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尹晓林

作品数:111 被引量:391H指数:10
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 12篇会议论文
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领域

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2005
  • 7篇2004
  • 1篇2003
111 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重型β地中海贫血患者BCL11A表达水平及其与临床表现的相关性分析被引量:3
2012年
目的探讨重型β地中海贫血患者(thalassemia major,TM)BCL11A表达特点及其与临床表现的关系。方法正常人和TM患者各24例,分离外周血单个核细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real time polymer-ase chain reaction,qRT-PCR)法检测BCL11A、γ基因mRNA表达水平,同时检测血常规血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血红蛋白分析仪检测胎儿血红蛋白(fetal hemoglobin,HbF),并行相关性检验。结果 TM患者的HbF、γmRNA水平显著高于正常人群(13.7%±13.6%vs 0.28%±0.15%,P<0.001;2479%±279%vs 10.61%±0.41%,P<0.001),2组BCL11A基因mRNA水平无统计学差异(0.73%±0.26%vs 0.77%±0.22%,P=0.590)。TM患者中25%(6例)的患者HbF正常,与HbF升高者比较,其γmRNA水平要低(62.10%±16.49%vs 3285.2%±2792.2%,P<0.001),但BCL11A mRNA水平无统计学差异(0.78%±0.21%vs 0.72%±0.28%,P=0.704)。TM患者BCL11A mRNA水平与首次输血年龄无显著相关(r=0.201,P=0.345)。结论 BCL11A不参与TM患者的γ基因的开放和HbF代偿性增加。
尹晓林林万华方素萍陈希玲张天郎罗瑞贵李静吴志奎张新华
关键词:重型Β地中海贫血Γ基因HBF
珠蛋白生成障碍性贫血并缺铁性贫血患儿的临床特征被引量:10
2012年
目的观察珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)高发区小儿地贫并缺铁性贫血(IDA)的临床特征。方法回顾性分析25例地贫并IDA的地贫突变类型和治疗效果。比较地贫并IDA组与单纯地贫组、单纯IDA组的血常规参数。结果 25例患儿中,轻型β-地贫14例,轻型α-地贫7例,中间型α-地贫3例,中间型β地贫1例。补铁治疗有效,血红蛋白升高(21.24±7.62)g.L-1。单纯地贫组红细胞容积、红细胞分布宽度和血小板计数较地贫并IDA组与单纯IDA组稍高(P<0.05),2组平均血红蛋白水平无明显差异(P>0.05)。结论在地贫高发区地贫患儿并IDA较常见,对地贫患儿需进行常规铁代谢指标测定。
周亚丽张新华尹晓林周天红卢立标王丽谭嫦廖桂萍黄洁
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血缺铁性贫血
老年急性髓系白血病化疗联合微移植后粒细胞极度升高1例被引量:1
2015年
老年急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)具有独特的生物学特征,临床表现为难治、易复发,患者对化疗耐受性差导致早期死亡率增高〔1〕。2010年,艾辉胜教授最早提出对老年AML患者采用在化疗后分次输注小量异基因造血干细胞微移植,可使老年AML的2年总生存率由对照组的11%提高至39%,认为微移植有抗白血病作用。
梁菠周亚丽陈永升张新华尹晓林周天红
关键词:急性髓系白血病
MHC半相合骨髓移植后慢性GVHD小鼠模型的建立被引量:7
2005年
