芳兰彭志英
- 关键词：肾小球滤过率慢性肾脏病
- 血清胰淀粉酶试剂盒方法性能评价
- 2008年
- 目的:对商品化血清胰淀粉酶试剂盒进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法:按照国家医学实验室认可及CAP认可要求,依照NCCLS EP5-A文件,分析P-胰蛋白酶试剂盒日内和日间精密度;用能力对比评价分析方法的准确度;按照NCCLS EP6-P文件评价分析方法的线性范围;评价分析方法的最低检测限和携带污染率;并对说明书的参考范围进行验证。结果:胰蛋白酶试剂盒的日内精密度小于1/4总分析误差,日间精密度小于1/3总分析误差;分析方法的能力比对结果合格;分析方法的线性范围符合临床要求;说明书提供的分析方法参考范围符合实验室需要;其它指标符合性能评价要求。结论:该商品化胰淀粉酶试剂盒符合实验室性能标准。
- 杨滨李贵星李萍彭志英周君唐书强朱义芳
- 关键词：胰淀粉酶
- 生化检验的报告时间分析被引量：26
- 2008年
- 目的分析华西医院生化标本检验的报告时间(TAT),探讨现阶段影响标本报告时间的主要原因,为质量改进提供依据。方法收集临床生化实验室一个月内所有标本的基本资料,包括标本采集时间、标本接收时间、结果报告时间等,进行TAT统计并分析。结果各类标本TAT均达到规定的预期目标值;TAT延长主要原因为:①标本运输费时较多;②急诊标本中大量非急诊项目可导致检测时间延长;③随标本量的增加,TAT延长。结论优化标本的运送流程与标本接收高峰期的人力物力资源的使用,增强与临床联系与沟通,才能进一步缩短标本报告时间。
- 宋昊岚张水香彭志英
- 关键词：生化检验回报时间TAT
- 益生注射液抗移植肾缺血再灌注损伤的疗效及机理探讨被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨益生注射液抗器官移植过程中缺血再灌注损伤的疗效及机理。方法 按组织配型结果将动物分成自体肾移植组和同种异体肾移植组 ,自体和同种异体肾移植组动物又再分为益生液组 (给予益生注射液 )和对照组 (不给予益生注射液 ) ,检测益生液组和对照组肾移植术前后肝、肾功能及血清中超氧化物歧化酶 ( SOD)、丙二醛 ( MDA)的含量。结果 移植前后 ,自体和同种异体肾移植组受体血清总胆红素和丙氨酸氨基转移酶均在正常范围内 ,益生液组和对照组无显著差异 ( P>0 .0 5 )。益生液组术后血清中 MDA含量升高幅度明显低于对照组( P<0 .0 5 ) ,且 SOD反应性增高水平明显高于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论 1益生注射液可能有增强 SOD活性、减轻脂质过氧化作用 ,从而发挥其抗缺血再灌注损伤 ( IRI)作用。 2初步认为益生注射液无明显肝脏毒性 。
- 李萍张璘彭志英余霆黄亨健程惊秋
- 关键词：益生注射液疗效
- 患者数据均值法质量控制规则的功效研究
- 目的研究和建立患者数据均值(average of normals method,简称AON)法质量控制规则系统,为实验室根据自身情况设计患者数据质控规则提供依据。方法首先,收集2007年3月的患者数据及2006年10月～...
- 李园园李萍黄亨建彭志英徐克和
- 文献传递
