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JNK1基因在金鱼性腺不同发育时期的表达分析被引量：1: 2017年; 为探明JNK1(c-Jun N-terminal kinase 1)在鱼类性腺发育过程中的相关性,以模式动物金鱼为实验对象,采用实时荧光定量PCR(q PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)技术检测JNK1基因及其蛋白在金鱼精巢和卵巢不同发育时期的表达水平。结果表明:金鱼雄鱼和雌鱼的性腺指数(GSI)显示性腺在发育过程中呈明显的季节变化规律,其中在性腺成熟期GSI最高(P<0.05)。q PCR检测结果显示JNK1在卵巢发育时期的表达量表现为先升高后降低的趋势,其在卵巢成熟期的表达量最高(P<0.05),为成熟前期、退化吸收期和修整恢复期表达量的4.0、1.4和2.1倍;JNK1在精巢不同发育时期的表达量总体呈现出微量变化的趋势;在精巢成熟前期表达最低,成熟期、退化吸收期和修整恢复期表达量较成熟期有微量升高,且精巢发育全过程中的表达变化均无显著性差异。Western blotting检测结果显示其蛋白水平表达模式与mRNA的表达水平吻合。研究表明,JNK1在一定程度上与鱼类卵巢发育相关,可能在促进卵细胞的成熟方面具有重要作用。; 邹立军黄文庄远红廖海艳吉璐; 关键词：金鱼 JNK1 性腺发育性腺指数

生物教学中综合实践活动探究: 2017年; 在新一轮基础教育改革中诞生的综合实践活动是对活动课程的继承、发展与规范。因此,在生物课程中实施综合实践活动(简称生物综合实践活动)是实现六年制本科层次农村小学教师培养目标的重要教学改革措施之一。生物综合实践活动实施的原则包括实践性、学生自主性、教师有效指导和目标生成性原则;活动指导包括主题的确定、活动方案的设计、实施活动方案以及活动的交流与评价。; 黄文庄远红骆国锋; 关键词：小学教育专业

湖南省华支睾吸虫线粒体cox1和nad1基因的克隆及进化分析被引量：5: 2012年; 为了研究湖南省华支睾吸虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位Ⅰ基因(nad1)部分序列(pnad1)的遗传变异情况,并用pcox1和pnad1序列构建华支睾吸虫与其他吸虫的种群遗传进化树。应用聚合酶链反应扩增华支睾吸虫虫株的pcox1和pnad1,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,然后用Phylip3.67程序中的MP法和MEGA4.0程序NJ法绘制种系发育树,并用Puzzle5.2程序构建最大似然树。结果显示,所获得的pcox1和pnad1序列长度分别为1 100bp和790bp,种系发育进化表分析表明,25个华支睾吸虫分离株位于同一分枝。证实华支睾吸虫pcox1和pnad1序列种内相对保守,种间差异较大,故可作为种间遗传变异研究的标记,从而为华支睾吸虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查和群体遗传研究奠定基础。; 伍慧兰庄远红黄文; 关键词：华支睾吸虫线粒体DNA

基因芯片癌与癌旁组织分析中药品混合对结果的影响被引量：1: 2006年; 基因芯片技术已经广泛地应用到生物科学与医学研究的多个领域中.由于实验费用的制约,在使用芯片数目较少的情况下,一些研究者倾向于把经过同一种处理的多个个体的RNA进行混合,希望能消除个体差异.但应用一个研究肿瘤的具体例子,比较单个个体与多个个体的RNA混合后得到的基因芯片的结果表明,多个样品的RNA混合后得到的结果和单个样品得到的结果,无论从正确率、假阳性、假阴性来比较,在统计学上都没有明显差异,因此:结合多个因素考虑,建议进行基因芯片分析的RNA样品不用进行混合.; 庄远红张亮孟欣任永红; 关键词：基因芯片技术

一氧化氮对小鼠胚胎附植期MMP-9表达的影响被引量：2: 2013年; 以小白鼠为试验动物,随机分为未妊组(不作处理的未妊小鼠)、妊娠抑制组(注射L-NAME)和妊娠去抑制组(注射L-NAME+SNP),采用子宫角注射法,通过分析胚胎附植不同时期金属蛋白酶-9(MMP-9)基因mRNA的表达水平的变化,研究一氧化氮影响胚胎的附植机理。结果表明:MMP-9在性成熟未妊小鼠及正常妊娠小鼠的胚胎附植前期,附植期和附植后期均有不同程度的表达。注射NOS抑制剂后,子宫内膜MMP-9 mRNA水平在附植前期(检测不到表达)和附植期(0.47±0.15)均受到明显抑制,极显著低于妊娠对照则同期附植过程的MMP-9 mRNA表达水平(P<0.01);而抑制组附植后期的子宫内膜MMP-9 mRNA水平(0.55±0.10)则与未妊组附植后期的水平相类似(P>0.05)。L-NAME和SNP合并注射时MMP-9的表达水平正常,说明NO可以通过局部调节MMP-9的表达而参与胚胎植入过程的调节。; 廖海艳庄远红; 关键词：胚胎植入 L-NAME

