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孙明霞

作品数:13 被引量:43H指数:3
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 8篇肿瘤
  • 7篇腺癌
  • 6篇疗法
  • 5篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇顺铂
  • 4篇晚期
  • 4篇细胞
  • 4篇化疗
  • 4篇化学疗法
  • 3篇紫杉
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇联合顺铂
  • 3篇肺癌
  • 2篇药物疗法
  • 2篇增敏
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  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇紫杉醇

机构

  • 13篇北京大学第一...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 13篇孙明霞
  • 9篇赵玉亮
  • 7篇林蓉燕
  • 6篇于晶琳
  • 4篇方红
  • 4篇王晓云
  • 4篇白羽
  • 3篇朱燕
  • 3篇高献书
  • 2篇张敏
  • 2篇徐玲
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  • 2篇秦尚彬
  • 2篇刘朝兴
  • 2篇李晓梅
  • 2篇田艳
  • 1篇李晓颖
  • 1篇虞巍
  • 1篇亓昕
  • 1篇唐琦

传媒

  • 6篇中国肿瘤临床...
  • 2篇中华放射肿瘤...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
免疫检查点抑制剂在三阴性乳腺癌的研究进展被引量:1
2022年
三阴性乳腺癌(TNBC)是一类侵袭性高、易复发转移、异质性强、缺少治疗靶点的乳腺癌。目前化疗依然是TNBC的标准治疗方案。但是随着分子分型及基因检测的进展,免疫检查点抑制剂(ICIs)在TNBC的新辅助、辅助以及晚期治疗中均取得了可观的进展,为TNBC的治疗提供了更多的选择。本文将从免疫治疗疗效预测标志物、有效性及ICIs联合其他靶向治疗等在TNBC中的进展进行综述。
胡南林孙明霞吴世凯
关键词:乳腺肿瘤三阴性乳腺癌
紫杉醇联合顺铂治疗31例晚期乳腺癌的临床观察被引量:12
2008年
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法:采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌31例。紫杉醇135-175mg/m2静脉滴注第1天,顺铂70mg/m2静脉滴注第2天,21~28天为一周期。结果:总有效率58.1%,中位疾病进展时间7个月,中位生存时间20个月,1年生存率61.5%,3年生存率22.3%,5年生存率5.3%。初治组有效率显著优于复治组(77.8%:30.8%,P<0.05),曾经使用过蒽环类和未用过蒽环类药物患者的有效率分别为50%和66.7%(P>0.05),有1~2个转移灶患者及多个转移灶患者有效率分别为65%和45.5%(P>0.05),此方案对于内脏、淋巴结、软组织转移灶有效率相近,骨转移灶有效率相对低(28.6%),但尚未达统计学意义。主要不良反应为骨髓抑制、肌肉关节疼痛、周围神经毒性、胃肠道反应、肝功能异常,多为Ⅰ~Ⅱ度;Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为白细胞减少和胃肠道反应,发生率分别为16.1%和12.9%。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受。
朱燕赵玉亮方红林蓉燕白羽于晶琳孙明霞徐玲王晓云
关键词:乳腺癌紫杉醇顺铂
乳腺癌化疗剂量强度的认识与发展
2022年
乳腺癌是威胁女性健康最常见的恶性肿瘤之一.在乳腺癌多种治疗方法中,化疗仍然是不可撼动的基石,而随着时间的推移,化疗的模式却在逐渐变化.对于早期乳腺癌,剂量密集型化疗可明显改善高危患者的预后;对于晚期乳腺癌,由于其不可治愈性,除需要使肿瘤迅速缩小或症状迅速缓解的患者一线选择联合化疗外,其余患者应首选单药化疗,而在疾病达到控制后,应采取有效维持治疗,从而延缓复发,改善患者生活质量并提高患者总生存率.早期乳腺癌与晚期乳腺癌化疗的剂量强度呈现出逐渐相反的趋势,化疗则更侧重于全程管理,需要平衡疗效和不良反应.笔者旨在阐述化疗剂量强度在早期与晚期乳腺癌治疗中呈现出的不同趋势.
