崔文彬
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 金属卟啉类树状分子及4，6双取代吲哚，吲唑类化合物的设计与合成研究
- 文章的第一部分对树状大分子的结构特点及在医药领域内的应用做了简要阐述，并设计，合成了一系列以四苯基卟啉为核的新型金属铜卟啉化合物。以四苯基卟啉和二苄基亚磷酸为原料经酰化、络合、氢解等反应得到水溶性膦酸类卟啉.以苄胺，溴乙...
- 崔文彬
- 关键词：四苯基卟啉树状大分子吲哚吲唑
- 文献传递
- 新型抗球虫药ponazuril的合成工艺改进
- 2006年
- 目的合成新型抗球虫药ponazuril。方法以4-三氟甲巯基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯为起始原料,与水合肼、固体光气、甲胺气反应制备中间体1-甲基-3-[3-甲基-4-(4-三氟甲巯基苯氧基)苯基]脲(7),再经与固体光气、氨气反应制备中间体3-甲基-5-[3-甲基-4-(4-三氟甲巯基苯氧基)苯基]缩二脲(8),最后经环合、氧化得到目标化合物。结果与结论经过7步反应制得目标化合物,总收率为50.7%,其结构经1H-NMR、MS确证,该法反应条件温和,操作方便,有利于工业化生产。
- 谢振刚陈磊崔文彬郭春
- 关键词：药物化学化学合成抗球虫药
- 2-甲基哌嗪的选择性单酰化反应
- 2007年
- 根据2-甲基哌嗪中N原子位阻效应的差异,研究了其选择性单酰化反应。利用N,N′-碳酰二咪唑活化羧酸、经两步连续反应制备了4-苯甲酰基-2-甲基哌嗪,收率40%。
- 陈磊崔文彬何文郭春胡建兵
- 关键词：位阻效应
- 卟啉树状大分子化合物的合成及其抗活性氧作用被引量：1
- 2007年
- 目的研究金属卟啉树状大分子化合物的合成并考察其作为超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)双功能模拟酶的活性。方法通过收敛式合成法合成酸性表面二价铜卟啉树状大分子化合物。用核黄素-蛋氨酸光照法进行抗活性氧作用实验。结果与结论合成了5个酸性表面二价铜卟啉化合物。药理数据显示,树状大分子化合物体积的大小将会影响其抗活性氧能力。
- 崔文彬周洁陈磊邓小斌郭春
- 关键词：树状大分子金属卟啉
