岳正刚
- 作品数：50 被引量：287H指数：11
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 铁棒锤中二萜生物碱成分及其生物活性被引量：9
- 2015年
- 目的：研究铁棒锤中二萜生物碱的成分及其生物活性。方法：采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物2~8的细胞毒活性。结果：从铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出8个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱（1）,3-乙酰乌头碱（2）,乌头碱（3）,次乌头碱（4）,8-O-methyl-14-benzoylaconine（5）,spicatine A（6）,aldohypaconite（7）,hokbusine A（8）。化合物3对肺癌A549细胞、肺癌1299细胞具有较强的细胞毒活性,化合物2,4~8则表现出较弱的细胞毒活性。结论：二萜生物碱是铁棒锤药材的主要及有效化学成分,其中6~8为首次从该植物中分离得到。化合物2~8均表现出一定的细胞毒活性。
- 魏鼎华王菲宋蓓崔九成宋小妹岳正刚
- 关键词：铁棒锤二萜生物碱细胞毒活性
- 平消胶囊的抗肿瘤作用及其机制研究被引量：20
- 2017年
- 目的:观察平消胶囊的抗肿瘤作用及其初步的作用机制。方法:提取平消胶囊活性部位,用于体外抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡;灌胃给予平消胶囊,采用4种人体肿瘤裸鼠移植瘤模型观察体内抑瘤作用及初步毒性反应。结果:平消胶囊提取物对10种人体肿瘤细胞具有一定的体外增殖抑制作用,体外作用72h,其IC50值在400-900μg/m L之间。平消胶囊连续经口灌胃给药14d,对人乳腺癌MDA-MB-231、人甲状腺癌SW579、人肠癌colo205、人胰腺癌PANC-1的最大抑瘤率分别达到59.00%、53.13%、49.51%、52.14%,且对动物体质量和脏器没有明显影响。平消胶囊提取物能诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人甲状腺癌细胞SW579凋亡。结论:平消胶囊对人乳腺癌、甲状腺癌、肠癌、胰腺癌的裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,量效关系明显,且对主要脏器无明显影响,其机制之一为诱导肿瘤细胞的凋亡。
- 王娟岳正刚董明芝袁鹰陈秀华梅其炳刘莉
- 关键词：平消胶囊抗肿瘤细胞凋亡细胞增殖抑瘤作用
- 从中草药中寻找PTP-1B抑制剂
- 金钱松(pseuduolarix kaempferi Gord．)为松科(Pinacese)金钱松属植物，广泛分布于我国华东、华南等地，其根皮和近根树皮入药，是中药土槿皮的主要来源之一。临床上多用于癣症，现代药理实验表明...
- 岳正刚
- 关键词：金钱松新疆紫草
- 文献传递
- 延龄草化学成分的分离与鉴定被引量：25
- 2013年
- 目的研究延龄草(Trillium tschonoskii Maxim.)根及根茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS(反相C18键合硅胶)柱色谱、高效液相色谱等色谱技术对延龄草的化学成分进行分离和纯化,通过理化性质和NMR等波谱数据分析确定化合物的结构。结果从延龄草根及根茎70%(φ)乙醇提取物中分离得到11个已知成分,分别确定为重楼皂苷Ⅵ(chonglouosideⅥ,1)、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(penogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glu-copyranoside,2)、重楼皂苷Ⅶ(chonglouosideⅦ,3)、偏诺皂苷元-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(trikamsteroside B,4)、(25S)-27-羟基偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷((25S)-27-hydroxypenogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranoside,5)、(25S)-27-羟基偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷((25S)-27-hydroxypenogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranoside,6)、(25S)-27-羟基偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(polyphyllosideⅢ,7)、(23S,24S,25S)-螺甾-5-烯-1β,3β,21,23,24-五羟基-1β-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→3)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[O-β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(trikamsteroside