张桂君
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：华农动物保健品股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金广东省战略性新兴产业核心技术攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 喹烯酮在鸡体内的代谢及药物动力学研究被引量：9
- 2011年
- 以HPLC-MS/MS为定量手段,研究了喹烯酮经静脉注射(2.5 mg/kg)、口服(30 mg/kg)两种给药途径在鸡体内的代谢及药物动力学特征。鸡静脉注射喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和1-脱氧喹烯酮;口服灌注喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)。喹烯酮在鸡体内的药动学数据采用统计矩法处理。静脉注射给药的主要药动学参数为t1/2β2.93 h±0.76 h,AUC0.33(μg.h)/mL±0.06(μg.h)/mL,MRT 2.27 h±0.40 h,Clβ10.34 L/(h.kg)-1±1.89 L/(h.kg)-1,Vss22.69 L/kg±5.73 L/kg;口服给药的主要药动学参数为t1/2β6.54 h±1.60 h,AUC0.86(μg.h)/mL±0.15(μg.h)/mL,Cmax0.10μg/mL±0.02μg/mL,Tmax2.82 h±0.72 h,MRT8.38 h±1.37 h,F 21.47%。结果表明,喹烯酮在鸡体内的主要代谢途径可能为脱氧,最后氧化水解生成MQCA。药物动力学特征表现为喹烯酮在体内吸收迅速、体内分布广泛、消除较缓慢、生物利用度低。
- 张桂君贺利民颜丹丹王瑛莹方炳虎
- 关键词：喹烯酮代谢药动学HPLC-MS/MS
- 乙酰甲喹及其主要代谢物在鸡体内的残留消除规律研究被引量：2
- 2014年
- 建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法用于乙酰甲喹及其6种主要代谢物的检测。将65只健康白羽鸡分为两组,10只为空白对照组,其余为试验组。试验组施以20 mg/kg b.w.灌胃乙酰甲喹悬浊液,1 d 2次,连续3 d。在给药结束后2、4、6、12、16、24、30、36、48、72、120 h分别宰杀5只鸡,采集血液和可食性组织(肌肉、肝脏、肾脏和皮脂)样品。结果表明:乙酰甲喹原药在组织和血浆中迅速消除;乙酰甲喹的代谢物广泛存在于鸡的可食性组织和血浆中;代谢物的残留消除过程较为复杂,代谢物在肌肉和肝脏中残留量较多,在皮脂中残留时间最长。研究结果将有助于揭示乙酰甲喹在鸡体内的残留消除规律。
- 张亚平张桂君徐立萧张怡杨海翠郑建龙方炳虎
- 关键词：乙酰甲喹代谢物
- 泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价被引量：3
- 2016年
- 为用挤出-滚圆技术制备100g/kg泰万菌素肠溶微丸,并对其进行初步的质量评价,以泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠为基础配方制备素丸,以丙烯酸树脂Eudragit L30D-55水分散体作为肠溶包衣材料,单因素与正交试验筛选处方及工艺条件,制备泰万菌素肠溶微丸,采用高效液相色谱法和体外溶出试验测定该微丸的载药量和释放度。结果显示,泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠在合适的质量比下,包衣增重20%,制备的肠溶微丸圆整度合格,平均粒径过孔径0.350~0.701mm标准检验筛,收率达到90%以上,平均载药量9.96%,在0.1mol/L盐酸溶液中2h释放度低于10%,在pH6.8的磷酸钠缓冲液中45min释放度达到90%以上。结论：该微丸载药量稳定,体外释放度符合《中华人民共和国兽药典》肠溶型标准。
- 姬竹玲张桂君吴志玲方炳虎
- 关键词：肠溶微丸
- 液相色谱-串联质谱法同时测定环境水中喹噁啉类药物残留
- [目的]喹噁啉类药物是化学合成的具有抗菌、促生长作用的动物专用药,被广泛用作猪、鸡、鱼等食品动物的饲料添加剂,主要包括卡巴氧、喹乙醇、喹烯酮、喹赛多和乙酰甲喹5种抗菌药物.因毒副作用,卡巴氧和喹乙醇已被禁止或限制使用.由...
- 杨海翠贺利民张桂君卞愧胡凤杨张怡方炳虎
- 关键词：水环境高效液相色谱-串联质谱
- 泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价
- (目的)泰万菌素是一种新型高效的大环内酯类抗生素.试验采用挤出-滚圆-包衣技术制备10％泰万菌素肠溶微丸，并对其进行初步的质量评价.(方法)试验以泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠为基础配方制备素丸，以丙烯...
