张玉林
- 作品数：27 被引量：181H指数：9
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省高等学校创新人才培养工程国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药治疗病毒性感染性疾病的优势
- 本文对中医药治疗病毒性感染性疾病的优势进行了研究。文章围绕现代医学对病毒性感染性疾病的治疗、中医药治疗病毒性感染性疾病的优势进行了论述。
- 苗明三郭会军张玉林
- 关键词：病毒传染病中医药治疗抗病毒药物
- 文献传递
- 水蔓菁总黄酮对前列腺炎模型小鼠前列腺及相关组织形态的影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察水蔓菁总黄酮对前列腺炎模型小鼠前列腺、睾丸及附睾病理形态学改变的影响。方法将60只小鼠随机分为正常对照组、前列腺炎模型组、前列康干预对照组和大、中、小剂量水蔓菁总黄酮干预组;采用前列腺内注入25%消痔灵注射液的方法建立小鼠前列腺炎模型;各种干预药物连续给药21d后,光镜下观察各组小鼠前列腺、睾丸、附睾的组织形态学改变化。结果模型组小鼠前列腺、睾丸和附睾组织病理改变明显;大、中、小剂量水蔓菁总黄酮干预组小鼠前列腺、睾丸、附睾组织病理改变显著轻于模型组,尤以大、中剂量干预组作用明显。结论水蔓菁总黄酮可显著缓解前列腺炎模型小鼠的前列腺、睾丸、附睾的病理形态学改变。
- 张子梅苗明三张玉林
- 关键词：水蔓菁总黄酮前列腺炎病理形态学前列腺附睾
- 醒脑再造胶囊对大鼠血瘀性脑缺血模型脑组织的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:研究醒脑再造胶囊对血瘀性脑缺血模型的影响。方法:采用注射地塞米松造血瘀模型、两侧颈总动脉作结扎术造脑缺血模型方法,灌服醒脑再造胶囊每天1次,连续11d,按试剂盒说明书测定脑匀浆中LD、LDH、AchE、ATP水平,并取脑部作病理切片。结果:与模型比较,醒脑再造胶囊可明显降低脑组织中乳酸水平,显著提高乳酸脱氢酶水平,明显提高脑组织中胆碱酯酶水平,显著提高脑组织中Na+-K+-ATP酶、Ca++-Mg++-ATP酶和Ca++-ATP酶活性。结论:醒脑再造胶囊可显著改善大鼠血瘀性脑缺血模型脑缺血状况。
- 苗明三张桂兰张玉林史晶晶
- 关键词：醒脑再造胶囊脑缺血
- 四种中成药对气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:为艾滋病抗病毒疗法所致的骨髓不良反应筛选疗效确切的中成药,观察分析参芪颗粒、复方阿胶浆、贞芪扶正颗粒、复方皂矾丸四种中成药对放血和注射环磷酰胺联合复制的气血双虚模型小鼠血象及免疫水平的影响。方法:实验于2005-08/09在河南中医学院药理实验室完成。①参芪颗粒(江西山高制药有限公司生产,批号040702);复方阿胶浆(山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446);贞芪扶正颗粒(甘肃扶正药业科技股份有限公司生产,批号040803);复方皂矾丸(陕西郝其军制药有限责任公司生产,批号041014);当归补血口服液(郑州市协和制药厂生产,批号041122);环磷酰胺(上海华联制药有限公司生产,批号050101)。②选取清洁级昆明种小鼠150只,随机数字表法分为15组,10只/组:1～3组分别灌服参芪颗粒混悬液3,2,1g/kg;4～6组分别灌服复方阿胶浆30,20,10mL/kg;7～9组分别灌服贞芪扶正颗粒混悬液15,10,5g/kg;10～12组分别灌服复方皂矾丸混悬液2.4,1.6,0.8g/kg;第13组灌服当归补血口服液10g/kg;剩余2组为空白对照组和模型对照组,分别给于同体积生理盐水10g/kg。各组给药1次/d,连续给药10d。③除空白对照组外,其他各组从给药第1天开始建立气血双虚模型。每只鼠尾部放血0.25mL/10g,然后分别于第2,4,6,8天腹腔注射环磷酰胺80,40,40,40mg/kg。空白对照组同时间点仅腹腔注射等体积生理盐水。末次注射环磷酰胺后2h,眼眶取血,一部分用于血象测定,另一部分离心取血清,测定血细胞比容及血清中巨噬细胞集落刺激因子水平;解剖取胸腺和脾脏,检测胸腺皮质厚度、胸腺淋巴细胞数、脾小结大小、脾脏淋巴细胞数病理学指标的变化。结果:150只小鼠全部进入结果分析,放血和注射环磷酰胺并用可成功建立小鼠气血双虚模型。①与模型对照组比较,参芪颗粒3g/kg组、贞芪扶正颗粒10,5g/kg组、复方皂矾丸1.6g
- 苗明三周立华侯江红陈纲领张玉林
- 关键词：中成药血细胞计数免疫学
- 扶正排毒片长期毒性试验研究
- 扶正排毒片主耍由黄芪、西洋参、沙参、白花蛇舌草、生白术等药组成,具有益气滋阴,清热解毒功效。适用于气阴亏虚、内蕴热毒型无症状HIV感染者的临床治疗,为确保本品临床应用安全,我们对扶正排毒片长期服用(180天)的毒性进行了...