E,8)、3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranosylhomo-aro-cholest-5-ene-26-O-β-D-glucopyranoside(parispseudoside B,9)、3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranosylhomo-aro-cholest-5-ene-26-O-β-D-glucopyranoside(aethioside A,10)、3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-α-L-rham-nopyranosyl-(1→4)-[O-α
- 李慧敏潘宪伟梅其炳宋小妹裴月湖岳正刚
- 关键词：延龄草化学成分
- 高效液相色谱法测定二色补血草中杨梅苷、圣草酚、木犀草素、槲皮素的含量被引量：4
- 2017年
- 目的建立二色补血草中杨梅苷、圣草酚、木犀草素、槲皮素4种化学成分含量测定的HPLC方法。方法采用Accurasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;0.2%磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1 m L·min^(-1);检测波长254 nm。结果在HPLC法中,杨梅苷、圣草酚、木犀草素、槲皮素的线性范围分别是:0.2232~0.6696μg(r=0.9995)、0.2196~0.6588μg(r=0.9997)、0.0684~0.2052μg(r=0.9996)、0.0624~0.1872μg(r=0.9998);平均回收率分别为98.5%、97.8%、99.5%、99.7%,RSD值分别为1.3%、1.6%、0.8%、1.6%。结论所建立的方法专属性强,重复性好,可用于二色补血草的质量控制。
- 许欢王菲张丽杨新杰宋小妹岳正刚
- 关键词：二色补血草杨梅苷木犀草素槲皮素高效液相色谱法
- 凉血活血与益气活血中药对放射性肺损伤大鼠模型不同部位血流情况的影响被引量：1
- 2022年
- 目的研究凉血活血方与益气活血方对不同时期放射性肺损伤大鼠不同部位血流情况的影响及两方剂所含成分分析。方法80只SD大鼠,随机分成4组:照射组、照射+凉血活血组、照射+益气活血组和空白对照组,每组20只。除空白组外,其余各组大鼠以6 MV-X线经背部照射右肺,单次3 Gy,每周照射2次,连续照射5周,最高累积剂量30 Gy,建立放射性肺损伤模型;于照射开始时,凉血活血组和益气活血组同步灌胃给药,每日一次;模型组和空白组给予同等体积生理盐水;分别于照射开始后第12周、第26周对大鼠各部位(耳背、背侧胸部、腹侧胸部及腹部)的血流情况进行采集。通过液质联用技术对凉血活血和益气活血方药中所含成分进行解析鉴定。结果与空白对照组比较,在放射性肺损伤急性期,模型组大鼠背侧胸部及腹侧胸部血流量均显著升高(P<0.01)。在背侧胸部,与模型组相比,凉血活血组和益气活血组急性期大鼠的血流量均显著降低(P<0.01),且凉血活血组效果优于益气活血组(P<0.01);在腹侧胸部,与模型组相比,凉血活血组急性期大鼠腹侧胸部血流量显著降低(P<0.01),耳背部和腹侧腹部各组间无明显统计学差异。液质联用技术鉴定表明,在mzCloud数据库中,凉血活血方共匹配到564个化合物,254个化合物综合评分大于70;益气活血方共匹配到188个化合物,139个化合物综合评分大于70。在两方中,评分大于92分且共有的成分是汉黄芩素、18-β-甘草次酸、洋川芎内酯H、麦芽四糖、齐墩果酸等成分。结论凉血活血方和益气活血方均可改善急性放射性肺损伤大鼠背侧胸部的血流变化,且凉血活血方更具有一定优势;通过液质联用技术可进一步分析鉴定两方药所含成分的区别,为临床运用及进一步研究提供参考。
- 贾萍萍张毅卢晨龙马力天张莎李哲岳正刚王晋郑瑾
- 关键词：放射性肺损伤凉血活血方液质联用技术
- 手掌参的化学成分被引量：23
- 2010年
