张建湘
- 作品数：24 被引量：54H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 遗传性缺陷调查研究的伦理问题探讨
- 2006年
- 遗传调查研究是控制遗传性缺陷的有效途径。本文首先介绍了国际卫生组织关于医学遗传服务中的伦理原则，其次，较详细地论述了遗传缺陷调查研究中应自觉遵守的伦理原则，以及遗传缺陷调查研究中的伦理困惑.
- 黄雪霜张建湘
- 关键词：遗传性缺陷伦理
- 大鼠孕期染镉对胎鼠心脏毒性作用的初步研究被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨SD大鼠孕期染镉,对胎鼠发育及心脏发生的毒性作用。方法:24只健康SD孕鼠随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。在孕期第7、10、13天,对照组腹腔注射等量生理盐水,其余三组腹腔注射不同浓度的氯化镉(CdCl2)溶液。怀孕第21d观察胎鼠死胎率、心脏畸形情况;生物化学方法检测胎鼠心脏组织LDH酶活性及总蛋白含量;酶组织化学及免疫组织化学结合图像分析技术检测LDH活性的变化。结果:①高剂量组死胎率比对照组高,差异显著(P<0.01),低、中剂量组与对照组死胎率无差异(P>0.05)。活胎鼠及死胎鼠心脏,肉眼下均未见明显外观和内部分隔畸形。②中剂量组和高剂量组胎鼠心脏LDH活性比对照组显著升高(P<0.01)。③中剂量组、高剂量组胎鼠心脏总蛋白含量明显减少,与对照组差异明显(P<0.01)。结论:①孕鼠氯化镉摄入量达到一定阈值时可明显导致胚胎死亡,具有胚胎毒性,但肉眼下胎鼠心脏无明显的畸形。②氯化镉能增加胎鼠心脏LDH的活性,并存在剂量依从性。③氯化镉能抑制胎鼠心脏总蛋白的生成,对胎鼠具有心脏毒性作用。
- 肖玲谭灿张建湘
- 关键词：镉心脏胎鼠
- 7例Goldenhar综合征患者SALL1和TCOF1基因突变检测被引量：1
- 2010年
- 目的探索Goldenhar综合征的致病原因。方法采集7例患者及其父母和正常同胞的详细临床资料和基因组DNA,PCR扩增SALL1和TCOF1的全部外显子及部分内含子,用直接双向测序、Blast比对进行突变分析。结果在SALL1发现了2个多态数据库已报道的单核苷酸多态;在TCOF1基因中发现了7个序列变异,其中6个已被报道为多态,1个为新发现的内含子突变。所有序列变异都存在于患者的正常亲属中,与疾病表型无共分离现象。结论排除了SALL1和TCOF1外显子突变导致此7例患者颜面畸形的可能性。
- 黄雪霜张黎黄俊昌谢雨芳曾海涛姜海鸥肖玲谭灿张建湘
- 关键词：GOLDENHAR综合征
- Goldenhar综合征一家系五例被引量：1
- 2006年
- 黄雪霜张建湘黄世凡
- 关键词：GOLDENHAR综合征家系右侧扁桃体左眼球近亲婚配孕期健康
- 成骨细胞体外培养体系矿物化过程中甘油三酯的组织化学观察
- 1992年
- 原代培养家兔颅骨分离的细胞出现以矿物化为标志的体外成骨现象。在培养早期,细胞增殖,铺满培养面。骨原细胞骨髓基质细胞及因丧失骨基质而发生功能逆转的细胞如成骨细胞在增殖的同时发生分化。至培养第13天左右出现局部的矿物化。此后矿物化区域扩大,数量增多。在矿物化区可观察到碱性磷酸酶阳性的细胞。37℃用苏丹黑B及油红O染色可显示在矿物化区内细胞内、外含大量脂滴。一些较大的脂滴常常是细胞群围绕的中心点。这些结果提示甘油三酯在体外成骨过程中起着不可忽视的作用。
- 张湘生伍赶球张建湘郭绢霞高建华孙材江李贺君冯清泉
- 关键词：骨发生甘油三酯类细胞培养
