崔田
- 作品数：24 被引量：69H指数：5
- 供职机构：蚌埠市食品药品检验中心更多>>
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- HPLC-ELSD法测定灵芝中灵芝酸A的含量被引量：4
- 2017年
- 目的建立测定灵芝药材中灵芝酸A质量分数的HPLC-ELSD法。方法采用Welch Xtimate^(TM)-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.01%醋酸(体积比37∶63),流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL;蒸发光散射器漂移管温度为105℃,空气流速为2.8 L/min。结果灵芝酸A的进样量在0.892 8~5.356 8μg范围内,峰面积的对数值与进样量的对数值具有良好的线性关系;平均加样回收率为95.81%;不同批次的灵芝样品中灵芝酸A的质量分数范围为0.214 3~2.894 2 mg/g,结果差异较大。结论本法操作简单、结果准确、重复性好,为灵芝的质量控制提供参考方法。
- 来李娟崔田邓祖磊葛德洲
- 关键词：灵芝高效液相色谱法
- HPLC法测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱的含量被引量：4
- 2016年
- 目的：建立测定复方抗溃混悬液中盐酸小檗碱含量的方法;方法：用高效液相色谱法测定含量,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100 m L加十二烷基磺酸钠0.1 g）,检测波长345 nm,流速1.0 m L/min。结果：盐酸小檗碱的线性范围为6.175~61.75μg/m L（r=0.9998）,平均回收率为99.3%,RSD为0.69%（n=6）,复方抗溃混悬液中小檗碱含量为1.02~1.05 mg/g。结论：试验表明该方法可用于复方抗溃混悬液的质量控制,该方法专属性强、操作简便。
- 崔田邓祖磊
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 金毛耳草药材的质量标准研究
- 2024年
- 目的:建立金毛耳草药材的质量标准。方法:采用显微鉴定、薄层色谱对金毛耳草进行定性鉴别;用中国药典法对金毛耳草的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定;采用HPLC法测定熊果酸和齐墩果酸含量,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液(88∶12);流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:30℃。结果:显微特征明显;薄层斑点清晰,分离度好,专属性强;熊果酸和齐墩果酸分别在0.0376 mg/mL~0.9399 mg/mL、0.0074 mg/mL~0.1845 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61%、97.63%,RSD分别为1.07%、1.13%。测得药材样品总灰分为11.4%~21.4%,酸不溶性灰分为3.0%~11.9%,水分为8.4%~11.0%,含量为1.43 mg/g~3.41 mg/g。结论:该方法合理可行,可用于金毛耳草药材质量控制。
- 崔田邓祖磊
- 关键词：显微鉴别薄层色谱熊果酸齐墩果酸
- HPLC法测定板蓝根颗粒中表告依春的含量
- 目的:建立HPLC测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250×4.6mm 5um),流动相为甲醇-水(15:85),流速1.0mL/min,检测波长245nm,柱温30℃。结果:表...
- 崔田张青云
- 关键词：高效液相色谱法板蓝根颗粒表告依春
- 桃仁、苦杏仁及其混伪品微性状鉴别研究被引量：5
- 2016年
- 目的对桃仁、苦杏仁药材及其混伪品进行微性状鉴别区分。方法通过用微性状鉴别法区分桃仁、苦杏仁正品和混伪品。结果微性状鉴别法可以准确的鉴别出桃仁、杏仁及其混伪品。结论通过中药微性状可以清楚的看出桃仁、苦杏仁的微性状特征,为药材鉴定提供直接依据。
- 崔田邓祖磊黄丽丹
- 关键词：桃仁苦杏仁混伪品
- 高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量被引量：7
- 2012年
- 目的建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春进样量在0.010～0.516μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6)。结论该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量。
- 崔田张祖亮
- 关键词：高效液相色谱法板蓝根颗粒表告依春
- 应用近红外光谱法对黄连上清片进行一致性检验被引量：3
- 2011年
- 目的应用近红外光谱法对黄连上清片进行一致性检验。方法使用一阶导数+矢量归一化对某厂家黄连上清片进行预处理,建立一致性检验方法。结果选择谱段:9 000～7 500/cm;6 900～5 600/cm;5 000～4 250/cm,预处理方法为一阶导数化+矢量归一化,平滑点数:17,CI:5,使用一致性检验方法可以显著区分不同厂家生产的黄连上清片。结论本方法快速简便,结果准确,适用于假劣药品的快速筛查。
- 陆凯崔田
- 关键词：黄连上清片近红外光谱法
- 丹参片脂溶性成分HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立丹参片脂溶性成分HPLC指纹图谱的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma-sil C18(250 mm×4.6 mm 5μm);流动相,甲醇-水(80∶20);流速1 mL/min;检测波长270nm。结果在上述色谱条件下测定的色谱指纹图谱各色谱峰分离度较好,方法学考察基本达到指纹图谱的要求。结论所建指纹图谱测定方法可用于产品检测,但用于质量控制尚需作进一步的工作。
- 张青云崔田
- 关键词：丹参片指纹图谱反相高效液相色谱法
- RP-HPLC测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚的含量
- 2008年
- 目的建立测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱方法。方法用Hypersil Kromasil C18色谱柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5），检测波长245nm，流速1．0ml·min^-1。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0．3048～1．524mg·L^-1（r=0．9996），平均回收率为98．94％，RSD为0．24％（n=6）。结论该方法专属性强、操作简便。
- 崔田张青云邓祖磊
- 关键词：对乙酰氨基酚速感宁胶囊反相高效液相色谱法
- 田基黄饮片质量标准的建立被引量：1
- 2021年
- 目的:对田基黄饮片质量标准进行研究。方法:采用显微、TLC对田基黄进行定性鉴别;用中国药典法对田基黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定槲皮苷和异槲皮苷含量,色谱柱为月旭-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸(19∶81);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:355 nm。结果:显微特征明显;薄层斑点清晰,分离度好;槲皮苷、异槲皮苷分别在10.77~269.29μg·ml^(-1)、5.58~139.58μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.22%,98.63%,RSD分别为1.31%,1.54%(n=6)。结论:本法简单易行,可操作性强,可用于田基黄饮片质量控制。
- 邓祖磊崔田鉏瑛
- 关键词：田基黄显微鉴别薄层色谱法槲皮苷异槲皮苷
