张滔
- 作品数：5 被引量：42H指数：2
- 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SPE-HPLC-ELSD法测定补虚颗粒中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立补虚颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:采用固相萃取-高效液相色谱-蒸发光散射检测(SPE-HPLC-ELSD)法,以Kromasil C18为色谱柱分离,乙腈∶水(35∶65)为流动相;流速:0.8 mL.min-1;柱温:30℃。结果:黄芪甲苷进样量在1.03-20.6μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.74%,RSD%为0.89%(n=6)。结论:本方法简便、快速,分离度好,结果准确可靠,可作为补虚颗粒的质量控制方法。
- 张滔方宝霞于琳时晓亚
- 关键词：补虚颗粒黄芪甲苷HPLC固相萃取
- 注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性被引量：13
- 2011年
- 目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但芬太尼的含量不断降低,并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。
- 陈富超张滔李鹏时晓亚杨盼鑫左婵婵
- 关键词：氯诺昔康芬太尼配伍稳定性
- 热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的Meta分析被引量：26
- 2015年
- 目的:评价热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方医学数据库及中文科技期刊全文数据,纳入热毒宁与喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的随机对照试验文献(RCT),对检索到的文献进行筛选和质量评价,采用Rev Man 5.0软件进行Met a分析。结果:共纳入7篇文献,1 055例患者符合纳入标准。Met a分析结果显示热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的痊愈率[OR=2.51,95%CI(1.38,4.55)]和有效率[OR=3.48,95%CI(1.33,9.07)]均优于喜炎平注射液,2组相比差异有统计学意义;其亚组儿童组热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的痊愈率[OR=2.08,95%CI(1.16,3.73)]优于喜炎平注射液,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);儿童组热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的有效率[OR=1.76,95%CI(0.86,3.60)]与喜炎平注射液相当,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:现有证据表明,热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染疗效优于喜炎平注射液,但纳入研究质量普遍较低,且样本量较小,可能存在发表偏倚等因素的影响,尚需开展更多高质量临床研究进一步验证。
- 陶景芬张滔时晓亚朱军
- 关键词：热毒宁注射液喜炎平注射液急性上呼吸道感染META分析
- 盐酸曲马多与硫酸镁注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究
- 2015年
- 目的考察盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液配伍的稳定性,为临床用药安全提供依据。方法模拟临床用药方案,观察盐酸曲马多与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在168 h内的外观、p H值及不溶性微粒变化,并采用高效液相色谱法测定盐酸曲马多质量浓度的变化。结果配伍液在室温条件下外观、p H值及不溶性微粒均无明显变化,两药配伍后盐酸曲马多相对质量浓度>99%。结论盐酸曲马多注射液与硫酸镁注射液在0.9%氯化钠注射液配伍后,在室温条件下168 h可保持稳定。
- 张滔王林海刘慧敏方宝霞李鹏
- 关键词：盐酸曲马多注射液硫酸镁注射液配伍高效液相色谱
- 盐酸曲马多注射液与盐酸布比卡因注射液在镇痛泵中的稳定性研究被引量：2
- 2013年
- 目的考察盐酸曲马多注射液与盐酸布比卡因注射液在镇痛泵中的稳定性。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液中盐酸曲马多与盐酸布比卡因在72h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果盐酸曲马多注射液与盐酸布比卡因注射液在0．9％氯化钠注射液中配伍后，在室温条件下放置72h，盐酸曲马多与盐酸布比卡因的加样回收率分别为99．48％、100．20％，且配伍液无色澄明，pH无明显变化，两者的含量均〉98％，分别为100．16％和98．68％。结论在室温条件下，盐酸曲马多注射液与盐酸布比卡因注射液在镇痛泵中72h内均保持稳定。
- 张滔方宝霞陈富超朱军李鹏
- 关键词：盐酸曲马多盐酸布比卡因配伍高效液相色谱法