田艳孙明霞吴世凯
关键词:乳腺肿瘤药物疗法
顺铂和洛铂与放射联合对小鼠肺癌移植瘤生长的影响被引量:3
2011年
目的了解顺铂、洛铂给药后不同时间照射对小鼠肺癌移植瘤的放射增敏作用影响。方法70只C57BL/6近交系Lewis肺癌移植小鼠随机分组,按10mg药物/kg体重经尾静脉分别注射顺铂和洛铂,给药后在0.5、2.0、4.0、24.0、48.0、72.0、96.0h分别将小鼠处死获取肿瘤组织标本,应用ICP—MS方法测定标本铂含量。80只荷瘤小鼠随机分为对照、单纯药物、单纯照射、药物联合照射组共10个组,注射药物后1、24h或72h对肿瘤局部进行照射,比较各组间肿瘤大小。结果顺铂、洛铂在肿瘤组织浓度均在给药后迅速达到4.78、2.79μg/g(t=3.82,P=0.005),4h后分别降至3.39、0.99μg/g(t=9.10,P=0.000),96h时分别为1.41、0.23μg/g(t=3.70,P=0.006)。顺铂给药后1、24、72h照射组之间肿瘤生长速度相似,但比对照组、单纯照射组、单纯顺铂组均明显变缓;在第15天时肿瘤相对体积分别为4.73、5.52、2.15(F=0.84,P=0.451),而对照组、单纯照射组、单纯顺铂组分别为16.63(F=10.50,P=0.000)、10.34(F=3.12,P=0.046)、12.80(F=8.06,P=0.001)。洛铂给药后1、24、72h照射组之间肿瘤生长速度也相似,但与对照组、单纯照射组、单纯洛铂组相比均明显变缓;在第15天时肿瘤相对体积分别为3.49、4.90、3.86(F=0.32,P=0.727),而对照组、单纯照射组、单纯洛铂组分别为16.63(F=15.21,P=0.000)、10.34(F=4.12,P=0.016)、14.28(F=10.67,P=0.000)。顺铂和洛铂在1、24、72h的放射增敏比分别为2.13、2.03、3.45和2.53、2.00、2.50。结论顺铂一次给药后肿瘤内药物浓度至少能持续96h,其放射增敏作用能持续较长时间;洛铂具有与顺铂相似的抗肿瘤效果及放射增敏作用。
孙明霞李洪振高献书秦尚彬刘朝兴张敏赵静李晓梅赵玉亮
关键词:洛铂顺铂放射增敏肿瘤移植小鼠
荷瘤小鼠静脉注射洛铂和顺铂后药物浓度的变化规律被引量:2
2011年
目的研究洛铂和顺铂在小鼠血浆、肾脏和肿瘤内的药物浓度随时间变化的规律,为放疗增敏提供实验数据。方法 70只C57BL/6近交系Lewis肺癌荷瘤小鼠随机分组,按10mg药物/kg体重经尾静脉分别给小鼠注射药物(洛铂或顺铂),给药后在0.5、2、4、24、48、72、96 h分别将小鼠处死获取血液和组织标本(肿瘤和肾脏),应用ICP-MS方法测定标本铂含量。结果洛铂和顺铂的血浆药时曲线均符合三室模型,半衰期分别为51.139h和35.583h,洛铂在血浆中的清除速率大于顺铂[0.532L/(h.kg)对0.192 L/(h·kg)];洛铂和顺铂在肿瘤组织的浓度均在给药后迅速达到最大[(2.79±0.35)μg/g对(4.78±1.11)μg/g],然后迅速下降,在4 h后分别降至0.99±0.21μg/g和3.39±0.55μg/g,在96 h肿瘤中仍有药物存在,浓度分别为0.23±0.05μg/g和1.41±0.71μg/g。肿瘤药物浓度与血浆药物浓度呈对数相关,Rsq分别为0.948和0.837。结论洛铂和顺铂在小鼠体内静脉给药后半衰期长,肿瘤内药物浓度在给药后很快达到最大,在4 h降至平台期,96 h仍有药物存在,顺铂在肿瘤内的浓度高于洛铂;洛铂在小鼠体内的清除速率快于顺铂;可以通过检测血浆中的洛铂和顺铂浓度来估算肿瘤内的药物浓度。
孙明霞高献书赵玉亮秦尚彬刘朝兴张敏李晓梅
关键词:洛铂组织药物浓度放疗增敏放化疗小鼠
吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析
2008年
目的评估吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和安全性。方法对33例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000 mg/m2,静滴,第1、8天;顺铂35 mg/m2,静滴,第1、2天。3周为1个周期,2个周期后进行一次疗效评价。结果33例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)14例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)为42.4%。初治优于复治(54.2%对11.1%,P=0.030)。中位疾病进展时间(TTP)5.2个月。本方案的主要毒副作用是Ⅲ/Ⅳ度血小板减少和胃肠道反应。结论吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期非小细胞肺癌患者具有良好的疗效和较低的毒副作用。
