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孙秀燕

作品数:71 被引量:322H指数:11
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省教育厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学建筑科学化学工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 12篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 48篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 19篇莪术
  • 13篇色谱
  • 13篇莪术油
  • 13篇呋喃
  • 13篇呋喃二烯
  • 13篇二烯
  • 10篇相色谱
  • 8篇药物
  • 8篇抗癌
  • 7篇挥发油
  • 6篇质谱
  • 6篇色谱法
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱联用
  • 5篇气相色谱
  • 5篇小鼠
  • 5篇活性
  • 4篇有效成分提取
  • 4篇提取物
  • 4篇中药

机构

  • 50篇烟台大学
  • 26篇沈阳药科大学
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇山西大学
  • 1篇天津中医学院
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇葫芦岛市中心...
  • 1篇解放军第21...
  • 1篇日照市人民医...
  • 1篇沈阳华泰药物...
  • 1篇沈阳东昂制药...

作者

  • 71篇孙秀燕
  • 12篇林东海
  • 9篇郑艳萍
  • 8篇王素娟
  • 6篇周冲
  • 6篇巴真真
  • 6篇张慧
  • 5篇裴月湖
  • 5篇杜丽媛
  • 5篇宋荣霞
  • 5篇陈燕
  • 4篇李秀琴
  • 4篇刘珂
  • 3篇毕开顺
  • 3篇李文
  • 2篇景波
  • 2篇林东海
  • 2篇宋爱华
  • 2篇刘慧俊
  • 2篇陈晓辉

