- 咬合紊乱导致颞下颌关节髁突异常改建被引量：18
- 2017年
- 咬合紊乱与颞下颌关节紊乱病的关系一直是现代口腔医学研究的热点问题之一。笔者课题组通过建立咬合紊乱动物模型,观察到颞下颌关节髁突的异常改建甚至退行性变。咬合紊乱产生的异常生物力可以影响髁突软骨细胞的增殖、分化和凋亡,细胞外基质降解和钙化,以及软骨下骨吸收等一系列变化,是髁突退行性改变的重要机制。文章就实验性咬合紊乱对髁突的影响进行综述。
- 刘晓东张勉王美青
- 关键词：咬合紊乱髁突
- 单侧前牙反大鼠髁突异常分化的软骨细胞中CaMKⅡ的表达变化被引量：3
- 2016年
- 目的:研究实验性单侧前牙反(unilateral anterior crossbite,UAC)对大鼠髁突软骨的致病意义及对促软骨细胞分化的CaMKⅡ表达的影响。方法:40只6周龄SD雌性大鼠,随机等分为UAC组和对照组,其中UAC组左侧上下切牙各戴一套筒冠并形成反关系,对照组不作处理。于实验开始后4周和8周取材,HE和番红O染色观察髁突软骨的组织形态变化,免疫组织化学染色观察CaMKⅡ的表达,Real-time PCR测量相关基因表达水平的变化。结果:UAC组髁突软骨细胞分化异常,软骨变薄,基质减少,且随时间的延长而加重(P<0.05),CaMKⅡ阳性细胞百分数以及CaMKⅡ和Mmp-13的mRNA表达水平上调,但促增殖的Pcna以及软骨基质Col2a1、Aggrecan的mRNA的表达水平下调。结论:UAC可导致髁突软骨异常分化并伴有CaMKⅡ的高表达。
- 万向洪张勉王美青
- 关键词：颞下颌关节
- 超顺磁性纳米铁标记大鼠骨髓基质干细胞的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究超顺磁性纳米铁粒子(superparamagnetic iron nanoparticle,SPIO)标记骨髓基质干细胞(bone mar-row stem cells,BMSCs)对其存活、增殖能力的影响,确定最佳标记浓度。方法分离、纯化4周龄SD大鼠的BM-SCs,分别用15、25、50 mg/L浓度的SPIO标记1×106个BMSCs分别作为实验组1、实验组2、实验组3,未做标记的BMSCs为对照组。用普鲁士蓝染色法和透射电镜鉴定SPIO-BMSCs的效率,台蓝染色法观察SPIO-BMSCs的存活,MTT比色法检测SPIO-BMSCs增殖活性。结果普鲁士蓝染色显示,随SPIO浓度的升高,标记的细胞染色程度逐渐加深。透射电镜检查显示细胞内含致密铁颗粒。实验组1的细胞增殖性与对照组差异无统计学意义(P>0.05),实验组2和实验组3与对照组相比,死亡细胞增多,细胞增殖性受到明显抑制(P<0.05)。结论培养基SPIO浓度在15 mg/L时,SPIO对BMSCs标记效率较高,且不影响其存活、增殖。
- 张旭鹿蕾张勉张婧王艳丽王美青
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子对人牙周膜干细胞体外增殖、迁移和黏附的影响被引量：7
- 2013年
- 目的研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibiroblast growth factor，FGF-2）和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）对体外培养的人牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells，PDLSC）增殖、迁移和黏附能力的影响，探讨两种生长因子促牙周再生的相关机制。方法体外培养人PDLSC，分为A组：2％胎牛血清＋α-最低必需培养基（Or_-minimum essential medium，α-MEM）（对照1组）；B组：20μg／LFGF-2＋A组；C组：10μg／LVEGF＋A组；D组：20μg／LFGF-2＋10μg/LVEGF＋A组；E组：10％胎牛血清＋α—MEM（对照2组）；F组：20μg/LFGF-2＋E组；G组：10μg/LVEGF＋E组；H组：20μg／LFGF-2＋10μg/LVEGF＋E组，按分组要求施加刺激，第1、3、5、7天用可溶性噻唑盐法观察两种生长因子在不同体积分数的胎牛血清中对PDLSC增殖能力的影响；根据增殖实验结果重新分组：对照组：10％胎牛血清＋α-MEM；FGF-2组：20μg/LFGF-2＋对照组；VEGF组：10μg／LVEGF＋对照组；FGF-2＋VEGF组：20μg/LFGF-2＋10μg／LVEGF＋对照组，流式细胞仪、细胞黏附实验、划痕损伤愈合迁移实验观察细胞周期、迁移、黏附能力的变化。