- 人脐血间充质干细胞体外分离培养的实验研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨来源于人脐血的间充质干细胞(MSCs)在体外分离、纯化和扩增培养的可行性和条件。方法无菌条件下收集正常足月胎儿的脐带血,经肝素抗凝,用相对密度1.077的淋巴细胞分离液分离脐血的单个核细胞,以偏酸性的M esencu ltTM作为培养基进行培养和纯化扩增,用流式细胞仪检测MSCs的表面标志。结果来源于人脐血的单个核细胞种植于特定的培养基中后,可产生贴壁细胞,主要表现为破骨样细胞和间充质样细胞,传3代后,可得纯化扩增的人脐血MSCs。6.6×105个脐血原代MSCs在体外扩增10代后,获得9.9×108个细胞。流式细胞仪检测结果显示,人脐血MSCs不表达CD34、CD11 a和CD11b,强表达CD29,弱表达CD71,与骨髓MSCs表面抗原特性一致。结论源于人脐血的MSCs在体外可以培养、扩增,可作为干细胞来源之一用于实验研究和临床。
- 陈晓岚黄仁彬汤银娟莫艳秀张建湘
- 关键词：人脐血间充质干细胞纯化扩增
- 牛X、Y精子分离及动物配种研究
- 张建湘
- Goldenhar综合征家系及散发病例永生细胞系的建立
- 2009年
- 背景:利用EB病毒转化外周血B淋巴细胞建立各种疾病,特别是罕见疾病永生细胞库,已成为当今永久保存全基因组的首选方法。目的:采用EB病毒转化淋巴细胞技术,建立Goldenhar综合征家系及散发病例外周血B淋巴细胞永生细胞系。设计、时间及地点:单一样本观察,于2008-03/10在中南大学组织学与胚胎学系实验室完成。对象:湖南怀化地区的一个Goldenhar综合征家系中目前存活的3代20人及4例Goldenhar综合征散发病例及其父母。方法:收集Goldenhar综合征家系20人及4例散发病例及其父母外周血样品进行淋巴细胞分离,以EB病毒转化淋巴细胞,并加入环孢素A抑制T淋巴细胞生长,每个血样采用两线同时培养,转化后进行细胞株的冻存和复苏,检测其建系前后的遗传稳定性。主要观察指标:光镜观察B淋巴细胞的转化情况。细胞冻存后复苏成功率及染色体G带分析情况。结果:培养1周左右,可在倒置显微镜下观察到B淋巴细胞明显母细胞化,细胞明显增大,细胞周边可见明显的胞质突起,形状各异,聚集成团。约15d后,可见白色聚集生长的细胞团,1个月左右细胞增殖形成生长密集的细胞集落。共建成Goldenhar综合征患者外周血永生细胞株8例,建株成功率100%,父母等家庭成员建系成功率为95.8%(23/24)。所有建成的细胞系冻存1,3,6个月后复苏成功率为100%,经染色体G显带分析未见异常,表明建立细胞株的方法稳定。结论:实验成功建立了Goldenhar综合征患者永生细胞系。
- 肖玲谭灿黄雪霜张李洋陈庆林张建湘
- 关键词：GOLDENHAR综合征永生细胞系EB病毒
- 人脐血间充质干细胞体外培养及诱导分化研究
- 目的：从脐血中分离培养出间充质干细胞(MSCs),并对其进行鉴定,探索其向脂肪细胞、成骨细胞和神经样细胞分化的可行性。方法：无菌采集11例人脐血50ml,经3%明胶溶液沉降红细胞后,用淋巴细胞分离液分离出单个核细胞,以5...
- 谭灿张建湘肖玲
- 文献传递
- 69例Goldenhar综合征患者临床表型及危险因素分析被引量：6
- 2010年
- 目的分析Goldenhar综合征患者的临床表型,探讨其可能的致病因素。方法回顾性分析69例Goldenhar综合征患者的临床资料及表型间的相关性。结果病例中男34例,女35例,绝大多数为散发患者(91.3%);双侧受累39例(56.5%),单侧受累30例(43.5%,左侧14例,右侧16例);耳前赘(88.4%)、眼球皮样瘤(84.1%)和其他眼异常(52.2%)是主要症状,半侧颜面短小与口面裂、颌发育不良、除耳廓畸形及耳前赘外的其他耳异常呈正相关(P<0.05),智力障碍与脑发育不良、视力减退、语言障碍、除耳廓畸形及耳前赘外的其他耳异常呈明显正相关(P<0.01);患者母亲孕期接触的不良致畸因素有饮酒、服药和烫伤,8例患者接受了拷贝数变异分析,被检测到不同的微缺失或重复。结论 Goldenhar综合征表型复杂多样,属于相关发育领域的表型常伴发出现;双侧受累的患者往往症状更严重,需要接受更详细的临床检查;饮酒、服药、烫伤以及染色体微缺失或重复可能是Goldenhar综合征患者发生的危险因素。
- 黄雪霜姜海鸥谭灿肖玲胡昌军蒋洁张建湘
- 关键词：临床表型