- 苗明三唐朝辉白明王灿纪晓宁张玉林方晓艳马新峰李建国张官亭
- 关键词：扶正排毒片长期毒性
- 文献传递
- 病证方结合研究的思路被引量：15
- 2008年
- 目的探讨病证方结合研究的思路。方法通过研究病证结合与方证相应的历史,分析辨病治疗、辨症治疗与辨证论治各自的优劣,总结中西医结合的发展里程,提出病证方结合研究的基本思路。结果复制病证结合的动物模型,建立病证结合动物模型的评价指标体系,建立以方测证、方证相应的研究方法和为病证方结合的临床诊疗标准提供参考是病证方结合研究的主要思路。结论通过病证结合复制动物模型、通过以方测证的应用,可以把中医学中的病、证、方、药密切结合起来。有助于中医药理论与现代医学的融合和提高临床的辨证治疗水平。
- 苗明三张玉林杨保新
- 四种缓解化学药物治疗后骨髓抑制中成药对环磷酰胺所致小鼠血虚模型外周血和骨髓象的影响被引量：17
- 2007年
- 目的:观察补气养血、健脾益肾的参芪颗粒,补气养血的复方阿胶浆,补气养阴的贞芪扶正颗粒,温肾健髓、益气养阴、生血止血的复方皂矾丸4种中成药对环磷酰胺所致小鼠血虚模型外周血及骨髓象的影响。方法:实验于2005-06/09在河南中医学院药理实验室完成。①选用健康昆明种成年小鼠150只,雌雄不拘。按随机数字表法分为15组,每组10只:高、中、低剂量贞芪扶正颗粒组分别按15,10,5g/kg(20mL/kg)剂量灌胃贞芪扶正颗粒混悬液(主要成分:黄芪、女贞子;甘肃扶正药业科技股份有限公司生产,批号040803);高、中、低剂量复方阿胶浆组分别按10,20,30mL/kg剂量灌胃复方阿胶浆(主要成分:阿胶、熟地黄、党参等;山东东阿阿胶股份有限公司生产,批号050446);高、中、低剂量复方皂矾丸组分别按2.4,1.6,0.8g/kg(20mL/kg)剂量灌胃复方皂矾丸混悬液(主要成分:皂矾、西洋参、海马等;陕西郝其军制药有限责任公司生产,批号041014);高、中、低剂量参芪颗粒组按3,2,1g/kg(0.2mL/10g)剂量灌胃参芪颗粒混悬液(主要成分:人参、黄芪、当归等;江西山高制药有限公司生产,批号040702);鲨肝醇组按10g(20mL)/kg剂量灌胃鲨肝醇混悬液;空白组和模型组灌胃同体积的生理盐水(0.2mL/10g)。每天给药1次,连续给药10d。从实验的第6天开始除空白组外,各组小鼠腹腔注射环磷酰胺40mg/kg,连续给药5d。②各组小鼠分别于末次给药后24h,进行血常规检测。另取右侧股骨,镜下计数骨髓有核细胞数。③计量资料符合正态分布、方差齐者用t检验。结果:小鼠150只均进入结果分析。①对外周血的影响:模型组小鼠血白细胞、红细胞和血小板计数及血红蛋白水平、血细胞比容均明显低于空白组(t=2.49～8.19,P<0.05￣0.01)。鲨肝醇组、各剂量参芪颗粒组和复方阿胶浆组及贞芪扶正颗粒组、复方皂矾丸组小鼠血白细胞计数均明显高于模型�
- 苗明三周立华侯江红陈纲领张玉林
- 关键词：中成药血虚模型血象
- 基于中药药理作用的中药药性理论研究被引量：21
- 2009年
- 目的探讨基于中药药理作用的中药药性理论研究的特点和优势。方法针对现有中药药性理论研究存在的问题和已有的研究方法,分析了已有研究方法的各自特点,提出了基于中药药理作用的中药药性理论研究之可行性。结果通过实例分析了基于中药药理作用的中药药性理论研究特点,并提出了相关研究展望。结论基于中药药理作用的中药药性理论是中药药性理论研究的最佳方法。
- 苗明三张玉林杨亚蕾尹俊涛
- 关键词：中药药性理论中药药理作用
- 扶正排毒片干预环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的效应被引量：15
- 2006年
- 目的:观察扶正排毒片对环磷酰胺所致免疫低下小鼠各项免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴、清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。①扶正排毒片主要成分为西洋参、黄芪、白术、防风、女贞子、山茱萸、南沙参、紫草、连翘、白花蛇舌草、甘草等(由河南中医学院第三附属医院提供,批号050601)。②选取昆明种小鼠180只,分别用于以下3项各自独立实验。每项实验选用60只小鼠,随机数字表法分为6组:空白对照组、模型组、香菇多糖片组、扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组,10只/组。③除空白对照组外,其余各组均建立环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型。