不同品种金鱼和鲫鱼的分子系统发育关系研究被引量：8: 2009年; 为探讨不同品种金鱼的系统进化关系，利用PCR技术扩增了金鱼的7个代表品种红龙睛（Red dragon goldfish）、红帽子（Red cap goldfish）、虎头（Tiger head goldfish）、琉金（Gold plating goldfish）、墨龙睛（Black dragon goldfish）、水泡眼（Water vesicle goldfish）、珍珠（Genuine pearl goldfish）的线粒体DNA上细胞色素b的部分核苷酸序列，长度为597bp。结合GenBank中红鲫、野鲫、日本白鲫、银鲫、鲤鱼的序列进行比较分析，结果显示，这7个金鱼品种之间的同源性都很高，在99．5％-100％之间；7种金鱼和红鲫的同源性也很高，为99．5％～99．8％，与野鲫的同源性在96．8％～97．2％，与日本白鲫、银鲫的同源性为93．1％～94．3％，与鲤鱼的同源性相对较低，为88．3％-88．6％。利用DNAstar软件构建了不同品种金鱼和鲫鱼的分子系统树，从分子水平进一步证实了金鱼起源于野鲫。; 庄远红周毅牛艳东邓学建周蒲荣李建中; 关键词：金鱼细胞色素B 野鲫红鲫分子系统发育

基因芯片技术中外标的制备及应用: 2006年; 目的把与基因芯片上的基因没有同源性的核酸片段制备成含有POLYA的RNA,在基因芯片技术中用做芯片的外标(EXTERNAL RNA),方法通过序列比对从大肠杆菌的基因间序列上找到与GENBANK中所有序列都没有重大同源性的 8个核酸片段,把此8个核酸片段克隆到含有POLYA的质粒载体中。然后可以通过体外转录的方法制备出每段序列对应的 POLYA-RNA．在基因芯片上,放置有这8个大肠杆菌的PCR产物,同时在待检测的物种RNA中,掺入此8个大肠杆菌片段对应的POLYA-RNA．结果这种外标POLYA-RNA掺入的方法．可以追踪基因芯片技术过程中可能出现问题的操作环节,此方法不依赖于待分析物种RNA的性质,是基因芯片技术中一种观察芯片结果定量和定性很必要的质探对照。; 庄远红; 关键词：基因芯片基因芯片技术大肠杆菌 RNA

油茶根际与非根际土壤养分含量和微生物数量的季节变化被引量：4: 2017年; 对不同季节油茶根际与非根际土壤养分含量和微生物数量的变化进行研究。结果表明:(1)由春季到冬季,油茶可溶性蛋白、可溶性糖、叶绿素、叶片氮和叶片磷含量呈先增加后降低趋势,大致表现为夏季>秋季>春季>冬季。(2)不同季节油茶根际与非根际土壤理化性质随季节变化趋势相一致,由春季到冬季油茶根际与非根际土壤p H值呈先降低后增加趋势,大致表现为冬季>春季>秋季>夏季,以夏季油茶根际与非根际土壤p H值最低。(3)不同季节油茶根际与非根际土壤养分含量和土壤微生物数量随季节变化趋势相一致,由春季到冬季,油茶根际与非根际土壤养分含量和微生物数量均呈先增加后降低趋势,大致表现为夏季>秋季>春季>冬季,局部有所波动,其中油茶根际土壤养分含量和微生物数量在夏季、秋季表现出了明显的"根际富集"。(4)不同季节油茶根际与非根际土壤微生物均以细菌最多,占微生物总数的90%以上,其次是放线菌、真菌,表明不同季节根际土壤对于不同微生物菌落有着不同的效果,但总体来说,油茶的根际养分的富集提高了微生物总数。(5)油茶根际、非根际土壤p H值与土壤养分含量、微生物数量达到显著或极显著负相关,土壤养分含量和土壤微生物数量之间也达到显著或极显著正相关,表明油茶根际和非根际土壤养分含量、微生物数量变化趋势基本保持一致,主要可以通过降低根际p H值提高根际养分含量,有利于对土壤养分的有效利用。; 黄文陈颍卓庄远红; 关键词：油茶根际与非根际土壤养分土壤微生物数量

不同品系金鱼和鲫鱼的线粒体分子标记及其系统发育分析: 我国的鱼类实验动物开发利用研究工作比较滞后，标准化的鱼类实验动物至今仍是空白。以中国为原产地的金鱼（CarassiusauratusVar.）可以作为一种鱼类实验动物进行研究与开发。关于金鱼的解剖性状、蛋白质、同工酶和基...; 庄远红; 关键词：金鱼鲫鱼线粒体DNA CYTB基因; 文献传递

高性价比寡核苷酸基因表达谱芯片的制备方法被引量：1: 2010年; 目的探讨探针长度对寡核苷酸(Oligo)基因芯片杂交信号的影响。方法以大肠杆菌基因表达信息作为实验模型,根据已有大肠杆菌全基因组芯片数据选择覆盖高、中、低杂交信号强度的20个大肠杆菌基因,针对该20个基因分别设计59-mer和70-mer长度Oligo探针,并将2种探针点制在同一张芯片中,同时设阳性对照探针和阴性对照点样液。提取大肠杆菌RNA,经过反转录、扩增、荧光标记后与芯片进行杂交反应,采用激光共聚焦扫描仪扫描芯片,利用数据分析软件提取探针的杂交信号值并进行显著性分析。结果大肠杆菌28SrRNA和18SrRNA条带清晰,无降解带出现,质量合格。芯片杂交结果显示59-mer和70-mer长度探针的杂交效率和杂交信号差异无统计学意义(P=0.9810),阳性对照探针出现阳性杂交信号,阴性对照点样液未检测到杂交信号,符合质控要求。结论59-mer长度探针可用来制备Oligo基因芯片,这不仅降低了基因芯片制作成本,而且将推动基因芯片技术更为普及的应用。; 任永红张科孙清岚王亚辉庄远红张亮; 关键词：寡核苷酸序列分析寡核苷酸探针基因表达谱

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庄远红

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