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张景荣

作品数:7 被引量:6H指数:1
供职机构:贵阳市妇幼保健院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇儿童
  • 3篇细胞
  • 2篇血细胞
  • 1篇性需求
  • 1篇血细胞减少
  • 1篇遗传性球形红...
  • 1篇移植后
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇增多症
  • 1篇照护
  • 1篇诊治
  • 1篇治疗临床分析
  • 1篇人生长激素
  • 1篇生长激素

机构

  • 6篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇贵阳市妇幼保...
  • 1篇上海荻硕贝肯...

作者

  • 7篇张景荣
  • 4篇王彩丽
  • 3篇梁筱灵
  • 2篇靳蓉
  • 1篇刘毓
  • 1篇杨莹
  • 1篇高爱民
  • 1篇卢根

传媒

  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇贵州医药
  • 1篇护理实践与研...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
儿童癌症对主要家庭照护者的影响被引量:1
2022年
儿童恶性肿瘤治疗难度大、周期长、费用高、负担重,临床研究有必要多关注那些对癌症患儿承担主要照护责任的照护者。本文通过相关文献的检索阅读发现,研究主要集中在经济负担、心理压力、照护关系、支持性需求以及自我超越5个方面,结合中国国情,从本研究提出几点建议。
刘淼淼张景荣夏文杨净芳杜芳娟
关键词:儿童癌症照护健康经济负担
14例儿童巨幼细胞性贫血的病因分析被引量:1
2017年
目的:探讨不同年龄段儿童巨幼细胞性贫血(Megaloblastic anemia,MA)的病因。方法:分析14例巨幼细胞性贫血患儿的临床资料,总结不同年龄组患儿的发病特点。结果:所有病例均为农村儿童,其中年龄小于3岁的11例患儿中均伴有不同程度的喂养不当史;有10例为纯母乳喂养,有2例患儿母亲为素食者。>3岁的3例患儿中,2例为严重偏食,不食肉、蛋、奶类食物,1例为癫痫患儿,发病前口服苯巴比妥3年。结论:巨幼细胞性贫血在农村仍有散发病例,营养因素仍是儿童巨幼细胞性贫血的主要病因;大年龄组患儿的病因除营养因素以外还需注意其他病因。
梁筱灵张景荣王彩丽
关键词:巨幼细胞性贫血儿童病因
遗传性球形红细胞增多症ANK1基因新发突变——2例病例报道及文献复习被引量:1
2020年
目的:提高对遗传性球形红细胞增多症(HS)ANK1基因突变的认识。方法:回顾性分析2例存在ANK1基因新发突变的HS患儿的临床资料,并文献复习。结果:两例患儿均因贫血就诊。查体巩膜黄染,脾脏肿大。血常规呈正细胞正色素贫血,网织红细胞升高。胆红素升高,以间接胆红素升高为主。例1红细胞形态、脆性检查正常。基因测序分析,ANK1基因剪切突变(NM_001142446;exon 9)c.1008+1_1008+2insG(splicing)。例2外周血涂片球形红细胞增多,红细胞脆性增加。基因测序分析,ANK1基因一无义突变(NM_001142446;exon9)c.940C>T(p.R314X)。两例Sanger测序患儿父母均未发现ANK1的突变。目前国内外至少报道了ANK1基因与HS有关的111个重要突变,本文病例临床表现符合HS,ANK1基因突变均未被HGMD数据库收录,无文献报道。结论:本例患儿符合HS的临床特点,新发现的ANK1基因突变可能是致病原因,基因检测可协助诊断HS。
王彩丽张景荣
关键词:遗传性球形红细胞增多症
垂体发育异常矮小症患儿生长激素治疗临床分析
2014年
目的:探讨垂体、颅脑发育异常矮小症患儿使用重组人生长激素(rh-GH)替代治疗的效果。方法:选择2012年01月至2013年04月在本院小儿内分泌科门诊确诊为垂体异常导致GH缺乏症的矮小症患儿49名为研究对象。分别对使用rh-GH及未使用rh-GH治疗患儿临床资料及治疗效果进行回顾性分析。其中男性为33名,女性为16名。其中使用rh-GH治疗患儿男性16名为A组,未治疗17名为B组;使用rh-GH治疗患儿女性8名为C组,未治疗8名为D组。分别监测患儿身高标准分值(HtSDS)、年龄与骨龄比值(CA/BA)、3个月生长速率(△h)。结果:四组HtSDS、CA/BA的P值>0.05,无显著差异。其中A、C组患儿为应用rh-GH治疗组的P值<0.05,有显著差异,治疗有效。结论:采用国产rh-GH替代治疗,有显著促身高增长作用。建议垂体发育不良患儿尽早诊断,尽早治疗,从而改善患儿最终的身高。
杨莹靳蓉张景荣刘毓高爱民
关键词:重组人生长激素
异基因造血干细胞移植后继发性血细胞减少10例
2023年
目的探讨异基因造血干细胞移植后继发性血细胞减少病因及发病机制,为诊断及治疗提供思路。方法回顾性分析贵阳市妇幼保健院贵阳市儿童医院血液科2018年7月—2022年2月采用异基因造血干细胞移植治疗非恶性血液病继发性血细胞减少症共10例的临床资料,分析其病因,提出诊断治疗思路。结果异基因造血干细胞移植治疗非恶性血液病时继发性血细胞减少的发生率为41.7%,中位发生时间为移植后+55(+43~+152)d。表现为单系或多系血细胞减少,依据检查及治疗效果,分析病因包括继发性移植物排斥、继发性植入功能不良、自身免疫性血细胞减少。经治疗后10例的血细胞均恢复正常。结论继发性血细胞减少是异基因造血干细胞移植后常见并发症,常见原因有移植物排斥、植入功能不良、免疫性血细胞减少等,进行嵌合率、骨髓细胞学、外周血病毒DNA、抗人球蛋白实验等检查,及时鉴别病因并给予个性化治疗,可改善预后。
王彩丽张景荣梁筱灵黄美玲夏文孟令恒龙思琪詹曌熙郑仲征
关键词:异基因造血干细胞移植血细胞减少儿童
HLH-2004方案诊治儿童噬血细胞综合征34例临床分析
目的:探讨HLH-2004方案诊治噬血细胞综合征(HPS)儿童的临床特点、发病原因和治疗效果.方法:回顾性分析2006年7月-2011年12月我院血液科收治的34例HPS患儿临床资料.结果:34例中<2岁13例,2-6岁...
张景荣梁筱灵靳蓉卢根
关键词:噬血细胞综合征儿童患者病理诊断发病机制疗效评价
儿童急性淋巴细胞白血病30例诊治情况分析被引量:3
2014年
急性淋巴细胞白血病(ALL )是儿童时期常见的恶性肿瘤,发病率约占儿童白血病的70%~85%。随着检测技术的进步、化疗方案的改进及支持治疗的进展,儿童急性淋巴细胞白血病的完全缓解率可达98%。但目前仍有许多问题有待解决:如化疗不足导致不缓解、复发;过度化疗增加化疗相关死亡、远期毒性及生活质量下降。因此,应用规范方案治疗、建立完善的早期评估系统十分重要。我科于2011年开始按卫生部临床路径对A L L进行规范诊治,对其诊治情况进行分析,以便更好地开展对ALL的诊治工作,提高疗效。
王彩丽张景荣
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病规范诊治完全缓解率化疗方案儿童白血病儿童时期
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