您的位置: 专家智库 > >

张晨菊

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院江苏省人兽共患病学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇李斯特菌
  • 4篇单核
  • 4篇单核细胞
  • 4篇核细胞
  • 4篇产单核细胞李...
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫应答
  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇蛋白
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性

机构

  • 6篇扬州大学

作者

  • 6篇焦新安
  • 6篇殷月兰
  • 6篇张晨菊
  • 3篇征超峰
  • 3篇潘志明
  • 3篇袁舟
  • 3篇焦红梅
  • 3篇顾志强
  • 3篇董慧
  • 2篇黄金林
  • 1篇周海霞
  • 1篇陈祥
  • 1篇孙林
  • 1篇杨芸
  • 1篇田德斌

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
产单核细胞李斯特菌减毒突变株的构建及其免疫生物学特性的研究
通过同源重组的方法使野生型产单核细胞李斯特菌 yzLM4缺失两个毒力基因 actA 和 plcB 而达到减毒的目的。为了对 LM 突变株 yzLM1-2进行鉴定及免疫应答分析,克隆和原核表达了 actA 基因、plcB ...
殷月兰焦新安朱国强潘志明黄金林孙林陈祥张晨菊
关键词:产单核细胞李斯特菌免疫应答
文献传递
产单核细胞李斯特菌actA基因在大肠杆菌中的表达及其单克隆抗体的研制被引量:10
2006年
利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入E.coli后,IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明,actA基因在两种载体中均获得表达,融合蛋白的大小分别约为120kDa和97kDa。以纯化蛋白为材料进行了AetA单抗的研制,获得4株抗ActA的单克隆抗体杂交瘤细胞株,腹水单抗ELISA效价为1:5×10^4-1:1×10^5。选取单抗1A5进行Western blot分析,结果表明单抗1A5能和表达产物进行特异性反应,且与Lm-4多抗血清的Western blot结果一致。actA基因的原核表达及单抗的研制为研究ActA蛋白的生物学活性及其致病作用奠定了基础。
殷月兰董慧焦新安焦红梅顾志强袁舟张晨菊征超峰
关键词:产单核细胞李斯特菌单克隆抗体
表达绿色荧光蛋白的单核细胞增生李斯特菌重组菌株的构建及其生物学特性被引量:1
2009年
目的为了对单核细胞增生李斯特菌运送外源抗原所诱导免疫应答特性进行评价,开展了以原核方式运送模式蛋白GFP的研究。方法利用SOEing PCR的方法把LLO的启动子与GFP融合在一起,通过同源重组的方式整合到yzuLM1-2actA和plcB基因片段之后,在LLO启动子的作用下实现GFP的表达。结果PCR扩增证实目的基因gfp融合到李斯特菌基基因组中,重组菌对小鼠的LD50为4.31×108,毒力比yzuLM1-2显著降低。以重组菌株免疫小鼠后获得的血清进行Western blot显示在27kD处出现特异印迹带;ELISA测定结果显示能诱导小鼠产生较高的抗GFP的抗体水平。结论研究结果表明减毒LM所运送的GFP能诱导小鼠产生较强的免疫应答的特性,这为减毒株yzuLM1-2运送外源保护性抗原的研究奠定了基础,也为开展减毒重组菌与抗原递呈细胞之间的相互作用及其诱导的免疫应答分析提供了必要条件。
殷月兰焦新安杨芸张晨菊周海霞潘志明黄金林
关键词:单核细胞增生李斯特菌绿色荧光蛋白重组菌株生物学特性
产单核细胞李斯特菌actA基因的原核表达及其单克隆抗体的研制
本文利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入终宿主菌E.coli后,IPTG...
殷月兰董慧焦新安焦红梅顾志强袁舟张晨菊征超峰
关键词:产单核细胞李斯特菌单克隆抗体原核表达
文献传递
产单核细胞李斯特菌actA基因的原核表达及其单克隆抗体的研制
本文利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入终宿主菌E.coli后,IPTG...
殷月兰董慧焦新安焦红梅顾志强袁舟张晨菊征超峰
关键词:产单核细胞李斯特菌单克隆抗体
文献传递
产单核细胞李氏杆菌突变株的感染动力学研究被引量:4
2007年
以BALB/c小鼠为实验动物模型,对actA基因和plcB基因双缺失的产单核细胞李氏杆菌(LM)yzuLM1-2菌株进行感染动力学研究。分别用减毒突变株yzuLM1-2和野生型菌株yzuLM4给BALB/c小鼠静脉注射或灌服,并对脏器中LM的分布动态进行测定。结果显示,在显著高于野生型菌株感染剂量的条件下注射或灌服接种后,减毒突变株组小鼠肝和脾中的LM数量迅速下降,被清除的速度显著快于野生型菌株组。溶血素(LLO)抗体的测定结果显示,减毒突变株菌能和野生型菌同样激发较高水平的抗体。小鼠免疫保护试验结果显示,减毒突变株免疫组对同种血清型LM的攻击具有较好的免疫保护力,可达100%。结果表明,yzuLM1-2突变株侵袭力下降,致病力降低,能激发较高水平的抗体产生,可以作为预防动物李氏杆菌病的候选疫苗菌株,并为用作运送外源保护性抗原的载体提供了材料。
殷月兰张晨菊田德斌潘志明焦新安
关键词:突变株免疫应答动力学
共1页<1>
聚类工具0