传媒

  • 8篇沈阳药科大学...
  • 8篇烟台大学学报...
  • 6篇分析测试学报
  • 5篇中草药
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇分析试验室
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇色谱
  • 1篇农药
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇2008年全...
  • 1篇第十二次全国...
  • 1篇中国药学会2...
  • 1篇中国有机质谱...
  • 1篇色谱分析在药...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 9篇2010
  • 7篇2009
  • 9篇2008
  • 1篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新药替米沙坦结构确证的谱学研究被引量:1
2003年
目的确定新药替米沙坦的结构。方法采用UV、IR、MS、1H NMR、13 C NMR对新药替米沙坦结构进行确证。结果首次利用二维核磁共振技术对新药替米沙坦的碳氢信号进行全归属。
宋爱华李文孙秀燕范捷吴立军
关键词:替米沙坦波谱解析结构确证
一种温莪术油提取物及其制备方法和用途
本发明涉及一种温莪术油提取物及其制备、检测方法和用途。具体地涉及温莪术油提取物采用CO<Sub>2</Sub>超临界萃取方法制备。本发明提供的温莪术油质量稳定、可控,无刺激性,基本不含有莪术烯,同时有效成分提取完全,制备...
孙秀燕林东海
文献传递
RP-HPLC法测定3种中药复方制剂中的黄芩苷被引量:5
2004年
采用反相高效液相色谱法分离测定芩连片、复方鱼腥草片、槐角丸3种中药复方制剂中的黄芩苷。以ODS柱为固定相,甲醇 水(V(甲醇)∶V(水)=60∶40,H3PO4调至pH2 5)作流动相,检测波长275nm,黄芩苷检出限为5.03ng,并在6 03~102.48μg mL范围内呈线性关系,回收率97.0%~99.9%。
孙秀燕罗虹刘岩
关键词:高效液相色谱法黄芩苷复方制剂
群多普利溶液构象的NMR研究被引量:1
2012年
采用1D和2D NMR技术对血管紧张素转化酶抑制剂群多普利在CDCl3溶液中存在的两种构象进行了结构解析,并结合分子动力学和密度泛函理论方法对其进行了结构的几何优化和能量计算.结果表明,群多普利因分子中酰胺键的旋转而形成反式构象A和顺式构象B,两种构象的能量差为6.35 kJ/mol,且顺式构象为该药物的优势构象.
沈莉姜金良余亦华吴艳波孙秀燕顾谦群
关键词:群多普利核磁共振构象优势构象
温莪术油自乳化释药系统的制备及小肠吸收被引量:1
2013年
目的制备温莪术油自乳化释药系统(zedoary turmeric oil self-emulsifying drug delivery sys—tem,ZTOSEDDS)并进行评价。方法以总油相质量分数(X2)、磷脂与脱氧胆酸钠的质量比(墨)和混合表面活性剂与乙醇的质量比(X3)为考察对象,自乳化液粒径(Y1)和自乳化时间(y2)作为质量评价指标,采用Box—Behnken效应面法筛选ZTO SEDDS的最佳处方。以温莪术油为对照,呋喃二烯和栊牛儿酮为检测指标,采用大鼠离体非翻转肠囊法对优化处方的小肠吸收进行评价。结果ZTO SEDDS的载药量质量分数为32.9%。乳化后平均粒径为(212.4±3.5)Nm,自乳化1min内达到平衡。大鼠离体小肠吸收实验表明,ZTOSEDDS中呋喃二烯和栊牛儿酮的表观渗透系数(P)约为1.3×10-6cm·s-1和6.4×10~cm·s-1,比温莪术油提高了3.2—4.0倍。结论ZTO SEDDS能显著改善温莪术油的小肠吸收行为。
宋荣霞陈燕林东海孙秀燕
关键词:自乳化释药系统小肠吸收
蓬莪术环二烯的制备方法
蓬莪术环二烯的制备方法,具体提供了蓬莪术环二烯的超临界CO<Sub>2</Sub>法萃取制备,该法提取、分离的蓬莪术环二烯单体,纯度高,可操作性强,是一项集提取、分离、浓缩为一体的新技术,具有提取效率高、操作周期短,分离...
孙秀燕
文献传递
三个品种莪术挥发油的化学成分研究
《中国药典》收载的中药莪术为姜科植物蓬莪术Curcuma phaeocaulis Val.广西莪术 C.kwangsinensis S.G.Lee et C.F.Liang.和温郁金C.wenyujin Y.H.Chen...
孙秀燕李勇林东海刘珂
文献传递
毛细管气相色谱法检测替加环素中有机溶剂残留被引量:1
2012年
建立了毛细管气相色谱法测定替加环素原料药中7种有机残留溶剂的分析方法.采用ZB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3μm),FID检测器,以二甲基亚砜为溶剂.其中甲醇、异丙醇、异丙醚、二氯甲烷、四氢呋喃与甲苯的测定采用顶空进样法,柱温40℃保持9 min,以20℃/min升温至200℃,保持1 min;N,N-二甲基甲酰胺的测定采用直接进样法,柱温100℃保持5 min,以20℃/min升温至200℃.结果表明各残留溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.998 9~0.999 9),平均加样回收率在92.4%~104.8%(RSD=1.41%~5.6%)之间,定量限为0.15~10.19μg/mL,3批样品中7种残留溶剂的量均符合我国药典要求.该方法可用于替加环素原料药中残留溶剂的检测和质量控制.
杜丽媛乔俊花周冲葛秋景孙秀燕
关键词:替加环素残留溶剂毛细管气相色谱法
呋喃二烯及其衍生物在制备治疗癌症的药物中的应用
本发明涉及呋喃二烯及其衍生物在制备治疗癌症的药物中的应用,特别涉及在治疗宫颈癌、喉癌、白血病、脑胶质瘤、腹水癌、肺癌、胃癌、前列腺癌和肝癌的药物中的应用。本发明还涉及以呋喃二烯为活性成分治疗癌症的药物。
孙秀燕
文献传递
四甲基吡嗪的溴代合成产物的GC/MS分析被引量:2
2001年
采用气相色谱 质谱联用技术 ,对四甲基吡嗪的溴代合成产物进行分析。结果表明 ,目标化合物——— 2 溴甲基 3 ,5 ,6 三甲基吡嗪约占合成产物的 5 0 % ,尚有二溴、三溴取代物。本文得出可能的裂解途径 ,并对其中的主要成分进行结构鉴定。结果证明该方法可用于定性。
陈晓颖孙秀燕钟大放桑迎霞
关键词:气相色谱-质谱联用技术四甲基吡嗪
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