- 姬竹玲张桂君吴志玲方炳虎
- 关键词：肠溶微丸
- 药动/药效同步模型在兽用抗菌药物研究的应用概况被引量：3
- 2016年
- 药动/药效同步模型是将药动学和药效学结合,用于研究药理效应随时间变化规律的一种模型。药动/药效同步模型在药理学和毒理学研究、临床应用及新药评价等领域得到越来越广泛的应用。随着抗菌药物的发展,耐药性问题日益成为全球关注的焦点。将药动/药效同步模型引入兽药研究中,不仅能够优化给药方案,避免细菌耐药性的产生,也能够为新药的开发提供研究基础。论文对兽用抗菌药物的分类、药动/药效同步模型的研究方法及其在国内外兽药研究中的应用现状进行综述,以期为药动/药效同步模型的兽医临床应用提供参考。
- 周巧仪张桂君方炳虎
- 关键词：抗菌药物
- 截短侧耳素衍生物BC-7013在鸡体内的药物动力学和生物利用度研究
- 2015年
- 【目的】研究截短侧耳素衍生物BC-7013在鸡体内的药物动力学(简称药动学)特征及生物利用度.【方法】6周龄健康白羽肉鸡20只随机分为2组,雌雄各半,分别进行单剂量静脉注射(简称静注,2.5 mg·kg-1)和单剂量口服(15 mg·kg-1)截短侧耳素衍生物BC-7013.以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)内标法定量测定血浆中衍生物BC-7013的浓度,采用Win Nonlin 5.2药动学软件的非房室模型统计矩原理分析药物浓度-时间数据,并计算其药动学参数.【结果和结论】鸡静注给药后药动学参数为:t1/2β=(1.37±0.14)h,Vd=(1.87±0.25)L·kg-1,AUC(0→∞)=(2.83±0.56)μg·m L-1·h,CL=(1.14±0.28)L·h-1·kg-1;鸡口服给药后药动学参数为:tmax=(1.94±0.26)h,Cmax=(126.18±6.54)ng·m L-1,AUC(0→∞)=(1.38±0.21)μg·m L-1·h,MRT=(9.49±0.57)h,F=(10.37±1.48)%.截短侧耳素衍生物BC-7013在鸡体内的药动学特征表现为:静注给药后分布广,消除快;口服给药后吸收较快但不完全,生物利用度较低.
- 杨德学陈良柱赖丽虹任妙贤张桂君潘志坤方炳虎
- 关键词：药物动力学生物利用度HPLC-MS/MS
- 泰万菌素肠溶微丸的研制及质量评价
- (目的)泰万菌素是一种新型高效的大环内酯类抗生素。试验采用挤出-滚圆-包衣技术制备10%泰万菌素肠溶微丸,并对其进行初步的质量评价。(方法)试验以泰万菌素、微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠、氯化钠为基础配方制备素丸,以丙烯...
- 姬竹玲张桂君吴志玲方炳虎
- 关键词：肠溶微丸
- 文献传递
- 麻保沙星在家兔体内的药代动力学研究被引量：3
- 2010年
- 为科学指导麻保沙星在家兔临床上的合理使用,采用单剂量静脉注射、多剂量肌肉注射麻保沙星2.5mg/kg,用高效液相色谱法测定血药浓度,通过WinNonlin 5.2药代动力学软件分析药时数据并用Acs-lXtreme1.4对药时曲线进行仿真模拟。结果显示,家兔静脉注射麻保沙星后药时数据符合二室开放模型,主要的药代动力学参数分别为:CL=0.71L/(h·kg)±0.29L/(h·kg),Vss=1.16L/kg±0.48L/kg,t1/2β=1.69h±1.09h,MRT=1.82h±1.15h。单次肌肉注射给药的药时曲线符合一级吸收一室开放模型,最后一次肌肉注射给药结束时,血药浓度已达到稳态。整个稳态过程的主要药代动力学参数为:R=1.18±0.2,Cavg=0.21μg/mL±0.05μg/mL,t1/2λz=7.98h±5.02h,MRT=6.77h±3.68h。多次肌肉注射过程的仿真模拟结果显示,每次给药后血浆药物浓度的重现性较好,模拟值与试验值吻合度高。上述试验结果表明,肌肉注射麻保沙星在家兔体内吸收迅速而完全,分布广泛,消除缓慢。
- 余军军张驰野远立国刘雅红张桂君
- 关键词：药代动力学氟喹诺酮类药物麻保沙星家兔
- 头孢维星在犬体内的药动学及生物利用度研究
- 2015年
- 建立了一种头孢维星在犬血浆中的高效液相色谱检测法,并研究了头孢维星在犬体内的药动学特征及生物利用度。选用健康家犬12只,按单剂量(8 mg/kg b.w.)分别静脉注射或皮下注射头孢维星,利用建立的方法对头孢维星在犬血浆中的浓度进行测定,采用Win Nonlin5.2.1程序的非房室模型处理药时数据。结果显示,静脉注射组的主要药动学参数为t1/2β=129.15±35.79 h;MRT=152.56±44.95 h;λz=0.0059±0.0023 h-1;Cl=1.24±0.56 m L/(h·kg);AUC=6942.88±2462.48μg獉h/m L;V=170.20±28.09 m L/kg。皮下注射组的主要药动学参数为t1/2β=136.94±20.96 h;MRT=167.77±28.15 h;Tmax=0.83±0.26 h;Cmax=59.51±7.99μg/m L;λz=0.0052±0.0009 h-1;Cl=1.05±0.21 m L/(h·kg);AUC=7332.58±1118.30μg·h/m L;V=203.81±30.09 m L/kg;F=105.61%。结果表明,头孢维星在家犬体内表现出吸收迅速、消除缓慢、表观分布容积大、生物利用度高等药动学特点。
- 任妙贤李艳芹赖丽虹姬竹玲张桂君陈良柱方炳虎
- 关键词：药动学生物利用度高效液相色谱