于造模第1天,扶正排毒0.15,0.10,0.05g/mL浓度组分别灌服各自对应浓度的扶正排毒片混悬液0.2mL/10g;香菇多糖片组灌服5g/L的香菇多糖片混悬液0.2mL/10g;模型组、空白对照组灌服同体积生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。④环磷酰胺致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验:第7天给药后2h,每组鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水液0.5mL,4h后处死。腹腔注入汉氏液2.5mL,在腹部剪一小口,吸取腹腔液,混匀后滴于载玻片上,37℃孵育30min,冲去附着的细胞,瑞氏染色,观察小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬情况。⑤环磷酰胺致免疫抑制小鼠溶血素及溶血空斑形成实验:于给药第1天,各组小鼠均腹腔注射50g/L的鸡红细胞生理盐水混悬液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清,取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色,检测溶血空斑形成情况。⑥环磷酰胺致免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化实验:于给药第1,2,3天每组鼠肌注80mg/kg的植物血凝素0.01mL/g。于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,瑞氏染色,油镜观察并计算外周淋巴
- 彭勃苗明三郭会军张玉林史晶晶
- 关键词：扶正祛邪环磷酰胺免疫学
- 扶正排毒片对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的调节被引量：9
- 2006年
- 目的:观察扶正排毒片对氢化可的松所致的免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨扶正排毒片的益气滋阴,清热解毒的功效。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。实验分为3批,每批选用小鼠60只,随机数字表法分为6组,每组10只,其中5组皮下注射氢化可的松制备免疫抑制小鼠模型。于造模第1天,高、中、低剂量扶正排毒片组分别灌服0.15,0.10,0.05g/mL扶正排毒片(主要由西洋参64.0g,黄芪160.0g,连翘106.7g,白花蛇舌草160.0g,甘草64.0g等药组成,河南中医学院第三附属医院)混悬液(200mL/kg),香菇多糖片组灌服5g/L香菇多糖片混悬液(200mL/kg),模型组灌服同体积的生理盐水。另有一组为空白对照组,每鼠仅灌服同体积的生理盐水。每天给药1次,连续给药7d。①实验1:第1批小鼠于第7天早上每鼠均腹腔注射5%鸡红细胞液0.5mL,于给鸡红细胞2h后给药,给药后2h,即给鸡红细胞后4h处死小鼠,脱颈椎处死小鼠。观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬情况。②实验2:第2批小鼠于给药第1天每鼠腹腔注射5%鸡红细胞液0.2mL,于最后一次给药后2h,小鼠眼眶取血,分离血清。取上清液于UV-2000型分光光度计540nm处比色。处死小鼠后,取脾细胞混悬液,取上清液于UV-2000型分光光度计413nm处比色。观察溶血素形成和空斑形成细胞情况。③实验3:第3批小鼠于给药第1,2,3天每鼠加肌注0.8g/L植物血凝素(8mg/kg),于最后一次给药后2h,小鼠剪尾取血,推片,瑞氏染色,油镜观察,计算外周血淋巴细胞转化百分率。结果:纳入小鼠180只,均进入结果分析。①实验1:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数高于模型组[分别为(52.8±7.6)%,(55.6±7.2)%,(45.9±7.1)%,(48.7±8.3)%,(35.3±7.1)%,P<0.01;0.82±0.08,0.84±0.07,0.66±0.10,0.67±0.11,0.55±0.10,P<0.05,0.01]。②实验2:高、中、低剂量扶正排毒片组和香菇多糖片组小
- 彭勃苗明三郭会军张玉林
- 关键词：扶正祛邪免疫学
