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国产重组人粒细胞集落刺激因子Ⅱ期临床试验: 目的：受卫生部药品审评中心委托，经卫生部(1997)卫药审中字第021号文批准，对厦门特宝生物工程有限公司(T1)、卫生部成都生物制品研究所(T2)、北京北医联合生物工程有限公司(T3)、珠海经济特区恒通生物工程制药公司...; 刘健陈强张其忠; 关键词：国产药品生物制剂重组人粒细胞集落刺激因子肿瘤化疗白细胞减少; 文献传递

晚期下咽癌及颈段食管癌6例治疗体会及近期疗效观察: 1994年; 晚期下咽癌及颈段食管癌６例治疗体会及近期疗效观察陆伟，张其忠，黄加兴，林曦关键词：咽肿瘤，食管肿瘤，颈，外科手术下咽癌及颈段食管癌在头颈部肿瘤中比较少见，治疗上比较困难。我院自１９９１年８月～１９９２年１０月共收治６例，施以手术为主的综合治疗，近期疗...; 陆伟张其忠黄加兴林曦; 关键词：颈段食管癌近期疗效观察晚期下咽癌头颈部肿瘤手术

胃癌高发现场研究: 郑天荣应敏刚陈建顺陈增春肖景榕张其忠郑秋红蔡琳陈礼慈; 该项目建立以市级为中心，乡镇卫生院为枢纽，村卫生所为基础的三级报告网络，建立四本二卡及行政命令制订制度和考核标准，做到少投资的方式。发现肿瘤具有地区性分布，80～90%与环境有关，胃癌有36%与不良饮食、生活习惯有关，5...; 关键词：; 关键词：胃癌高发现场

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：139: 2003年; 目的　比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法　采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷素每次剂量 135mg/m2 。两组均联合阿霉素或顺铂治疗 ,每 3周重复 1次 ,为 1周期 ,共 2周期。结果　入组 12 9例患者中 ,有 12 8例可供评价不良反应 ,12 6例可供评价疗效。试验组 6 3例 ,完全缓解率 1.6 % ,部分缓解率 33.3% ,总有效率34.9% ;对照组 6 3例 ,完全缓解率 6 .3% ,部分缓解率 2 2 .2 % ,总有效率 2 8.6 %。两组疗效差异无显著性。在血液学毒性方面 ,两组发生率差异无显著性。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面 ,试验组发生率明显低于对照组 ,差异有显著性。结论　紫杉醇脂质体联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌和晚期非小细胞肺癌效果良好 ,与紫烷素疗效相当 ,但过敏反应发生率明显低于紫烷素。; 陈强张其忠刘健李丽庆赵文华王雅杰周清华李璐; 关键词：乳腺癌非小细胞肺癌紫杉醇脂质体疗效

重组人肿瘤坏死因子衍生物K2Ⅰ期临床耐受性研究被引量：2: 2000年; 目的]确定重组人肿瘤坏死因子衍生物(rhTNFα DK2)的人体可耐受剂量范围或最大耐受剂量 ,观察其毒性表现。[方法]设计6个剂量组 ,每组3例 ,以30万IU/m2 为初始剂量 ,按60、90、120、150和200万IU/m2 剂量渐次递增 ,受试病人在2小时内静脉滴注250ml药液 ,每日1次 ,连续7天。[结果]20例肿瘤病人入组 ,除2例因故出组外 ,其余18例均按计划完成试验。临床观察到的主要毒副反应为畏冷、寒战、发热、血压异常、白细胞下降及骨肌肉酸痛等 ,多属Ⅰ级可逆反应(WHO分级) ,未发现有Ⅲ级以上毒性反应 ,毒性反应发生的程度和发生率与剂量无明显相关 ,全部病人的肝肾功能和尿常规在用药前后均在正常值范围内。[结论]200万IU/m2(含200万IU/m2)以下的剂量对人体都是可耐受的安全剂量。; 陈强刘健张其忠毛雪华杨建伟黄萍范南峰; 关键词：肿瘤坏死因子耐受性 RHTNF 肿瘤

CD44V6MMP—9与甲状腺癌转移: 2003年; 目的：研究粘附分子CD44V6与金属蛋白酶MMP—9在各种类型甲状癌转移过程中的作用。方法：本研究采用免疫组化LSAB方法检测甲状腺癌原发灶及转移灶中CD44V6及MMP—9的表达。结果：CD44V6与MMP—9在甲状腺癌中的表达率分别为65％和81．6％，CD44V6与甲状腺癌转移与否并无直接关系，而MMP—9在有转移的甲状腺癌中的表达明显较无转移组高。结论：CD44V6并不直接参与甲状腺癌转移过程的调节，而金属蛋白MMP-9的高表达则可能是甲状腺癌突破基底膜向周围转移的关键机制之一。; 欧晓雯陆伟张其忠郑雄; 关键词：甲状腺癌金属蛋白粘附分子

脐血CD34+细胞向树突状细胞定向分化的研究: 为了建立脐血CD34+细胞来源的DC体系,探讨其临床应用意义。应用血袋法采集新鲜的健康脐带血经3%明胶初步分离有核细胞,再经淋巴细胞分离液分离获得单个核细胞,应用德国美天旎公司的CD34+细胞免疫磁珠分选试剂盒分离CD3...; 何海新张其忠叶韵斌陈强陈明水李洁羽周智锋陈淑萍; 文献传递

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张其忠