- 目的：研究手参属药用植物手参Gymnadenia conopsea的化学成分。方法：用乙醇提取后通过大孔树脂、硅胶、凝胶Sephadex LH-20、反相闪式快速分离、中压液相色谱和高效制备液相色谱分离纯化;运用光谱数据解析鉴定化合物结构。结果：从手参药用部位块茎的乙醇提取物中分离鉴定了34个化合物,其中包括6个2-异丁基酒石酸苄酯苷：凹舌兰素A,B,E和D（1-4）,dactylorhin B（5）和loroglossin（6）;3个2-异丁基苹果酸苄酯苷：dactylorhin A（7）,dactylorhin E（8）和militarine（9）;3个木脂素类：牛蒡酚（10）,lappaol A（11）和lappaol F（12）;6个芳香酸（或醛或醇）衍生物酚苷类：4-β-D-吡喃葡萄糖氧基反式苯丙稀酸（13）、4-β-D-吡喃葡萄糖氧基顺式苯丙稀酸（14）、天麻素（15）、4-（β-D-吡喃葡萄糖）苯甲醛（16）、4-（β-D-吡喃葡萄糖）苄基甲基醚（17）、4-（β-D-吡喃葡萄糖）苄基乙基醚（18）和双（4-羟基苄基）醚单β-D-葡萄糖苷（19）;4个环二肽：环（L-亮氨酸-L-酪胺酸）（20）、环（L-亮氨酸-L-脯胺酸）（21）、环（L-缬氨酸-L-酪胺酸）（22）和环（L-丙氨酸-L-苯丙胺酸）（23）;1个N6-取代的腺苷类：N6-（4-羟基苄基）-腺苷（24）;1个酰胺类：N-trans-阿魏酰色胺（25）;9个芳香酸（或醛或醇）衍生物：3-羟基苯甲酸（26）、4-羟基异肽酸（27）、4-羟基苯甲醇（28）、4-羟基苄甲醚（29）、4-羟基苯甲醛（30）、4-羟基苯甲酸（31）、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（32）、反式-对羟基苯丙烯酸（33）和顺式-对羟基苯丙烯酸（34）。除化合物57,9,15,2834外,其他化合物均为从手参属植物中首次分离得到;1012对Fe2＋-Cys诱导大鼠肝微粒体丙二醛（MDA）的生成有抑制作用,在1×10^-6mol.L^-1浓度下抑制率分别为53%,59%,52%,阳性对照药VE的抑制率为35%。
- 岳正刚訾佳辰朱承根林生杨永春石建功
- 关键词：手参兰科化学成分活性筛选
- 黄素馨化学成分及其抗氧化活性被引量：15
- 2014年
- 对黄素馨Jasminum giraldii根皮的化学成分进行研究。采用正相硅胶、Sephadex LH-20以及Rp—HPLC制备柱色谱法，从黄素馨乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物，通过MS和NMR等谱学方法，鉴定结构为（＋）-棒皮树脂醇（1），（＋）-丁香树脂醇（2），（＋）-丁香脂素4′-O-β-D-葡萄糖苷（3），齐墩果酸（4），3-甲氧基4-羟基桂皮醛（5），芥子醛（6），3，5-二甲氧基对羟基苯甲醛（7），1-（4-甲氧基苯基）乙醇（8），反式桂皮酸（9），4-（1-甲氧基乙基）苯酚（10）。化合物1～3，5～8以及10为首次从素馨属植物中分离得到；化合物4和9为首次从该植物中分离得到。采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性的筛选。结果显示，化合物1显示出强的自由清除能力（IC50为55．1μmol·L^-1），活性强于维生素C（IC50为59．9μmol·L^-1），化合物2显示中等强度自由清除能力（IC50为79．0μmol·L^-1），活性弱于维生素C，但强于2，6-二羟丁基对甲酚（IC50为236μmol·L^-1）。
- 张修朋秦辉杨芳柴江王欣宋小妹梅其炳冯锋岳正刚
- 关键词：化学成分木脂素苯丙素
- 窝儿七的研究进展被引量：7
- 2017年
- 综述了国内外有关于窝儿七化学成分、药理活性、临床应用等相关文献的研究,为窝儿七的进一步开发利用提供理论依据。
- 张丽王菲许欢王薇宋小妹岳正刚
- 关键词：化学成分药理活性
- 高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4＇-去甲基鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为COSMOSIL-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃;以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1 m L·min^-1;检测波长330 nm。结果 4＇-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素的线性范围分别为4.5-224.0μg·m L^-1（r=0.999 2）和20.0-1 000.0μg·m L^-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.8%（RSD=1.5%）和99.8%（RSD=1.7%）。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。
- 赖菁华柴江张亚强岳正刚杨新杰姜祎宋小妹
- 关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素