结果在2％胎牛血清中，FGF-2和VEGF促增殖效果均不明显；在10％胎牛血清中，刺激第3、5、7天FGF-2组A值（分别为1．224±0．17、2．15±0．19、2．72±0．11）均显著高于对照组（分别为0．76±0．16、1．25±0．06、1．64±0．09）（P〈0．01），但第5、7天A值均显著低于FGF-2＋VEGF组（分别为2．46±0．17、3．18±0．27）（P〈0．05），第5、7天VEGF组A值（分别为1．66±0．05、2．13±0．13）显著高于对照组，但显著低于FGF-2组（P〈0．05）；流式细胞仪结果示VEGF组增殖指数[（34．3±2．0）％]显著低于FGF-2[（46．8±3．2）％]和FGF-2＋VEGF组[（45．0±4．0）％]，但显著高于对照组[（14．5±1．7）％]（P〈0．01）。细胞迁移实
- 张戎张勉李成华王鹏程陈芳王勤涛
- 关键词：血管内皮生长因子类牙周再生牙周膜干细胞
- 关节软骨内CD163阳性吞噬细胞的发现及其在OA退变软骨中的作用
- 目的:软骨退变为骨关节炎的典型病理改变。CD163被认为是巨噬细胞表面最特异的标志物之一,其表达与巨噬细胞的功能紧密相关。本实验旨在探索软骨内CD163阳性吞噬样细胞的存在及其在软骨退变中的作用。方法:收集3周龄SD大鼠...
- 焦凯张婧张勉贺建军杨琨王美青
- 文献传递
- 生长因子FGF-2和VEGF对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化能力的影响
- 研究目的研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培养...
- 张戎张勉李成华王鹏程陈芳王一楠刘玲侠王勤涛
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙周膜干细胞增殖分化
- 文献传递
- 实验性单侧前牙反修复体对大鼠髁突软骨中甲状旁腺激素相关蛋白和PTH/PTHrP受体-1表达的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨实验性单侧前牙反修复体对大鼠髁突软骨中甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)及PTH/PTHrP受体-1(PTH1R)表达的影响。方法在6周龄SD大鼠左侧上、下切牙粘接金属不良修复体,使其呈反关系,2、4、8周后取颞下颌关节(TMJ),苏木精-伊红(HE)染色观察组织形态学变化,免疫组织化学染色及实时定量聚合酶链反应检测PTHrP、PTH1R的表达情况。结果 8周时,实验组髁突软骨出现明显退行性变,PTHrP阳性细胞较对照组显著增多(P<0.01),PTH1R阳性细胞明显减少(P<0.01);实验组髁突软骨PTHrP mRNA的表达显著高于对照组(P<0.01),而PTH1R mRNA表达明显降低(P<0.01)。结论髁突软骨PTHrP的高表达因PTH1R的低表达不能有效发挥作用,可能是髁突软骨骨关节病样变的重要分子机制之一。
- 郭敏张婧鹿蕾王艳丽张勉王美青
- 关键词：骨关节病软骨甲状旁腺激素相关蛋白PTH
- 生长因子FGF-2和VEGF对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化能力的影响
- 研究目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,FGF-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)对体外培...
- 张戎张勉李成华王鹏程陈芳王一楠刘玲侠王勤涛
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子人牙周膜干细胞增殖分化