目的建立MHC半相合异基因骨髓移植(allo-BMT)后慢性GVHD小鼠模型。方法以(Balb/c×C57BL/6)F1H-2d/b(CB6F1)雌性小鼠为受者,预处理条件为不同剂量的全身照射(TBI,60Co照射),输注MHC半相合Balb/cH-2d雄性小鼠骨髓细胞与不同数量脾细胞,观察移植后小鼠体质量变化,靶器官病理变化,血清抗ssDNA抗体、抗dsDNA抗体。结果在照射剂量为8Gy,输注骨髓细胞数量为8×106、脾细胞数量为4.5×107的小鼠至实验结束(移植后100d)全部存活,体质量减轻与对照组和其它实验组相比差异显著(P<0.05)。血清抗ssDNA抗体、抗dsDNA抗体较对照组和其它实验组显著升高(P<0.05)。该组皮肤、肝脏等病理改变明显。结论在照射剂量为8Gy,输注骨髓细胞数量为8×106、脾细胞数量为4.5×107的小鼠成功诱导出半相合allo-BMT慢性GVHD,为进一步研究慢性GVHD的发病机理、生物学特性、干预因素等打下了重要基础。
邓兰郭坤元尹晓林李玉华吴岚晓
关键词:骨髓移植异基因慢性移植物抗宿主病小鼠
地中海贫血输血后脑出血3例并文献复习被引量:8
2010年
目的:总结地中海贫血(地贫)并发输血后脑出血患者的临床资料,提高临床认识。方法:总结我院2007年7月-2008年7月地贫并发输血后脑出血3例患者的临床特征并复习文献。结果:3例患者均为成年中间型地贫患者,既往未规则输血。均于输血4~6U后1~3d内出现头痛,2例出现抽搐、意识障碍。2例经CT或MRI诊断脑出血,1例为梗塞后出血。1例死亡,2例好转出院。结论:输血后脑出血是地中海贫血的严重并发症,既往未规则输血的成年患者为高危人群。
尹晓林张新华周天红王丽周亚丽孔详敬
关键词:地中海贫血输血脑出血
广东汉族人群HLA-Cw多态性及单体型分析被引量:2
2004年
目的检测广东汉族人群HLA-Cw及HLA-A、B、DRB1基因频率,分析该人群HLA-Cw等位基因多态性及其单体型特点。方法骨髓移植供者185例,抗凝血提取DNA,半量全自动PCR-RSSO分型检测HLA-A、B、Cw、DRB1基因型。结果在分辨水平检出Cw等位基因11个,其中分布频率较高的依次为Cw03(0.2580)、Cw07(0.1887)、Cw01(0.1732)、Cw08(0.1070)。统计分析呈现显著连锁不平衡的HLA-Cw-A单体型7个,HLA-Cw-B单体型20个,HLA-Cw-DRB1单体型10个。结论广东汉族群体HLA-Cw基因具有较为丰富的多态性,其与HLA-A、B、DRB1间连锁不平衡单体型具有地区性遗传特征。
马红京肖露露尹晓林郭坤元叶欣
关键词:单体型基因频率多态性
先天性“自愈性”恶性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
2016年
病例资料患儿,女,生后3个月时主因“全身皮疹、反复发热伴贫血、血小板减少3个月”住入我院。患儿在外院出生时发现头面部、躯干及四肢散在分布粟米至黄豆大淡红色及紫红色斑丘疹和丘疹,查血常规示白细胞15.7×10^9/L、中性粒细胞百分比77.1%、红细胞4.85×10^12/L、血红蛋白164g/L、血小板273×10^9/L;肝肾功能、甲状腺功能、凝血功能、四项病毒(风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体和单纯疱疹病毒)均大致正常。
李瑶芸王丽廖桂萍陈俊宏冯琪荣尹晓林
关键词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症先天性红色斑丘疹恶性单纯疱疹病毒风疹病毒
同胞正常人和恶性血液病患者KIR-HLA信号系统基因多样性
<正>背景和目的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immunoglobulin-like receptor,KIR)主要分布于自然杀伤细胞(natural killer cell,NK细胞)和部分T细胞,...
尹晓林郭坤元肖露露叶欣
关键词:自然杀伤细胞白细胞抗原血液病基因多样性
文献传递
供者活化性杀伤免疫球蛋白样受体与骨髓移植预后的临床关系
目的:杀伤免疫球蛋白样受体(Killer immunoglobulin-like receptor,KIR)主要分布于NK细胞和T细胞,分为活化性KIR(Stimulatory KIR,sKIR)和抑制性KIR两大类,其...
尹晓林马红京郭坤元尚振川肖露露叶欣
文献传递
麻疹孪生球菌感染合并中性粒细胞缺乏1例报告
麻疹孪生球菌(Gemella morbillorum),是人类口腔、呼吸道、肠道的正常菌群,为机会致病菌,较少引起人体感染,出现败血症者更为少见.现报道1例化疗后中性粒细胞缺乏、合并麻疹孪生球菌血流感染者,该患者使用替考...
冯琪荣尹晓林王丽
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