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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇内酯
  • 2篇黄酮
  • 1篇道地
  • 1篇道地药材
  • 1篇熊果苷
  • 1篇岩白菜
  • 1篇岩白菜素
  • 1篇药材
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药效
  • 1篇药效物质
  • 1篇药效物质基础
  • 1篇药效物质基础...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇液质联用
  • 1篇液质联用技术

机构

  • 5篇河北医科大学

作者

  • 5篇常路
  • 4篇张兰桐
  • 3篇任艳平
  • 3篇曹亮
  • 2篇苑霖
  • 2篇支旭然
  • 2篇霍好利
  • 2篇刘西哲
  • 1篇孙颖光
  • 1篇生宁
  • 1篇孙倩
  • 1篇曹亮

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
连翘、白芷、知母和大蓟的体内过程与药效物质基础研究
张兰桐孙颖光孙倩刘西哲霍好利曹亮任艳平常路
该项目对河北道地药材的体内过程与药效物质基础进行研究,首次采用HPLC-ESI-MS法同时测定了河北道地药材知母、小蓟和槐角药材中有效成分的含量,通过不同产地药材与同一产地不同批次道地药材含量数据的比较,并结合化学计量学...
关键词:
关键词:道地药材化学计量学方法
蛇床夫内酯在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究被引量:5
2011年
目的研究蛇床夫内酯在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学。方法以回芹内酯为内标,采用液质联用(LC/MS)的方法测定蛇床夫内酯在体外代谢中的代谢产物3″,8-甲氧基异欧前胡内酯(M1)和5″-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯(M2)。用Linewrave-Burk作图分析数据,计算酶促动力学常数。结果代谢物M1的Vmax=1.152 5μmol.(min.mg pro)-1,Km=133.156 6μmol.L-1,M2的Vmax=1.630 8μmol.(min.mg pro)-1,Km=292.857 1μmol.L-1。结论该方法简单、快速、可靠,适用于蛇床夫内酯的体外代谢研究。
霍好利苑霖刘西哲曹亮常路张兰桐
关键词:肝微粒体
基于液质联用技术的槐角多组分分析与药代动力学研究
槐角为豆科植物槐SophorajaponicaL.的干燥成熟果实。冬季采收,除去杂质,干燥。中国药典(2010年版一部)记载其用于清热泻火,凉血止血,肠热便血,痔肿出血,肝热头痛,眩晕目赤,为常用中药。槐角中含多种化学成...
常路
关键词:黄酮类化合物药代动力学主成分分析法
文献传递
液相色谱-质谱联用法同时测定岩白菜中熊果苷等9种成分的含量被引量:9
2013年
目的采用HPLC-MS测定岩白菜中熊果苷、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和阿魏酸9种成分的含量。方法采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为室温;流动相为甲醇体积分数为-0.2‰甲酸水,以0.8 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,进样量10μL;质谱条件:采用电喷雾离子源进行负离子模式检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果岩白菜中9种成分熊果苷、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和阿魏酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均回收率(n=9)分别为100.2%,100.0%,99.8%,99.9%,97.9%,101.2%,99.8%,101.7%,102.4%。RSD分别为0.80%,3.06%,2.72%,3.28%,3.58%,1.44%,0.95%,0.96%,0.48%。结论该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于岩白菜中多种成分的含量测定和质量控制。
任艳平曹亮常路支旭然苑霖生宁张兰桐
关键词:高效液相色谱-质谱联用法岩白菜熊果苷岩白菜素
HPLC-MS法同时测定舒血宁注射液中萜类内酯和黄酮醇苷的含量被引量:6
2013年
目的:建立HPLC-MS法同时测定舒血宁注射液中银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)、银杏内酯C(GC)、白果内酯(BB)以及槲皮素(QCT)、异鼠李素(ISR)和山柰酚(KAE)的含量。方法:采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈-0.05%甲酸水(v/v)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,进样量10μL;采用电喷雾离子源进行负离子模式监测,多反应监测模式(MRM)用于定量分析,源喷射电压为-4.5 kV,离子源温度为650℃。7个被测成分的检测离子对分别为m/z 453.1/351.2(GA),m/z 423.1/367.0(GB),m/z 439.0/383.0(GC),m/z 325.0/163.1(BB),m/z301.0/150.9(QCT),m/z 315.1/300.0(ISR),m/z 284.9/93.0(KAE)。结果:在7 min内舒血宁注射液中萜类内酯和黄酮类成分完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系;加样回收率为97.7%~101.5%,精密度RSD为0.57%~1.20%。结论:建立测定舒血宁注射液中7个成分含量的方法,具有良好的重复性、回收率和精密度,可用于舒血宁注射液的质量控制。
任艳平常路曹亮支旭然张兰桐
关键词:舒血宁注射液萜类内酯黄酮醇苷白果内酯灭菌水溶液
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