于晶琳赵玉亮林蓉燕孙明霞王晓云
关键词:吉西他滨顺铂
NP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析被引量:12
2004年
目的 评价NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 NP方案:长春瑞滨(NVB)25-mg/m2,快速静脉滴注,第1、8天;顺铂(PDD)45 mg/m2,静脉点滴,第1-2天。TP方案:紫杉醇(PTX)135 mg/m2,静脉点滴,第1天,持续3 h;PDD 80 mg/m2,静脉点滴,第2天。21 d为一周期。结果 NP组30例,CR 2例(6.7%).PR 12例(40.0%),SD 12例(40.0%),总有效率46.7%;TP组29例,CR 1例(3.4%),PR 12例(41.4%),SD 11例(37.9%),总有效率44.8%。NP组和TP组中位缓解时间分别为5.5个月和4.5个月。初治优于复治(NP组为72.7%对31.6%,P=0.0308;TP组为75.0%对33.3%,P=0.0480);Ⅲb期优于Ⅳ期(NP组为77.8%对33.3%,P=0.0288;TP组为85.7%对31.8%,P=0.0176)。剂量限制性毒性主要为骨髓抑制,NP组较TP组稍重,白细胞、血小板减少发生率分别为66.7%、51.7%和33.3%、31.0%。TP组脱发、周围神经毒性/疼痛较NP组重,而NP组静脉炎及胃肠道反应较TP组重。无Ⅳ度反应出现,患者均能够较好地耐受,不影响化疗继续进行。结论 NP方案、TP方案治疗晚期非小细胞肺癌安全有效,既可用作一线方案,也可用作二线方案,且二者无明显交叉耐药性,可互为挽救方案。
林蓉燕赵玉亮于晶琳白羽方红孙明霞徐玲
关键词:紫杉醇顺铂
亚胺培南经验性治疗肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的回顾性分析被引量:2
2007年
目的评价碳青酶烯类抗生素亚胺培南经验性治疗肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的疗效和安全性。方法回顾性分析51例肿瘤患者化疗后出现中性粒细胞缺乏伴发热应用亚胺培南进行经验性治疗的临床资料。结果接受亚胺培南/西司他丁进行初始经验性治疗的51例患者中,痊愈29例,显效8例,进步7例,无效7例,有效率72.5%。2例患者出现了可耐受的不良反应。结论亚胺培南作为肿瘤患者中性粒细胞缺乏伴发热的初始经验性抗菌治疗,具有较高的疗效和良好的耐受性。
孙明霞赵玉亮林蓉燕白羽于晶琳朱燕
关键词:亚胺培南肿瘤中性粒细胞缺乏发热
帕米膦酸二钠治疗骨转移癌致上颌骨坏死一例被引量:3
2006年
孙明霞赵玉亮林蓉燕王晓云金瑢
关键词:帕米膦酸二钠颌骨坏死骨转移癌纵隔淋巴结清扫术中分化腺癌
长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床研究被引量:2
2010年
目的评估长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。方法对37例蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者采用长春瑞滨25mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;顺铂40mg/m2,静脉滴注,第1、2天。3周为1个周期。每2~3个周期后进行一次客观疗效评价。所有患者随访均超过6个月。结果37例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)16例(43.2%),稳定(SD)14例(37.8%),进展(PD)7例(18.9%);总有效率(CR+PR)43.2%。中位疾病进展时间(TTP)5.5个月。本方案的主要毒副作用为Ⅱ/Ⅲ度中性粒细胞减少、胃肠道反应和静脉炎。结论长春瑞滨联合顺铂3周方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者具有良好的疗效和较低的毒副作用。
于晶琳赵玉亮方红林蓉燕孙明霞
关键词:顺铂蒽环类紫杉类
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